夢靈康

夢靈康(A群C群腦膜炎球菌多糖疫苗),適應症為

基本介紹

  • 藥品名稱:夢靈康
  • 藥品類型:處方藥、基本藥物
  • 用途分類:細菌類疫苗
成份與性狀,接種對象-預防用生物製劑,作用與用途-預防用生物製劑,規格,免疫程式和劑量,不良反應,禁忌,注意事項,貯藏,包裝,有效期,執行標準,批准文號,生產企業,核准日期,

成份與性狀

本品系用A群及C群腦膜炎奈瑟氏球菌培養液,經提取獲得A群及C群多糖抗原,純化後加入乳糖凍乾製成。成品外觀為白色疏鬆體,加入所附稀釋劑後可迅速溶解,溶液澄明無異物。

接種對象-預防用生物製劑

2周歲以上兒童及成人,在流行區的2歲以下兒童可進行應急接種。

作用與用途-預防用生物製劑

接種本疫苗後,可使機體產生體液免疫應答,用於預防A群及C群腦膜炎球菌引起的流行性腦脊髓膜炎。

規格

本品復容後每支0.5ml,每1次人用劑量0.5ml,含多糖100μg(其中A群及C群腦膜炎球菌多糖各50μg)。

免疫程式和劑量

(1)按標示量加入所附稀釋劑復溶,搖勻立即使用。
(2)途徑:上臂外側三角肌附著處皮下注射。
(3)免疫次數:一次。接種應於流行性腦脊髓膜炎流行季節前完成,三年內無須再次接種。

不良反應

本疫苗使用後,偶有短暫發熱,局部稍有壓痛感,一般可自行緩解。如有嚴重反應及時診治。

禁忌

(1)有癲癇、驚厥及過敏史者。
(2)患腦部疾患、腎臟病、心臟病及活動性結核者。
(3)患急性傳染病及發熱者。

注意事項

(1)使用前檢查標籤、外觀、有效期應符合要求。
(2)使用前應檢查苗瓶,如瓶子有裂紋或復溶後瓶內有異物者,不得使用。
(3)每瓶製品復溶後,應按規定劑量一次用完。

貯藏

於2-8℃避光保存和運輸。

包裝

安瓿,5支/盒。

有效期

24個月。

執行標準

《A群C群腦膜炎球菌多糖疫苗製造及檢定規程》[註冊標準編號:WS4-(S-070)-2005Z]。

批准文號

國藥準字S20010092

生產企業

中國生物技術集團公司 蘭州生物製品研究所

核准日期

2007年3月26日

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