基因遺傳變異檢測系統是一種用於生物學、基礎醫學領域的分析儀器,於2019年6月17日啟用。
基本介紹
- 中文名:基因遺傳變異檢測系統
- 產地:法國
- 學科領域:生物學、基礎醫學
- 啟用日期:2019年6月17日
- 所屬類別:分析儀器 > 生化分離分析儀器 > PCR儀
基因遺傳變異檢測系統是一種用於生物學、基礎醫學領域的分析儀器,於2019年6月17日啟用。
全自動基因遺傳鑑定分析系統是一種用於基礎醫學、臨床醫學領域的分析儀器,於2010年10月4日啟用。技術指標 1. 16道全自動毛細管電泳系統。2. 採用氬離子雷射光源激發裝置。3. 檢測系統採用高靈敏度的低溫CCD裝置。4. 光柵同步分光裝置,...
基因測序儀又稱DNA測序儀,是測定DNA片段的鹼基順序、種類和定量的儀器。主要套用在人類基因組測序、人類遺傳病、傳染病和癌症的基因診斷、法醫的親子鑑定和個體識別、生物工程藥物的篩選、動植物雜交育種等方面。原理 目前DNA測序儀的工作...
基因測序是一種新型基因檢測技術,能夠從血液或唾液中分析測定基因全序列,預測罹患多種疾病的可能性,個體的行為特徵及行為合理。基因測序技術能鎖定個人病變基因,提前預防和治療。基因測序相關產品和技術已由實驗室研究演變到臨床使用,可以...
懷有嚴重單基因遺傳病高風險胎兒的孕婦;有異常胎兒超音波檢查結果者(含羊水過多者);夫婦一方有致畸物質接觸史;疑為宮內感染的胎兒。白血病診斷 主要做骨髓R帶染色體分析,用於白血病方面的診斷和預後判定。白血病及其它腫瘤時出現的...
基因診斷是為從分子水平上確定疾病的病因所在, 分析遺傳信息上攜帶分子序列, 將針對DNA和RNA的分子診斷稱為基因診斷。 簡介 單基因遺傳病的診斷主要靠臨床觀察和系列化學檢查,但生化學檢查要求有相應基因表達產物的體液或細胞,並對基因...
自從RNA病毒發現之後,基因的存在方式不僅僅只存在於DNA上,還存在於RNA上。由於不同基因的脫氧核糖核苷酸的排列順序(鹼基序列)不同,因此,不同的基因就含有不同的遺傳信息。1994年中科院曾邦哲提出系統遺傳學概念與原理,探討貓之為貓...
基因突變為遺傳學研究提供突變型,為育種工作提供素材,所以它還有科學研究和生產上的實際意義。發展 基因突變首先由T.H.摩爾根於1910年在果蠅中發現。H.J.馬勒於1927年、L.J.斯塔德勒於1928年分別用X射線等在果蠅、玉米中最先誘發了...
Xg血型系統的基因型和表型見表3。其他血型系統 迄今已經發現的血型系統有十幾個,例如MNSs、Kell、p等。血型與遺傳 一般來說血型是終生不變的。人類的血型通常分為A、B、O和AB四種。血型遺傳藉助於細胞中的染色體。人類細胞中共有23對...
由於基因組學規模大、手段新、系統性強,可以直接加速新藥的發現。另外,由於新一代遺傳標記物的大規模發現,以及將其迅速套用於群體,使流行病遺傳學可以大大推進多基因遺傳病和常見病(往往是多基因病)機理的基礎研究,其研究成果可以...
在多基因病研究方面,率先定位了中國人群原發性高血壓和Ⅱ型糖尿病在基因組中的相關位點。在國際上首次對造血前體細胞,下丘腦-垂體-腎上腺軸這兩個具有重要醫學意義的系統進行了大規模基因表達譜分析。
在自然界生物進化過程中起核心作用的是生物遺傳基因的重組(加上變異)。同樣,遺傳算法中起核心作用的是遺傳操作的交叉運算元。所謂交叉是指把兩個父代個體的部分結構加以替換重組而生成新個體的操作。通過交叉,遺傳算法的搜尋能力得以飛躍...
基因突變的檢測 基因連鎖分析 基因表達的分析 診斷基本技術 ①核酸分子雜交 ②聚合酶鏈反應 ③連線酶鏈反應 ④DNA測序 ⑤基因晶片技術 核酸雜交 是從核酸分子混合液中檢測特定大小的核酸分子的傳統方法。核酸雜交反應是一對一的反應,即...
生物多態性(organism polymorphism)又稱生物多樣性(life diversity),包括生態系統多樣性、物種多樣性和遺傳多樣性。其中遺傳多樣性是生態系統多樣性和物種多樣性的基礎和核心,是生物多樣性的內在形式。又由於基因是生物遺傳信息的載體,...
診斷和基因診斷 亨廷頓病是一種顯性遺傳的神經系統退行性疾病,臨床根據陽性家族史、典型的舞蹈樣運動、精神障礙和進行性痴呆、以及基因檢測陽性結果而加以診斷。影像學檢查發現對稱性尾狀核萎縮可以進一步支持亨廷頓病的診斷。在有症狀的...
等位基因特異的寡核苷酸連線反應、側翼探針切割反應以及基於這些方法的變通技術;(2)完成這些化學反應所採用的模式,包括液相反應、固相支持物上進行的反應以及二者皆有的反應。(3)化學反應結束後,需要套用生物技術系統檢測反應結果。
第七節 無選擇標記基因植物轉化系統 參考文獻 第十章 植物遺傳轉化技術和方法 第一節 植物遺傳轉化的發展現狀 第二節 遺傳轉化方法和技術 參考文獻 第十一章 外源基因整合及表達的檢測 第一節 外源基因整合的分子生物學檢測 第二節 ...
一些病毒致癌作用也與病毒載量有關,EB病毒載量的FQ-PCR檢測結果已被用於鼻咽癌早期發現和隨訪。 [6] 聚合酶鏈式反應遺傳病 PCR技術首次臨床套用就是從檢測鐮狀細胞和β-地中海貧血的基因突變開始的。基因的突變和缺失均會引起各種珠蛋白...
在DNA分類學(DNA Taxonomy,即以DNA序列作為生物分類系統平台)的基礎上加拿大動物學家Paul Hebert等對動物界,包括脊椎動物和無脊椎動物共11門13 320個物種的線粒體細胞色素C氧化酶亞基基因序列比較分 析,除腔腸動物Cnidaria外,98% 的...
動物實驗證明,接種朊病毒可使動物患病。套用基因操作方法去除朊病毒基因的小鼠,即使導入朊病毒也不會感染。 [11] 傳染給人 編輯 語音 人類格斯特曼綜合症和致死性的家族性失眠症已被確定是由於編碼該蛋白的基因發生了突變,因此具有遺傳性...
是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙性疾病,以銅代謝障礙引起的肝硬化、基底節損害為主的腦變性疾病為特點,對肝豆狀核變性發病機制的認識已深入到分子水平。WD的世界範圍發病率為1/30 000~1/100 000,致病基因攜帶者約為1/90。本...
在作物的基因定位及育種上也有非常廣泛的套用。DNA指紋圖譜法的基本操作:從生物樣品中提取DNA(DNA一般都有部分的降解),可運用PCR技術擴增出高可變位點(如VNTR系統,串聯重複的小衛星DNA等)或者完整的基因組DNA,然後將擴增出的DNA酶...