《多模態分子成像評價HGF感染BMSCs協同干預缺血心肌纖維化》是依託四川大學，由郭應坤擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名：多模態分子成像評價HGF感染BMSCs協同干預缺血心肌纖維化
- 項目類別：面上項目
- 項目負責人：郭應坤
- 依託單位：四川大學
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
心肌纖維化的干預逐漸成為心臟病防治的新靶標。在目前傳統藥物治療效果不甚理想，而心臟移植也面臨諸多風險的情況下，再生醫學將成為一種全新的探索和嘗試。綜合文獻報導及預實驗結果，申請者認為肝細胞生長因子（HGF）感染骨髓間充質幹細胞（BMSCs）聯合治療抑制缺血心肌纖維化、促進心肌細胞及微血管再生的潛力巨大，在心臟再生醫學中有較好的臨床套用前景，其協同作用能否發揮需要進一步驗證。目前HGF感染BMSCs協同干預心肌纖維化尚缺乏活體、無創、可重複的治療監測及療效評價手段。本課題組擬利用針對I型膠原的特異性短肽（GKWHCTTKFPHHYCLY）合成MRI膠原纖維靶向成像劑評價心肌纖維化嚴重程度；採用多模態分子示蹤成像技術監測幹細胞的歸巢和存活時間；結合灌注成像及功能成像技術進行療效綜合評價。從而驗證心肌纖維化協同治療效果，實現在體、無創、動態監測治療過程，為療效評價提供理論和方法學依據。
結題摘要
肝細胞生長因子（HGF） 轉染骨髓間充質幹細胞（BMSCs）聯合移植治療對梗死後心肌細胞及血管再生、抑制心肌纖維化等方面的潛力巨大，有較好的臨床套用前景。本課題利用MRI分子成像技術、功能成像及灌注成像技術活體示蹤經HGF 轉染的幹細胞（BMSCs），進行在體、實時和可重複的治療過程監測及綜合評價治療效果。在超聲引導下，研究發現經HGF 轉染的BMSCs聯合移植後，細胞存活時間延長，心功能改善，促進微血管生成，並進一步闡明抑制心肌纖維化的相關機制。 研究結果證實多模態分子影像技術可快速、動態監測治療過程，簡單有效的量化評價治療效果，為心肌再生治療提供療效評價策略。相關研究在國際重要學術刊物Scientific Reports（IF：5.228）、J Cardiovasc Magn Reson（IF：5.75）等發表SCI論文6篇，中文核心期刊文章8篇；在國際學術大會做學術報告和成果展出5次，大會成果在JACC（IF：17.759）、European Heart Journal （IF：15.064）等頂級學術期刊發表並被SCI收錄，相關文章正在準備投稿並申請專利。申請者帶領團隊獲得四川省科技進步一等獎1項（題目：心血管疾病影像學的分子基礎及臨床套用研究）。項目培養碩士生2名，博士生3名，博士後出站1名；申請人入選教育部新世紀優秀人才支持計畫，牽頭組建的研究隊伍榮獲四川省青年科技創新研究團隊。
