天士力[600535]是天津天士力集團有限公司發行的一支股票。
要點一：所屬板塊 機構重倉板塊，股權激勵板塊，病毒防治板塊，滬股通板塊，證金持股板塊，滬港通板塊，上證180_板塊，天津板塊，醫藥製造板塊，HS300_板塊，社保重倉板塊，融資融券板塊，央視50_板塊，中藥板塊。
要點二：經營範圍 軟膠囊劑、滴丸劑、顆粒劑、硬膠囊劑、片劑、丸劑的生產；汽車貨物運輸；貨物及技術的進出口業務。（以上經營範圍內國家專營專項規定的，按規定辦理）公司主營中藥材、中成藥加工，化學藥品原藥、化學藥品製劑、生物製品、滋補營養保健品製造等，作為中藥現代化企業的代表，公司擁有優秀的管理團隊、靈活的機制、較強的自主創新能力及完善的現代中藥產業平台。
要點三：定向增發-募資16億 實際人包攬 2014年11月26日公告，公司擬以33.59元/股定增發行47633224 股，募資16億元用於補充公司流動資金。公司同日公告，擬作價1元將金納公司96.06%股權裝讓給秦皇島港苑房地產集團有限公司。公司本次非公開發行的發行對象為天津和悅等總計六名特定投資者。 鑒於上述六家發行對象的執行事務合伙人均為公司實際控制人閆希軍控制的企業，本次非公開發行的發行對象與公司系受同一實際控制人控制，均為本公司關聯方。全部發行對象均以現金認購本次發行的股份。金納公司經營範圍為研究、開發、生產和銷售疫苗及其中間體等。
要點四：技術研發 公司正逐步完善現代中藥產業鏈，在生產源頭實施陝西省扶持項目--商洛GAP基地及中藥飲片加工建設項目，現代中藥GMP技改項目逐步形成具備10餘個劑型的生產平台。2010年公司及控股子公司共進行新專利申請74項，其中發明專利70項，實用新型專利4項，專利授權104項，其中發明專利98項，實用新型專利6項，另外，公司申請PCT(Patent Cooperation Treaty)2項，境外專利授權14個。
要點五：複方丹參滴丸+FDAⅡ期臨床試驗 2010年初公司主打產品複方丹參滴丸完成向美國藥監局(FDA)申報的Ⅱ期臨床試驗，2010年8月完成臨床試驗報告，該報告顯示複方丹參滴丸用於穩定性心絞痛二次發作預防和治療的臨床試驗黃金觀察指標，即對最大運動耐受時間的改善，具有統計學顯著和臨床顯著雙重意義。複方丹參滴丸成為我國第一例圓滿完成向美國藥監局(FDA)申請Ⅱ期臨床試驗，確證其安全，有效，並即將進入Ⅲ期臨床試驗的中成藥。2011年中報披露，複方丹參滴丸美國FDAⅢ期臨床試驗相關準備工作有序開展。
要點六：丹參滴丸入選新醫保 《國家基本用藥目錄》09年8月18日正式頒布，100多箇中成藥品種中，獨家品種占20%以上，其中，天士力的複方丹參滴丸進入目錄。公司與英國等機構合作，開展複方丹參滴丸在白人種耐受劑量和藥物相互作用等研究。另09年12月，公司生產的複方丹參滴丸，養血清腦丸(顆粒)，水飛薊賓膠囊(商品名：水林佳，水林佳是含有高純度水飛薊賓的純天然高品質降酶保肝藥物)，荊花胃康膠丸，柴胡滴丸，穿心蓮內酯滴丸，芪參益氣滴丸八個產品進入《國家基本醫療保險，工傷保險和生育保險藥品目錄(2009年版)》(其中複方丹參滴丸為甲類藥品，其餘為乙類藥品)，養血清腦丸，穿心蓮內酯滴丸，芪參益氣滴丸為首次進入《藥品目錄》產品。
要點七：生物疫苗 2010年5月，流感病毒亞單位疫苗收到國家藥監局頒發的藥品註冊批件，該疫苗項目為公司子公司金納生物目前承擔的主要項目，設計產能為年產亞單位流感疫苗(預充式注射器包裝)280萬支，亞單位流感疫苗(西林瓶包裝)120萬瓶，該註冊批件的取得對於加快公司生物藥產業化進程以及進一步豐富公司產品結構具有重要意義。2010年8月，流感病毒亞單位疫苗取得國家藥監局頒發的藥品GMP證書。
要點八：收購天士力帝益 2013年4月，公司擬以現金收購天士力集團有限公司、天津崇石創業投資有限公司合計持有的江蘇天士力帝益藥業有限公司100%的股權，交易價格為145,000萬元人民幣。天士力帝益註冊資本為6,686萬元人民幣，許可經營項目為片劑、硬膠囊劑生產（藥品生產許可證有效期至2015年12月31日）。截至2012年12月31日，天士力帝益總資產賬面價值為76,907.29萬元人民幣，總負債賬面價值為46,886.52萬元人民幣，淨資產賬面價值為30,020.77萬元人民幣，2012年主營業務收入為52,992.86萬元人民幣，淨利潤為10,624.14萬元人民幣。通過此次交易，天士力製藥集團將完成以現代中藥製造為核心，生物製藥和化學製藥為兩翼的戰略布局，形成中藥、生物藥、化藥三大製藥技術平台技術共通的集成優勢，為現代中藥生產借鑑先進的化藥製劑製造技術和手段，打造中藥先進制造技術平台提供有力的技術保障。
要點九：新藥獲批 2011年4月，公司藥品“注射用丹參多酚酸”及控股子公司上海天士力藥業公司藥品“重組人尿激酶原”兩新藥均於日前取得國家食品藥品監督管理局頒發的新藥證書和藥品註冊批件。中藥注射劑“注射用丹參多酚酸”主要治療中風病中經絡(輕中度腦梗死)恢復期淤血阻絡證，“重組人尿激酶原”為生物製品Ⅰ類新藥，主要用於急性ST段抬高性心肌梗死的溶栓治療。
要點十：創世傑生物製藥 2010年5月公司與法國TRANSGENE約定各自以現金方式出資100萬元人民幣組建天士力創世傑(天津)生物製藥有限公司，法國TRANSGENE公司是一家成立於1979年的生物技術公司，致力於基因轉移技術和產品開發，在癌症和傳染性疾病基因免疫治療方面有豐碩的研究成果，該公司於1998年在泛歐證券交易所(現為紐約-泛歐證券交易所)和納斯達克上市，2009年研發費用超過3300萬歐元，合資企業經營範圍為研究，開發生物藥產品，以及與開發產品有關的技術許可/轉讓。此次合作將綜合雙方優勢，並在中國設立研發中心，逐步建立起生物藥的研究平台，提高公司技術創新能力。
要點十一：間接參股渤海銀行 09年9月，公司以28480萬元增資天津商匯投資公司，增資後商匯投資註冊資本由6億元增至13.8億元，公司持股比例仍為29%不變。本次增持旨在認購渤海銀行配售股份，目前商匯投資持有渤海銀行8%股權。渤海銀行配股35億股，價格1元/股，用於補充資本金，並籌備2013年公開發行上市。2011年1月，公司以13406.21萬元轉讓所持天津商匯投資公司4.348%股權，轉讓後，公司仍持有24.985%股權。本次股權轉讓產生稅後淨收益6270萬元。
要點十二：中長期激勵基金 09年10月董事會通過中長期激勵基金實施辦法。公司每年提取激勵基金1000萬元用於激勵具備條件的公司人員，該項金額均作為管理費用計入成本於稅前列支，方案業績周期為五年。激勵基金的實際分配需同時滿足以下兩個條件：年度扣除非經常性損益後的加權平均淨資產收益率不低於10%，年度淨利潤較上一年度淨利潤增長率不低於10%。滿足上述條件後，如上年度如淨利潤增長率超過13%，則以增長13%以上的淨利潤為基數，在1000萬元的基礎上額外提取部分激勵基金，提取比例和天士力股價進行聯動。
要點十三：定向增發 2014年6月，公司擬以每股33.59元的價格，向天津和悅等6名特定對象非公開發行募集資金12億元至25億元，全部用於補充公司流動資金。公司股票將於6月18日復牌。根據方案，公司本次非公開發行股票數量不低於3572.49萬股，且不超過7442.69萬股。各發行對象已經分別與公司簽署了附條件生效的股份認購契約，其中：天津和悅、天津康順認購股份數量均不低於893.12萬股，即認購金額均不低於3億元；天津鴻勛、天津通明、天津順祺及天津善臻認購金額分別為1.35億元、1.36億元、1.74億元和1.55億元。上述發行對象鎖定期均為36個月。公告顯示，上述六家發行對象的執行事務合伙人均為公司實際控制人閆希軍控制的企業，本次非公開發行的發行對象與公司系受同一實際控制人控制，均為公司關聯方。本次非公開發行完成後，天士力集團及其關聯方合計持股持股比例將不低於49.03%。本次募集資金到位後，按募集資金總額下限計算，公司流動資產將增加12億元，資產負債率將由60.99%降低至55.13%，流動比率將由1.17提升至1.37，公司財務狀況將得以改善，風險抵禦能力顯著提高。天士力表示，公司擬通過本次非公開發行股票募集資金補充流動資金，增強公司的資金實力，以滿足各業務領域發展所帶來的資金需求，進一步增強公司行銷能力和研發實力，並擇機通過兼併收購等方式參與醫藥行業的整合，提升市場占有率，同時進一步改善公司的資本結構，提高公司的抗風險能力和持續經營能力，為公司做大做強提供有力的資金保障。
