基因連鎖分析

基因定位的連鎖分析是根據基因在染色體上呈直線排列，不同基因相互連鎖成連鎖群的原理，即套用被定位的基因與同一染色體上另一基因或遺傳標記相連鎖的特點進行定位。

生殖細胞在減數分裂時發生交換，一對同源染色體上存在著兩個相鄰的基因座位，距離較遠，發生交換的機會較多，則出現基因重組；若兩者較近，重組機會較少。

重組DNA和分子克隆技術的出現，發現了許多遺傳標記——多態位點，利用某個擬定位的基因是否與某個遺傳存在連鎖關係，以及連鎖的緊密程度就能將該基因定位到染色體的一定部位，使經典連鎖方法獲得新的廣闊用途，成為人類基因定位的重要手段。

基本介紹

• 中文名：基因連鎖分析
• 外文名：linkage analysis
• 定義：研究某一基因與其他基因連鎖關係
• 套用學科：遺傳學

分析介紹

1、具有兩個以上遺傳標記（所謂遺傳標記，可以是形狀、基因、位點、SSLP、SNP等等）2、連鎖基礎——二標記位於同一條染色體（或基因組DNA鏈/環）上；

2、單倍體基因組的前提：基因組可以與其他基因組交換（細菌可以轉化、轉導、接合，噬菌體不知道了）

3、有減數分裂過程的：要么傳代周期短，要么細胞可培養，要么有家系遺傳數據；（另有輻射作圖法，暫不計入）

細胞器基因組（線、葉基因組）是符合條件的，唯一的問題就是基因組太小，遺傳標記的解析度太高，不過線粒體有16kb，應該是可以容下多個遺傳標記了，所以結論就是可以進行連鎖分析。

染色體上兩個位點從親代傳給子代時，若相距1cM，就有1%的重組機會。整個人類基因組含3.2×109bp，相應約有3300cM，每個染色體平均約有150cM，1cM約為1000kb。

因此，一個致病基因和標記位點緊密連鎖，二者不須在同一條染色體的同一區段，一條染色體可以產生大量的DNA多態，只要提供足夠的家系，按孟德爾方式遺傳的疾病都可將其基因定位。

局限性

儘管連鎖分析在實際研究中已經證實可靠有效，但在對於複雜疾病的研究中，卻存在很大的局限性。首先，連鎖分析更適用於單基因疾病的遺傳研究，而在目前已知的疾病當中，複雜疾病占了絕大多數。

其次，連鎖分析對於致病性高、數量少的遺傳變異具有較好的適用性，但對於中效甚至弱效的突變則顯得力不從心。

最後，通過連鎖分析在染色體上的定位通常是cM級別，也就是百萬個鹼基對，這其中包含的成百上千的基因，要精細定位出突變位點仍有很長的路要走。因此對於複雜疾病，連鎖分析只能提供部分參考性意見。

知識延伸

中文名稱：連鎖分析
英文名稱：linkage analysis
定義：研究某一基因與其他基因連鎖關係的方法。
套用學科：遺傳學（一級學科）；經典遺傳學（二級學科）