《多核茂金屬結構與催化烯烴聚合特性關係的研究》是依託浙江大學,由孫俊全擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:多核茂金屬結構與催化烯烴聚合特性關係的研究
- 依託單位:浙江大學
- 項目負責人:孫俊全
- 項目類別:面上項目
- 負責人職稱:教授
- 批准號:20374043
- 申請代碼:B0109
- 研究期限:2004-01-01 至 2006-12-31
- 支持經費:25(萬元)
《多核茂金屬結構與催化烯烴聚合特性關係的研究》是依託浙江大學,由孫俊全擔任項目負責人的面上項目。
《多核茂金屬結構與催化烯烴聚合特性關係的研究》是依託浙江大學,由孫俊全擔任項目負責人的面上項目。項目摘要在原有雙金屬催化劑研究的基礎上,設計併合成含有柔性和剛性的兩類骨架的多茂環配位體,進一步合成以Ti 、Zr及Sm為主...
《茂金屬催化劑及其烯烴聚合物》是化學工業出版社出版的圖書,作者是黃葆同。內容簡介 茂金屬烯烴聚合催化劑自20世紀50年代發現,到80年代由Kamvinsky等人奠基開始,在國際—直是化學催化和高分子材料領域的研究前沿。我國於80年代後期組織開展對茂金屬催化劑的系統研究,陸續取得了一批成果,為我國在這一新興科技領域取得...
《稀土異核金屬茂催化烯烴聚合反應基礎研究》是依託浙江大學,由孫俊全擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 從聚合反應特點和分子設計出發,合成了二十種稀土與過渡金屬或主族金屬異核茂合物\二十三種極性取代茂金屬、五種稀土複合鈦和八種席夫鹼配合物催化劑,系統地研究了乙烯、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、ε-己內酯、...
進一步最佳化催化劑結構、改進催化劑合成路線,系統研究其在適當助催化劑活化下對乙烯與α-烯烴共聚反應的催化性能,探索催化劑結構與性能的關係,經過反覆最佳化催化劑結構、催化體系和聚合反應條件,以期最終開發出具有自主智慧財產權、成本較低、催化乙烯與α-烯烴共聚性能優良、適合生產聚烯烴彈性體的茂金屬催化劑體系。
茂金屬是過渡金屬與環戊二烯相連所形成的有機金屬配位化合物。茂類金屬化合物催化劑簡稱茂金屬催化劑。名詞涵義 茂金屬名稱中的“茂”來自於“環戊二烯”中的“戊”字,上加草字頭表示配體為具有芳香性的環戊二烯基負離子。根據IUPAC的定義,茂金屬包含一個過渡金屬原子和兩個環戊二烯配體,結構為夾心結構,兩...
2. 新型聚烯烴材料、工程塑膠結構性能表征與套用的研究 科研情況 發表文章 國內外發表文章50餘篇,其中第一作者/通訊聯繫人20餘篇(不含會議論文)。專著:《茂金屬催化劑及其烯烴聚合物》。研究項目 中國石化項目“APE-1茂金屬加合物催化劑的放大合成和負載化及其性能評價”、 “茂金屬催化劑淤漿法乙烯聚合中試...
1.2.2 後過渡金屬催化劑7 1.2.3 非茂前過渡金屬催化劑11 1.3 金屬有機烯烴聚合催化劑的發展前景13 參考文獻14 第2章 茂金屬烯烴聚合催化劑17 2.1 茂金屬烯烴聚合主催化劑19 2.1.1 茂金屬催化劑的含義、特點和研究現狀19 2.1.2 催化活性中心及烯烴聚合機理21 2.1.3 茂金屬結構與其催化特性的關係...
以上將活性中心有效地以化學鍵形式固載於載體表面的新型異相茂金屬催化劑一體化結構的構建,能夠最大程度地提高負載型茂金屬催化劑的負載量和解決催化活性中心從載體表面上易發生脫落問題。催化活性中心所連結的無機基體中的鋯及鈦元素在烯烴的聚合過程也將起到輔助催化作用。上述研究對於開發高性能烯烴共聚新材料將起到...
[二]茂金屬催化劑 [二]茂金屬催化劑(metallocene catalyst)是2016年全國科學技術名詞審定委員會公布的化學名詞。定義 主要由雙環戊二烯基配位的過渡金屬化合物與助催化劑甲基鋁氧烷(MAO)或硼系化合物組成的一類烯烴聚合催化劑。出處 《化學名詞》第二版 ...
開發出用烷基消除法—鍋煮合成烷基茂鋯類化合物的新方法,用此方法合成二烷基茂鋯化合物,步驟簡單,分離容易,產率高。研究了上述新茂金屬化合物對烯烴聚合反應的催化作用,結構與催化活性折關係以及取代基對催化活性、聚合物結構和分子量的影響,獲得了大量的實驗數據。經助催化劑活化,所合成的新茂金屬化合物...
該所為工科型研究所,重點研究對象為多相流反應工程、催化劑工程和精細化工三個方向,主要在流化床反應器放大技術、烯烴聚合工程、茂金屬催化劑與高性能聚烯烴樹脂的合成、催化劑工程設計與反應動力學、原位紅外技術與催化作用機理、氣液反應及反應器技術、精細化工、化工過程集成技術、超臨界反應與萃取技術、生物反應...
在擬合成的鋁氧烷中,將三配位的鋁中心、多價螯合協同效應、潛在閉環性、配體效應等多種因素綜合納入考慮,以期提高目標鋁氧烷在茂金屬催化烯烴聚合中的助催化性能。在此基礎上,拓展合成鏈狀多核有機氫氧化鋁,並在分子水平上引入茂金屬單元,以期獲得新型烯烴聚合催化劑。本項目的研究成果對於深化理解MAO的結構及其助...
對重要的催化劑體系如ZieglerNatta催化劑、茂金屬催化劑和後過渡金屬催化劑,一是客觀地介紹了它們的發現、發展、演進過程和發展標誌;二是依據催化劑各組分間的反應推演出各類催化劑高(活性)(長)效化的思路和方法,以及由這些催化劑合成的聚烯烴結構和物性特徵。 第3、4、5、6章分別是α烯烴配位均聚...
1.3聚烯烴的後功能化改性 1.3.1聚烯烴的反應性擠出接枝 1.3.2聚烯烴的支化與交聯 1.3.3聚烯烴的共混和增韌 1.3.4聚烯烴的填充及增強 1.3.5改性助劑和環境友好技術 1.4國內外聚烯烴改性研究開發工作的最新進展 參考文獻 第2章 烯烴與極性單體的共聚合 2.1自由基共聚 2.2茂金屬催化烯烴與極性單體...
《非茂基鈦鋯鉿化物作為烯烴聚合催化劑的探索》是依託中國科學技術大學,由王中夏擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 目前均相烯烴聚合催化劑的研究十分活躍。在繼續茂金屬體系研究的同時,非茂第四族金屬催化劑的研究也成為熱點。我們擬利用膦亞胺類化合物與鈦鋯鉿絡合,研究生成絡合物的結構和催化活性。通過調整與...
(5)β-二亞胺金屬有機化合物催化烯烴聚合;(6)β-二亞胺金屬有機化合物催化環氧化合物與CO2的共聚合;(7)多齒非茂金屬配合物催化烯烴聚合;(8)F1型催化劑催化烯烴聚合 基於配位聚合製備集成高分子材料 通過催化劑設計、聚合方法設計或大分子設計,在同一高分子鏈上集成不同立體結構嵌段或不同組成嵌段,使...
主要為甲基鋁氧烷或硼化合物)組成的一類茂金屬催化劑。典型結構為;其中環上之取代基(R為烷基等、存在使Ti原子和配體構成的離域二鍵與Ti-N鍵間之央角日,受到限制(束縛),小於不帶取代基者(圖1中BC I530)因而得名。在乙烯共聚時,活性高,共聚物分子量分布窄。含有很長側鏈。加一D性能好。用於烯烴聚合。
10.湖北省教育廳技術創新項目,雙核過渡金屬配合物的合成及其催化性能,已結題,主持。11.中石化研究項目X503027,茂金屬催化合成PP新材料研究,已結題,參加。12.國家自然科學基金20374043,多核茂金屬結構與催化烯烴聚合特性關係的研究,已結題,參加。已授權的發明專利與成果:(*—專利通訊聯繫人)[1]程正載*, ...
作為項目負責人或主要成員參加的研究項目有:焦化油催化改質 、焦化汽油醚化異構化研究(金陵石化)、PTA合成對苯二胺新工藝研究 、異核聚合催化劑合成及催化聚合協同效應研究 、多核茂金屬結構與催化烯烴聚合特性關係的研究 、乙烯與長鏈α-烯烴共聚研究 、茂金屬催化合成PP新材料基礎研究 等。授權專利:氧化法精製...
多年來一直致力與碳納米管分散、高分子化學、高分子複合材料的研究。1997年以前在浙江大學攻讀期間從事烯烴聚合、茂金屬催化、Ziegler-Natta催化劑、高分子複合磁性材料的研究。在中科院化學所工作期間致力於烯烴聚合、丙烯在粘土存在下的就地聚合、蒙脫土加強的複合材料的研究,作為主要研究人員參與“茂金屬催化烯烴聚合”等...
此外還合成出大量金屬有機化合物,並研究了它們的結構特徵。1994 年8月因河北工學院學科發展的需要,調入河北工學院化學系高分子教研室工作。在1994年8月至1998年4月間,先後為碩士研究生開設“高分子有機合成方法”課程,為本科生開設“文獻檢索”等。科研方面主持了國家自然科學基金、天津市自然科學基金及河北省自然...
共設計合成篩選茂金屬催化劑近百個,已授權中國發明專利7項。其中與北京化工研究院合作開發的茂金屬乙烯聚合催化劑和複合型乙烯聚合茂金屬催化劑均已通過中試。在研究中,對催化劑結構與催化性能的關係,特別是對橋連茂金屬催化劑中橋鏈結構與催化活性的關係有了較深的認識,發現了一些規律,並開發出高活性高穩定性的...
他們與英、美學者共同澄清烯烴序貫聚合中是否有嵌段結構這一工業實踐中的基本問題,提出烯烴/雙烯烴橡膠共聚“一線穿”結構的概念,在中國國內較早開展了茂金屬催化劑烯烴聚合這一當代高分子研究最重要的新課題。二是在多相聚合物方面,他領導大家首先在中國國內開展了熱塑性彈性體的研究,並加以推廣,轉變成為現實生產...
研究方向 主要從事新型高分子材料製備、聚合物合成技術與工藝研究工作,致力於新型聚烯烴材料、PAO功能材料及水性聚合物製備、表征及其工程化研究。主要科研方向有:1、PAO(聚α-烯烴)潤滑油基礎油:通過茂金屬、過渡金屬、路易斯酸催化劑的分子結構設計,研究催化劑結構、電子和空間效應對長鏈α-烯烴齊聚反應、齊聚物...
採用13C NMR方法系統研究並闡明了了均相茂金屬催化劑烯烴聚合的催化聚合機理。發明了採用具有某些特定表面結構的載體負載鐵系催化劑在己烷及三乙基鋁存在下,乙烯催化聚合活性可接近或高於相近條件下未負載的鐵系配合物的聚合活性;聚乙烯熔點可達138 ~ 139℃;通過改變載體表面結構和催化劑負載條件可得到結晶度在0至60...
近年來作為項目負責人承擔了國家重點基礎研究計畫(973)、國家自然科學基金重點和面上項目、教育部博士點基金、中國石油化工股份有限公司、荷蘭DSM公司、美國Dow Chemical公司等多項研究項目,涉及烯烴聚合的新型負載型催化劑與聚烯烴結構調控,反應器內合金化方法製備高性能的多組分聚烯烴合金,茂金屬催化劑和前、後過渡...
經過10多年的堅持不懈努力,獲得了大量的實驗數據,表明重排是一立體專一性反應,且重排是發生在分子內,而非分子間;弄清了反應的驅動力是底物分子的環張力,從而提出了合理的反應機理;進而研究了反應底物結構與活性的關係以及反應的適用範圍,已基本上形成了一個較完整的新反應。這在有機金屬化學領域是一個頗有...
主要內容包括:化學反應動力學、催化劑及催化反應工程、反應工程技術及其分析、反應裝置中的傳遞過程、流態化及多相流反應工程、聚合反應工程、生化反應工程、反應過程和反應器的數學模型及仿真、工業反應裝置結構特性的研究、反應器放大和過程開發以及特約論述等。人員編制 據2018年6月《化學反應工程與工藝》編輯部官網...
王立的研究方向主要包括:①、光電磁功能高分子及抗菌高分子材料的研究;②、段共聚物、超支化和樹枝狀分子的合成與自組裝的研究;③、納米材料的製備及納米高分子塗料的研究;④、新型烯烴聚合催化體系及其催化烯烴聚合的研究;⑤、膠粘劑、功能塗料和皮革助劑的研 究等。學術論著 截至2021年4月,王立已在《化學綜述...
21. 國家自然科學基金重點項目:催化烯烴配位聚合產物的拓撲結構和組成控制的研究, 2008.12~2011.12 22. 國家自然科學基金重點項目:配位聚合反應新方法研究——烯烴的共聚合和功能化反應,2004.1~2007.12 23. 廣東省科學基金團隊項目:高性能聚烯烴新材料的設計製備與功能化研究,2004.1~2007.12 24. 廣東...