塞卡替尼是種有效的Src抑制劑，IC50為2.7 nM, 也有效作用於c-Yes, Fyn, Lyn, Blk, Fgr 和 Lck; 作用於Abl和 EGFR (L858R和L861Q)活性稍低。塞卡替尼是第一個作用於人類腫瘤組織Src通路的抑制劑。
基本介紹
- 中文名：塞卡替尼
- 外文名：Saracatinib
- 分子式：C27H32CLN5O5
- CAS NO：379231-04-6
塞卡替尼 詳細信息
別名 N-(5-氯-1,3-苯並二氧戊環-4-基)-7-[2-(4-甲基-1-哌嗪基)乙氧基]-5-[(四氫-2H-吡喃-4-基)氧基]-4-喹唑啉胺;塞卡替尼
英文別名 saracatinib;N-(5-Chloro-1,3-benzodioxol-4-yl)-7-[2-(4-methyl-1-piperazinyl)ethoxy]-5-[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy]-4-quinazolinamine
研試劑，廣泛套用於分子生物學，藥理學等科研方面。
分子結構圖
