外陰呈幼稚型無陰毛常見於Turner綜合症患者，也稱先天性卵巢發育不全綜合徵，這是唯一已知的性染色體單體病。先天性卵巢發育不全，為女性缺少一條X染色體所致的身材矮小、原發性閉經、頸蹼、肘外翻等異常。本型發病率低，約占女性智力缺陷的0.64%，其臨床特點為患者外貌女性，身體較矮，第二特徵發育不良，卵巢缺如，無生育能力。部分患者智力輕度低下。有的患者伴有心、腎、骨骼等先天畸形。
基本介紹
- 患病部位：生殖部位
- 所屬科室：婦產科 婦科
- 相關症狀：閉經 雌激素不足 頜小
原因,檢查,鑑別診斷,
原因
外陰幼稚的原因：
Turner綜合徵的發病機理是雙親配子形成過程中的不分離，其中約75%的染色體丟失發生在父方，約10%的丟失發生在合子後早期卵裂時。由於雌激素不足、沒有卵細胞，患者女性器官發育不良、原發性閉經。晶狀體混濁一般占33.3%，主要為小點狀混濁。該患者雙眼高度近視，晶狀體完全性灰白色混濁，同時患Ⅰ型糖尿病更為罕見。
檢查
外陰幼稚的診斷：
Turner綜合徵是一種較為罕見的性染色體異常綜合徵。該病發生率為1/3000，核型種類很多，其中以45X最為常見。由於雌激素不足、沒有卵細胞，患者女性器官發育不良、原發性閉經。晶狀體混濁一般占33.3%，主要為小點狀混濁。該患者雙眼高度近視，晶狀體完全性灰白色混濁，同時患Ⅰ型糖尿病更為罕見。在基層醫院因忽略了做全身仔細檢查，被誤診為白內障。
患者表型為女性，身材矮小，智力一般正常，但常低於其同胞，面呈三角形，常有瞼下垂及內眥贅皮等，上頜突窄，下頜小且後縮，口角下旋呈鯊魚樣嘴，頸部的髮際很低，可一直伸延到肩部，約50%患者有蹼頸，即多餘的翼狀皮膚，雙肩徑寬，胸寬平如盾，乳頭和乳腺發育差，兩乳頭距寬，肘外翻在本病十分典型，第四、第五掌骨短而內彎，並常有指甲發育不全。嬰兒期腳背有淋巴樣腫，十分特殊。
泌尿生殖系統的異常主要是卵巢發育差(索狀性腺)，無濾泡形成，子宮發育不全，常因原發性閉經來就診。由於卵巢功能低下患者的陰毛稀少，無腋毛，外生殖器幼稚。此外，大約有1/2患者有主動脈狹窄和馬蹄腎等畸形。
鑑別診斷
外陰幼稚的鑑別診斷：
患兒血清雌二醇水平低，濾泡刺激激素(FSH)、黃體生成素(LH)明顯增高。性染色質檢查為陰性。確診必需作染色體檢查，其核型有以下幾種類型：
①單體型：45，X0，是最多見的一型，具有典型症狀。
②嵌合型：45，X0/46，XX，若以46，XX細胞為主，症狀多數較輕，約20%可有青春期發育，月經來潮，部分可有生育能力，但其自然流產率和死胎率均高、且子代患染色體畸變的風險率亦高。
③X染色體結構畸變型：一條X染色體長臂和或者短臂缺失，如46，Xdel(Xq)或46，Xdel(Xp)，還有X等染色體，如46，Xi(Xq)或46，Xi(Xp)。
Turner綜合徵是一種較為罕見的性染色體異常綜合徵。該病發生率為1/3000，核型種類很多，其中以45X最為常見。由於雌激素不足、沒有卵細胞，患者女性器官發育不良、原發性閉經。晶狀體混濁一般占33.3%，主要為小點狀混濁。該患者雙眼高度近視，晶狀體完全性灰白色混濁，同時患Ⅰ型糖尿病更為罕見。在基層醫院因忽略了做全身仔細檢查，被誤診為白內障。
患者表型為女性，身材矮小，智力一般正常，但常低於其同胞，面呈三角形，常有瞼下垂及內眥贅皮等，上頜突窄，下頜小且後縮，口角下旋呈鯊魚樣嘴，頸部的髮際很低，可一直伸延到肩部，約50%患者有蹼頸，即多餘的翼狀皮膚，雙肩徑寬，胸寬平如盾，乳頭和乳腺發育差，兩乳頭距寬，肘外翻在本病十分典型，第四、第五掌骨短而內彎，並常有指甲發育不全。嬰兒期腳背有淋巴樣腫，十分特殊。
泌尿生殖系統的異常主要是卵巢發育差(索狀性腺)，無濾泡形成，子宮發育不全，常因原發性閉經來就診。由於卵巢功能低下患者的陰毛稀少，無腋毛，外生殖器幼稚。此外，大約有1/2患者有主動脈狹窄和馬蹄腎等畸形。
