多脾綜合徵是一種病，一般無臨床症狀。為先天性變異。多脾可以單獨發生，亦可合併心血管及內臟多種畸形。
基本介紹
- 中文名：多脾綜合徵
- 類型：為先天性變異
- 表現：有一個或多個副脾
- 鑑別：需與腹腔腫大淋巴結鑑別
[病因病理]
為先天性變異。多脾可以單獨發生，亦可合併心血管及內臟多種畸形。
[臨床表現]
一般無臨床症狀。
[影像學表現]
CT表現：
1.有一個或多個副脾。為結節狀或球狀的組織，密度或增強特性與正常脾臟相同。
2.脾臟異位，可位於右側腹部。
3.多同時有多臟器的移位症，如右位心、異位的肝、胃腸、膽囊膽道等，即內臟異位症。
4.個別病例有可能同時發生膽囊先天缺如、心臟與大血管發育不全、畸形等。
[鑑別診斷]
需與腹腔腫大淋巴結或其他腫物鑑別。副脾密度或增強特性與正常脾臟相同可鑑別。
