《天然產物分子Hetisine的全合成研究》是陳家華為項目負責人，北京大學為依託單位的面上項目。
基本介紹
- 中文名：天然產物分子Hetisine的全合成研究
- 項目類別 ：面上項目
- 項目負責人：陳家華
- 依託單位 ：北京大學
科研成果,項目摘要,
科研成果
序號 | 標題 | 類型 | 作者 |
|---|---|---|---|
1 | Diastereoselective Total Synthesis of (+/-)-Schindilactone A, Part 3: The Final Phase and Completion | 期刊論文 | Yang, Zhen|Chen, Zhi-Xing|Xiao, Qing|Li, Yong|Sun, Tian-Wen|Zhang, Zi-Yang|Ye, Qin-Da|Meng, Fan-Ke|You, Lin| |
2 | Enantioselective Total Syntheses of (+)-Gallocatechin, (-)-Epigallocatechin, and 8-C-Ascorbyl-(-)-epigallocatechin | 期刊論文 | Lin, Guang|Chang, Le|Liu, Yongxiang|Xiang, Zheng|Chen, Jiahua|Yang, Zhen| |
3 | Total Synthesis of (+/-)-Decinine via an Oxidative Biaryl Coupling with Defined Axial Chirality | 期刊論文 | Shan, Zhen-Hua|Liu, Ji|Xu, Ling-Min|Tang, Ye-Feng|Chen, Jia-Hua|Yang, Zhen| |
4 | Asymmetric Total Syntheses of Ansamacrolactams (+)-Q-1047H-A-A and (+)-Q-1047H-R-A | 期刊論文 | Yang, Shouliang|Xi, Yumeng|Zhu, Rong|Wang, Lin|Chen, Jiahua|Yang, Zhen| |
5 | Highly regioselective syntheses of substituted triphenylenes from 1,2,4-trisubstituted arenes via a Co-catalyzed intermolecular alkyne cyclotrimerization | 期刊論文 | Xu, Lingmin|Yu, Ruocheng|Wang, Yuefan|Chen, Jiahua|Yang, Zhen| |
6 | Diastereoselective Total Synthesis of (+/-)-Schindilactone A, Part 2: Construction of the Fully Functionalized CDEFGH Ring System | 期刊論文 | Yang, Zhen|Chen, Zhi-Xing|Xiao, Qing|Ye, Qin-Da|Sun, Tian-Wen|Meng, Fan-Ke|Ren, Wei-Wu|You, Lin|Xu, Ling-Min| |
7 | Diastereoselective total synthesis of (±)-schindilactone A, Part 1: Construction of the ABC and FGH ring systems and initial attempts to construct the CDEF ring system | 期刊論文 | Yang, Zhen|Ren, Wei-Wu|Xiao, Qing|Tang, Ye-Feng|Zhang, Yan-Dong|Li, Yong|Meng, Fan-Ke|Liu, Yi-Fan|Zhao, Ming-Zhe| |
項目摘要
Hetisine是個氮雜七環二萜類生物鹼，有很高的生物活性，具有舒張心血管、抗心率失常、免疫調節和止痛等功效。Hetisine的分子結構有三個特點：1、環繫結構的稠密性和環系骨架各原子的極高利用度：該分子僅僅使用19個原子構建了分子的七個環；2、分子中手性源多：組成該分子的20個碳原子中有13個手性碳原子，其中3個手性季碳原子，6個手性叔碳原子；3、分子骨架極為剛性。這樣一個高度密集的環系及複雜的並環、橋環體系使得它的合成充滿了挑戰。自上世紀四十年代成功分離鑑定以來，至今未見有關其全合成方面的報導。我們擬通過分子內Diels-Alder反應和金屬催化的串聯胺化反應作為關鍵反應，高效的構建Hetisan類分子骨架，進一步經官能團修飾實現Hetisine的全合成。期望通過建立一條多樣性的合成路線，在實現目標分子Hetisine全合成的同時，對其他Hetisan類生物鹼的合成具有一定的指導意義。
