《基於雙核Schiff鹼配合物固載的MOFs的構築與催化性能開發》是依託華東師範大學，由程愛玲擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名：基於雙核Schiff鹼配合物固載的MOFs的構築與催化性能開發
- 項目類別：青年科學基金項目
- 項目負責人：程愛玲
- 依託單位：華東師範大學
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
金屬-有機框架 (MOFs) 材料在多相催化領域具有很高的理論研究價值和廣闊的套用開發前景。將配合物均相催化劑直接固載到MOFs中，是構築高性能MOFs多相催化材料的有效策略。然而，材料骨架的弱穩定性和開放性多孔結構的易穿插性制約了這一合成策略的拓展，應對這些挑戰的關鍵是催化功能導向的高穩定性金屬配體的設計合成。基於雙核Schiff鹼(大環)配合物的穩定性、擬酶活性和羧基的多齒橋聯特性，本項目設計含上述配合物功能單元的羧酸配體，構築雙金屬活性中心固載的新型MOFs材料。在結構研究的基礎上，開展材料對兒茶酚、環己醇等氧化反應的催化性能研究，探討材料骨架結構、雙金屬活性中心結構(包括金屬離子種類)、抗衡陰離子等與催化性能之間的構效關係，探索雙金屬協同參與的多相催化機理，為最佳化材料性能和開發新型高效的多相仿生催化材料奠定理論基礎。
結題摘要
金屬-有機框架 (MOFs) 材料因具有結構可測、孔道內表面易於修飾等優點，在選擇性吸附與存儲、催化等領域具有很高的理論研究價值和廣闊的套用開發前景，近年來逐漸成為化學及材料領域的研究熱點。本項目旨在通過配體修飾策略在孔道內壁引入活性基團，提高MOFs材料的選擇性吸附性能和催化性能，研究內容涉及兩個方面：1.利用金屬配體策略，將活性salen配合物引入MOFs孔道內部，由於中間產物溶解性較差且易形成內鹽，本部分合成條件仍在探索。2.利用配體修飾策略，選用含雙功能基團的H2NSBPDC為橋聯配體，構築了系列多孔MOFs材料（配合物1-5），探討了材料的離子交換性質和吸附性質，部分研究內容已整理成文，2篇待發表，1篇正在整理。後續研究將在配體上引入鹼性基團，開發MOFs材料在CO2吸附及鹼催化領域的套用。本項目的研究為活性MOFs的構築及性能開發奠定了一定的理論和實驗基礎。
