夢靈康（A群C群腦膜炎球菌多糖疫苗），適應症為
基本介紹
- 藥品名稱：夢靈康
- 藥品類型：處方藥、基本藥物
- 用途分類：細菌類疫苗
成份與性狀,接種對象-預防用生物製劑,作用與用途-預防用生物製劑,規格,免疫程式和劑量,不良反應,禁忌,注意事項,貯藏,包裝,有效期,執行標準,批准文號,生產企業,核准日期,
成份與性狀
本品系用A群及C群腦膜炎奈瑟氏球菌培養液，經提取獲得A群及C群多糖抗原，純化後加入乳糖凍乾製成。成品外觀為白色疏鬆體，加入所附稀釋劑後可迅速溶解，溶液澄明無異物。
接種對象-預防用生物製劑
2周歲以上兒童及成人，在流行區的2歲以下兒童可進行應急接種。
作用與用途-預防用生物製劑
接種本疫苗後，可使機體產生體液免疫應答，用於預防A群及C群腦膜炎球菌引起的流行性腦脊髓膜炎。
規格
本品復容後每支0.5ml，每1次人用劑量0.5ml，含多糖100μg（其中A群及C群腦膜炎球菌多糖各50μg）。
免疫程式和劑量
(1)按標示量加入所附稀釋劑復溶，搖勻立即使用。
(2)途徑：上臂外側三角肌附著處皮下注射。
(3)免疫次數：一次。接種應於流行性腦脊髓膜炎流行季節前完成，三年內無須再次接種。
(2)途徑：上臂外側三角肌附著處皮下注射。
(3)免疫次數：一次。接種應於流行性腦脊髓膜炎流行季節前完成，三年內無須再次接種。
不良反應
本疫苗使用後，偶有短暫發熱，局部稍有壓痛感，一般可自行緩解。如有嚴重反應及時診治。
禁忌
(1)有癲癇、驚厥及過敏史者。
(2)患腦部疾患、腎臟病、心臟病及活動性結核者。
(3)患急性傳染病及發熱者。
(2)患腦部疾患、腎臟病、心臟病及活動性結核者。
(3)患急性傳染病及發熱者。
注意事項
（1）使用前檢查標籤、外觀、有效期應符合要求。
（2）使用前應檢查苗瓶，如瓶子有裂紋或復溶後瓶內有異物者，不得使用。
（3）每瓶製品復溶後，應按規定劑量一次用完。
（2）使用前應檢查苗瓶，如瓶子有裂紋或復溶後瓶內有異物者，不得使用。
（3）每瓶製品復溶後，應按規定劑量一次用完。
貯藏
於2－8℃避光保存和運輸。
包裝
安瓿，5支/盒。
有效期
24個月。
執行標準
《A群C群腦膜炎球菌多糖疫苗製造及檢定規程》[註冊標準編號：WS4-(S-070)-2005Z]。
批准文號
國藥準字S20010092
生產企業
中國生物技術集團公司 蘭州生物製品研究所
核准日期
2007年3月26日
