《大黃素對胰腺癌轉移微環境的調控作用及機制》是依託浙江大學，由林勝璋擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名：大黃素對胰腺癌轉移微環境的調控作用及機制
- 依託單位：浙江大學
- 項目負責人：林勝璋
- 項目類別：面上項目
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
腫瘤微環境在腫瘤轉移與復發中扮演著重要角色，本課題組前期研究表明，大黃素具有增強化療藥物抗胰腺癌的作用，而且可明顯抑制胰腺癌新生血管形成的作用，但其確切機制尚不明確。為此，該項目擬從多層面研究大黃素對胰腺癌轉移微環境的調控作用及機制。在微環境水平上，建立前轉移裸鼠模型，探討大黃素調控微環境中胰腺血管完整性對胰腺癌細胞滲出血管、存活及其增殖的影響，闡明大黃素對前轉移微環境相關因子及胰腺癌新生血管形成的調控作用。在細胞水平上，套用分子生物學方法探討大黃素調控胰腺癌腫瘤細胞TGFβ/Smads信號通路對微環境相關因子表達的影響，闡明大黃素對微環境中胰腺癌新生血管的調控機制。在RNA水平上，研究特定MicroRNA在大黃素抑制胰腺癌新生血管形成中所起的作用，大黃素的抑制血管生成的效應。該研究結果將為中藥防治胰腺癌轉移及復發提供可資借鑑的研究思路與方法，促進臨床推廣套用具有重要的理論意義。
結題摘要
腫瘤微環境在腫瘤轉移與復發中扮演著重要角色，而大黃素被我們前期實驗證明具有增強化療藥物抗胰腺癌的作用，而且可明顯抑制胰腺癌新生血管形成的作用，但其確切機制尚不明確。為此，本項目從多層面研究了大黃素對胰腺癌轉移微環境的調控作用及機制。首先，在微環境水平上，建立前轉移裸鼠模型，從體內體外多角度進一步探討大黃素調控微環境中胰腺血管完整性對胰腺癌細胞滲出血管、存活及其增殖的影響，闡明了大黃素對前轉移微環境相關因子及胰腺癌新生血管形成的調控作用。然後，在細胞水平上，套用分子生物學方法探討大黃素調控胰腺癌腫瘤細胞TGFβ/Smads信號通路對微環境相關因子表達的影響，進一步闡明大黃素對微環境中胰腺癌新生血管的調控機制。最後，在RNA水平上，研究特定MicroRNA在大黃素抑制胰腺癌新生血管形成中所起的作用，大黃素的抑制血管生成的效應。該研究結果為中藥防治胰腺癌轉移及復發提供可資借鑑的研究思路與方法，促進臨床推廣套用具有重要的理論意義。
