基本介紹
- 中文名：多配體聚糖結合蛋白
- 所屬學科：醫學
原理,套用,
原理
SDCBP主要有PDZ1和PDZ2兩個功能結構域，文獻報導SDCBP大多是通過自身的PDZ結構域和其他蛋白結合來發揮功能。由於SDCBP主要通過與蛋白結合發揮對下游分子的調控作用，天津醫科大學腫瘤醫院院長郝繼輝教授團隊通過質譜檢測、測序及信號通路富集發現，SDCBP的下游分子可能是Yes相關蛋白1（YAP1），並通過一系列的實驗發現SDCBP對YAP1的表達具有顯著正向調控作用。
套用
胰腺導管腺癌（PDAC）是一種高度致命的惡性腫瘤，較早發生全身轉移，預後較差，治療方案極其有限。而且胰腺癌對大多數治療方法具有耐藥性，5年相對生存率低於10%。因此，人們目前迫切需要尋找胰腺癌治療的新靶點。
天津醫科大學腫瘤醫院院長郝繼輝教授團隊受深海魚為適應深海乏氧微環境而發生的多配體聚糖結合蛋白（SDCBP）表達水平顯著上調現象的啟發，鑑定出新靶點SDCBP會促進胰腺癌進展，進而從美國食品藥品監督管理局（FDA）批准藥物庫中篩選出吡啶硫酮鋅（ZnPT），發現ZnPT可以顯著抑制胰腺癌SDCBP表達。未來靶向SDCBP的治療方案可能成為針對胰腺癌較有前景的一種治療策略。相關研究論文於2023年3月發表在國際期刊《胃腸病》上，論文第一作者是天津醫科大學腫瘤醫院劉靜副教授。
