基本介紹
- 中文名:基本藥物不良反應與禁忌
- 作者:程景民 於榮
- 出版社:軍事醫學科學出版社
- 出版時間:2013年9月1日
- 頁數:412 頁
- 開本:32 開
- ISBN:9787516302552
- 語種:簡體中文
《基本藥物(2012版)不良反應與禁忌》分為三部分,主要內容包括:2012年版國家基本藥物(化學藥品和生物製品部分);抗微生物用藥;青黴素類藥;頭孢菌素類藥;氨基苷類;四環素類藥;大環內酯類藥;其他抗生素;磺胺類藥等。內...
不良反應 可見月經改變,多數表現為服藥當月的月經提前或延後。可見輕度噁心、嘔吐、乳房觸痛、頭痛、眩暈、疲勞等症狀,一般不需處理,可在24小時後自行消失,如症狀較重或持續存在應向醫師諮詢。可有子宮異常出血,若出血不能自行消失,應及時去醫院就診,警惕異位妊娠的存在。禁忌 乳腺癌、生殖器官癌、肝功能異常或...
1 中藥用藥禁忌 1.1 中藥配伍禁忌 中藥“七情”中的“相惡”和“相反”的配伍關係,均屬用藥禁忌。有關反藥的內容,歷代古籍中記載並不一致,被後世公認並影響較大的是金元時期概括的“十九畏”和“十八反”。①中藥配伍十九畏:硫黃畏朴硝,水銀畏砒霜,狼毒畏密陀僧,巴豆畏牽牛,丁香畏鬱金,川烏、草烏畏犀角...
基本藥物(2012版)不良反應與禁忌 《基本藥物(2012版)不良反應與禁忌》是軍事醫學科學出版社出版的圖書,作者是程景民, 於榮, 裴保香
上述不良反應發生率在0.1~5%之間,一般均能耐受,療程結束後迅速消失。如發覺異常時應注意觀察,必要時可停止用藥並進行適當處置。禁忌 對喹諾酮類藥物過敏者、孕婦及哺乳期婦女、18歲以下患者禁用。注意事項 1、腎功能不全者應減量或延長給藥間期,重度腎功能不全者慎用。2、有中樞神經系統疾病及有癲癇病史患者...
1.常見不良反應為胃腸道反應,噁心、嘔吐、胃痛、腹瀉、口舌疼痛、食慾減退等。發生率與劑量有關。可誘發假膜性腸炎。2.過敏反應:出現各種皮疹、藥物熱、嗜酸粒細胞增多等。有報導1例發生過敏性紫癜,發生腎衰竭。酯化的紅黴素可引起膽汁蓄積性肝損害。3.大劑量紅黴素套用,偶可引起耳鳴和暫時性聽覺障礙。4.靜脈滴...
風險與禁忌 不良反應 苯二氮䓬類藥物的大多數不良反應,包括中樞神經系統作用和呼吸系統抑制作用在內,呈劑量依賴性,更嚴重的不良反應發生於高劑量套用時。勞拉西泮最常見的不良反應是鎮靜(15.9%),其次是眩暈(6.9%)、乏力(4.2%)和步態不穩(3.4%)。鎮靜和步態不穩的發生率隨著年齡的增長而增加。包...
依據自發報告率,以下不良反應按發生分類列於表4。禁忌 本品禁用於有抑鬱症病史、帕金森氏病或其它錐體外系疾病症狀的患者。注意事項 極個別病人在治療過程中乏力現象可能會逐漸加劇,此時應停止治療。請在推薦劑量下使用。醫生應定期(特別是在維持治療期間)觀察患者,這樣可保證在出現錐體外系或抑鬱症狀時能及時停藥...
高鉀血症(見【不良反應】、【禁忌】);低血壓和腎功能惡化(見【不良反應】);電解質和代謝異常(見【不良反應】);男性乳房發育症(見【不良反應】)。(2)下列情況慎用:①無尿;②腎功能不全;③肝功能不全,因本藥引起電解質紊亂可誘發肝昏迷;④低鈉血症;⑤酸中毒,一方面酸中毒可加重或促發本藥...
上市後報告的不良反應:發生率 過敏反應: 過敏性的反應、過敏性休克(可能威脅生命)消化系統: 偽膜性腸炎 肌肉骨骼系統: 肌腱斷裂 藥物禁忌 已知對該片劑的任何成份或其它喹諾酮類高度過敏者。該藥禁用於兒童、少年和孕婦。喹諾酮類已知能大量分泌到乳汁中。臨床前試驗證實小量的莫西沙星可以分泌到人類的乳汁中,...
禁忌 對氨氯地平過敏的病人禁用本品。注意事項 1. 低血壓 症狀性低血壓可能發生,特別是在嚴重的主動脈狹窄患者中。因本品的擴血管作用是逐漸產生的,服用本品後發生急性低血壓的情況罕有報導。2. 心絞痛加重或心肌梗死 極少數患者,特別是伴有嚴重冠狀動脈阻塞性疾病的患者,在開始使用苯磺酸氨氯地平治療或增加...
與以下藥物的聯合套用(參見藥物相互作用):·可與β受體阻滯劑聯合,但不能與索他洛爾聯合(禁忌),與艾司洛爾聯合需有預防措施。·僅在預防具有生命威脅性室性心律失常的情況下,才考慮與維拉帕米和地爾硫卓聯合。·由於存在乳酸,所以該藥在先天性半乳糖血症、葡萄糖和半乳糖吸收不良綜合徵或乳糖酶缺乏症患者...
不良反應 1.少數病人可出現噁心、嘔吐、胃燒灼感或輕度消化不良、胃腸道潰瘍及出血、轉氨酶升高、頭痛、頭暈、耳鳴、視力模糊、精神緊張、嗜睡、下肢水腫或體重驟增。2.罕見皮疹、過敏性腎炎、膀胱炎、腎病綜合徵、腎乳頭壞死或腎功能衰竭、支氣管痙攣。禁忌 1.對其他非甾體抗炎藥過敏者禁用。2.孕婦及哺乳期婦女禁用...
中國大陸患者均未因不良事件停止丙酚替諾福韋治療。疑似不良反應的報告 藥品批准後疑似不良反應的報告十分重要。如此可持續監測使用該藥品的獲益/風險平衡。在中國,要求醫療保健專業人員通過國家報告系統報告任何疑似不良反應。禁忌 對活性成分或以下所列任一賦形劑過敏:α乳糖、微晶纖維素、交聯羧甲基纖維素鈉、硬脂酸鎂...
被哺乳的幼鼠血漿和肝臟的阿托伐他汀藥物濃度分別為母乳中藥物濃度的50%和40%。動物乳汁藥物濃度水平可能不能準確反映人類乳汁藥物濃度水平。因為另外一種同類藥物可通過人類乳汁分泌,同時他汀類藥物可能時接受哺乳的新生兒造成嚴重不良反應,因此服用本品的母親不應哺乳(見【禁忌】)。兒童用藥 本品應只由專科醫生在...
不良反應 偶見皮疹、蕁麻疹、藥熱及粒細胞減少。長期大量用藥會導致肝腎功能異常。禁忌 嚴重肝腎功能不全者禁用。注意事項 1.本品為對症治療藥,用於解熱連續使用不超過3天,用於止痛不超過5天,症狀未緩解請諮詢醫師或藥師。2.對阿司匹林過敏者慎用。3.不能同時服用其他含有解熱鎮痛藥的藥品(如某些複方抗感冒藥...
本藥腎臟排泄率為77%,主要以代謝產物的形式排出;15%隨糞便排泄。總體清除率為114L/h,原形藥消除半衰期為11~16h。適應證 1.用於治療重型抑鬱症。2.用於糖尿病周圍神經痛。3.用於女性中至重度應激性尿失禁。禁忌證 1.對本藥過敏者。2.未控制的窄角型青光眼患者。3.不推薦肝功能不全者使用。注意事項 1....
禁止本品與全身性酮康唑聯合使用(參見【禁忌】)。 決奈達隆:當同時給予本品和決奈達隆時,決奈達隆400mg每日兩次連續給藥可使達比加群總體AUC0-∞和Cmax分別增加2.4倍和2.3倍(+136%和125%),決奈達隆400mg單次給藥可使達比加群總體AUC0-∞和Cmax分別增加2.1倍和1.9倍(+114%和87%)。達比加群的終末半衰期...
●常見不良反應有乏力、頭痛、嗜睡、口乾、胃腸道不適包括噁心、胃炎以及皮疹等。●罕見不良反應有脫髮、過敏反應、肝功能異常、心動過速及心悸等。禁忌 對本品過敏者禁用。注意事項 ●嚴重肝功能不全的患者請在醫生指導下使用。●妊娠期及哺乳期婦女慎用。●在作皮試前的約48小時左右應中止使用本品,因抗組胺藥能...
5、本藥不宜與哌乙啶、阿托品等藥合用,亦不宜與氨茶鹼混合注射。6、駕駛員、高空作業人員、機械操作者及參賽前的運動員不宜服用該藥。7、肝功能不良者不宜長期使用本藥。8、如服用本品過量或出現嚴重不良反應請立即就醫。搶救中毒病人切忌用組織胺注射解毒。禁忌症 1、新生兒和早產兒、癲癇患者、接受單胺氧化...