《基於葫蘆脲超分子作用的微型化樣品前處理方法研究》是依託華中科技大學，由徐麗擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名：基於葫蘆脲超分子作用的微型化樣品前處理方法研究
- 項目類別：青年科學基金項目
- 項目負責人：徐麗
- 依託單位：華中科技大學
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
葫蘆脲(cucurbit[n]uril，CB[n])是新一代大環主體分子，能夠通過疏水、離子-偶極或氫鍵等作用與客體分子形成穩定的超分子體系。鑒於此，本項目擬建立基於CB[n] 超分子作用的新型固相微萃取（SPME）和液相微萃取（LPME）方法。擬採用化學鍵合法（氯丙基法、巰丙基法、異氰酸丙基法）和溶膠凝膠法製備CB[n]或其衍生物的SPME萃取介質，重點以有機陽離子（如陽離子表面活性劑、染料分子、神經遞質等）和重金屬離子等為目標分析物，考察該類萃取介質的萃取行為，闡明作用機理，拓展在環境、生物等樣本中的套用。並將CB[n]或其衍生物作為LPME的轉移劑，促進目標物向萃取相轉移，提高萃取效率和選擇性。利用CB[n]和客體分子之間的超分子作用，對於發展選擇性高、生物相容性好、抗基質干擾能力強的萃取體系，具有重要的理論指導意義和實用價值。並有助於CB[n]超分子體系的深入研究，推動其套用。
結題摘要
本項目主要開展了新一代大環主體分子--葫蘆脲(cucurbit[n]uril，CB[n])在分離中的套用。採用溶膠-凝膠法分別製備了葫蘆7脲（CB7）固載矽膠（CB7-SiO2）和葫蘆6脲固載矽膠（CB6-SiO2）固定相。在反相(RP-HPLC)及親水相互作用液相色譜（HILIC）模式下對這兩種固定相的色譜性能和保留機理進行了探索。CB7-SiO2對於多環芳烴及染料呈現RP-HPLC行為，而對於生物鹼樣品，其保留呈現明顯的“U”形曲線，在流動相高有機相含量條件下，親水作用較為明顯；CB6-SiO2固定相則主要體現出對鹼性物質的HILIC性能，對芳香族化合物僅具有較弱的疏水性。實驗結果說明CB[n]固載固定相在離子-偶極、氫鍵、靜電和疏水協同作用下提高了對溶質的分離選擇性，可有效地用於鹼性化合物的分離分析，穩定性較好，而疏水性則和具體的CB[n]的空腔大小有關。此外，本項目採用螢光光譜法研究了CB7與藥根鹼、氯化耐爾藍的相互作用。CB7與藥根鹼、氯化耐爾藍在水溶液中形成穩定的主客體包合物，具有明顯增強的螢光性能。本項目對於拓展CB[n]在分離中的套用具有重要的理論意義和實用價值。項目進行到目前為止，已發表SCI研究性論文11篇，已接收SCI論文1篇，中文論文1篇。
