《多巴胺轉運體對近視眼形成的核素示蹤受體顯像研究》是依託復旦大學，由劉興黨擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名：多巴胺轉運體對近視眼形成的核素示蹤受體顯像研究
- 依託單位：復旦大學
- 項目類別：面上項目
- 項目負責人：劉興黨
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
目前多巴胺轉運體DAT已成功套用於神經系統疾病等研究中，對近視眼的DAT的研究國內外尚剛剛開始。申請者對帕金森病及藥物成癮研究中發現DAT示蹤劑18F-FECNT具有高特異性和高親和力。近視眼的99mTc-TRODAT-1的micro-SPECT顯像研究中發現在近視眼形成過程中視網膜DAT減少。本研究擬進一步利用18F-FECNT通過Micro-PET顯像、放射自顯影等對正常、不同程度近視及其DAT阻斷狀態下的DAT分布及變化進行定量分析研究，以此來判斷DAT減少與誘導產生的屈光不正的相關性以及與近視眼嚴重程度增加的關係，並進一步探討近視形成中DAT的減少與DA的分解代謝產物DOPAC及其合成限速酶酪氨酸羥化酶的關係。本課題的創新之處在於從視網膜DA及其酶的體外生化檢測研究跨度到活體內分子示蹤的可視圖像研究，進行阻斷對照試驗觀察阻斷DAT對近視形成的影響，探討DAT在近視形成機制中的作用。
結題摘要
通過對正常豚鼠進行18F-FECNT小動物PET顯像及放射自顯影顯像，獲得18F-FECNT在正常豚鼠視網膜及紋狀體內的分布及動態變化特點。以此為基礎，通過對豚鼠單眼佩戴眼罩的方法來建立近視眼動物模型，並採用18F-FECNT對近視眼模型組和正常對照組豚鼠進行Micro-PET分子顯像，使用影像學方法證實了多巴胺轉運體（dopamine transporter, DAT）在近視眼中的表達水平降低。同時，使用18F-FP-(+)-DTBZ對豚鼠視網膜上對多巴胺的貯存和釋放起關鍵作用的囊泡單胺轉運體2（vesicular monoamine transporter 2，VMAT2）進行Micro-PET顯像，發現VMAT2受體在近視眼及早期糖尿病視網膜病變視網膜中表達顯著降低。證實了PET/CT顯像在眼科疾病中套用的可行性。本課題相關研究成果共發表SCI論文2篇，待發表2篇。培養博士生3名。
