形態特徵
體長常見的3-5米。頭頸部背面有一暗棕色矛形斑,頭側有一條黑色習員灑縱斑從鼻孔開始,經眼前鱗、眼斜向口角。眼下亦有一黑紋向後斜向唇緣,下唇鱗略有黑褐斑,頭部腹面黃白色,體背棕褐色、灰褐色或黃色,體背及兩側均有大塊鑲黑邊雲豹狀喇想蘭斑紋,體腹黃白色。
頭小,吻端較平扁,吻鱗寬大於高,背面可見,鼻孔位於鼻鱗兩側,鼻間鱗長度不到寬度的1.5倍;其後為一對較大的前額鱗;額鱗成對;眼中等大,瞳孔直立,橢圓形;眼前鱗2,;眼上鱗1,較大;眼後鱗3或4;眼下鱗1;頭頂、顳部均為較小的鱗片;上唇鱗11-13片,第1、2上唇鱗有唇窩;體鱗光滑無棱,頸部54-64行,中段64-72行,肛前40-44行;腹鱗窄小255-263片;肛鱗完整;泄殖肛孔兩側具爪狀後肢殘跡,尾下鱗63-71對。
棲息環境
棲居於熱帶、亞熱帶低山叢林中,需要
常綠闊葉林或常綠闊葉藤本灌木叢,以及良好的洞穴供休息及隱蔽。垂直棲息高度為海拔10-4050米。
生活習性
善攀援,可長期生活在水中,嗜昏睡,夜行性、雜食性。該種喜熱怕冷,25℃時活動狀態一般;30℃以上時很活躍;20℃時不活動或少活動;15℃時便開始呈麻木狀態;溫度持續在5-6℃以下時,蟒蛇即死亡。當室溫上升到35℃以上時,不喜活動;在強烈陽光下曝曬過久也會死亡,取食溫度要在25℃以上。
活動情況因季節不同而異,冬季一般不活動,氣溫回升到25℃以上時,僅中午之後短暫出現。在春、秋季節,日出後活動,夜間少活動。高溫天氣多夜間活動取食,午後常躲藏陰涼處休息。高熱過後開始變得活躍。雨天活動少,颳大風時則進入洞中隱蔽。有群居冬眠的習性,冬眠期約4個月,寒冷地帶約5個月。冬眠大多利用自然洞穴、獸穴及岩窟。
捕食時常慢慢爬行接近獵物,迅速咬住後用身體纏繞致死,並壓扁成長條形,然後分泌唾液,使食物潤滑吞食。可吃10-15千克重的山羊、鹿、麂、豬等動物,常食鼠類、鳥類、爬行類及兩棲類。蟒蛇食量較大,一次可吞食與體重相等重或超過體重的動物。該種消化力強,除獵獲物的獸毛外,皆可消化,但飽食後可數月不食。
蟒蛇捕到獵物,無論其體型大小,都是不經咀嚼方就把獵物吞下。蟒蛇的這種吞食方式主要來源於它們下頜的特殊結構。下頜骨由彼此獨立的兩大部分組成,這兩部分可以交替運動,為了更好的進食,蟒蛇在豎起前身同時,將嘴張大,咬住獵物,然後再閉合上下頜骨,依次讓每個上下頜輪換的運動。如果這時有其他動物來進攻,它便立即將已吞進肚的食物吐出後逃離。
分布範圍
繁殖方式
蟒蛇要經過2-3年的生長,性器官才基本發育成熟,其生殖年齡一般在2.5歲以上。1條雄蟒可先後與數條雌蟒交配。成熟特徵為:雄蟒身軀修長,尾部瘦尖 ,生殖孔兩側的鉤長,外露明顯,生殖孔兩側受到按壓可見生殖器官。雌蟒身軀肥胖,尾部稍豐滿,生殖孔兩側的鉤短,不明顯臘故料漏外露,生殖孔兩側受到按壓時不見生殖器官露出。
蟒蛇的交配期一般在3-8月份。蟒蛇發情時,雌蟒從皮膚和尾基部的腺體分泌出其特徵氣味以引誘雄蟒,雄蟒會跟蹤講再求氣味找到雌蟒,相遇後即進行交配活動,交配過程長達1-3小時。交配後,雌蟒開始受精,孕卵約121-140天,此期間不進食。
孵化時間與外界氣溫有關,一般常溫情況下為60 天左右。孵化時雌蟒用身體圍繞成塔狀或帽狀的窩,盤伏在卵堆上,靠節律性收縮肌肉使體內發熱。在整個孵化過程中,雌蟒不進食,不爬動。孵化期間雌蟒不能跨宙榆煮承受驚嚇己府嬸。卵被連續孵化55-61天就陸續破殼,這時卵殼失去韌性,幼蟒會用頭及身體猛烈撞擊並撕咬破殼而出。
蟒蛇產卵時間為3小時左右 , 有時持續幾天,產卵數8-103枚,卵為白色,每個重100-130克,長7-10厘米, 寬5-6厘米,呈長橢圓形,似鴨蛋大小。產完卵的雌蟒,有護卵習性,一般此時期也不進食,繼續消耗體內營養。
亞種分化
中文名 | 拉丁學名 | 命名者及年代 |
---|
| Python bivittatus bivittatus | |
| Python bivittatus progschai | Jacobs, Aulyia & Böhme, 2009 |
、
種群現狀
蟒蛇是東南亞地區廣布的物種,但各分布地區均普遍有人口下降跡象。從2002-2012年10年期間,該種在兩個局部分地區的存有量下降超過80%,它已經在其分布範圍內的兩個主要地區被列為極度瀕危,這是一個較高的下降比例。在2002-2012年,由於多種目的的過度開採,蟒蛇的數量保守估算在全球範圍內已經下降了至少30%,此比率可能接近或超過1992-2002年這期間下降比率的50%。由於棲息地喪失的影響,該種數量的急劇減少沒有停止。 因此被列為易危物種。
該種數量主要減少的原因,是人為收穫蛇皮,傳統藥物和寵物貿易以及自然棲息地退化。蟒蛇在越南、高棉,寮國和越南是相當罕見的動物(Q.T. Nguyen & T. Neang pers. 2011.8)。越南紅色瀕危動物數據估計,這個物種在這個國家10年的下降比率超過80%。(Danget al.2007)
因為遭到大量獵殺,蟒蛇在中國大陸變得很少見,這個曾經被用於食用和獲取蛇皮的物種,2002-2012年來在中國的數量下降幅度大約為90%(Wang Xie. 2009),儘管在香港它仍然是受保護物種。在印度尼西亞的任何地區都沒有該物種的相關數據可供查找,(M. Auliya pers. 2011.9),但在印度尼西亞也是非常罕見,即使是野生動物交易者也很難找到(M. Auliya & M. D. Iskandar pers. 2011.9)。在泰國,蟒蛇則受到良好的保護(T. Chan-ard pers. comm. 2011.9),但由於大量開採行為在當地已經減少,所以該種生境喪失程度較輕。
保護級別
蟒蛇被列入《
世界自然保護聯盟》(IUCN) 2012年瀕危物種紅色名錄ver 3.1——易危(VU)。
2021年2月5日,蟒蛇由國家一級保護野生動物調整為國家二級。
蟒蛇捕到獵物,無論其體型大小,都是不經咀嚼方就把獵物吞下。蟒蛇的這種吞食方式主要來源於它們下頜的特殊結構。下頜骨由彼此獨立的兩大部分組成,這兩部分可以交替運動,為了更好的進食,蟒蛇在豎起前身同時,將嘴張大,咬住獵物,然後再閉合上下頜骨,依次讓每個上下頜輪換的運動。如果這時有其他動物來進攻,它便立即將已吞進肚的食物吐出後逃離。
分布範圍
繁殖方式
蟒蛇要經過2-3年的生長,性器官才基本發育成熟,其生殖年齡一般在2.5歲以上。1條雄蟒可先後與數條雌蟒交配。成熟特徵為:雄蟒身軀修長,尾部瘦尖 ,生殖孔兩側的鉤長,外露明顯,生殖孔兩側受到按壓可見生殖器官。雌蟒身軀肥胖,尾部稍豐滿,生殖孔兩側的鉤短,不明顯外露,生殖孔兩側受到按壓時不見生殖器官露出。
蟒蛇的交配期一般在3-8月份。蟒蛇發情時,雌蟒從皮膚和尾基部的腺體分泌出其特徵氣味以引誘雄蟒,雄蟒會跟蹤氣味找到雌蟒,相遇後即進行交配活動,交配過程長達1-3小時。交配後,雌蟒開始受精,孕卵約121-140天,此期間不進食。
孵化時間與外界氣溫有關,一般常溫情況下為60 天左右。孵化時雌蟒用身體圍繞成塔狀或帽狀的窩,盤伏在卵堆上,靠節律性收縮肌肉使體內發熱。在整個孵化過程中,雌蟒不進食,不爬動。孵化期間雌蟒不能承受驚嚇。卵被連續孵化55-61天就陸續破殼,這時卵殼失去韌性,幼蟒會用頭及身體猛烈撞擊並撕咬破殼而出。
蟒蛇產卵時間為3小時左右 , 有時持續幾天,產卵數8-103枚,卵為白色,每個重100-130克,長7-10厘米, 寬5-6厘米,呈長橢圓形,似鴨蛋大小。產完卵的雌蟒,有護卵習性,一般此時期也不進食,繼續消耗體內營養。
亞種分化
中文名 | 拉丁學名 | 命名者及年代 |
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| Python bivittatus bivittatus | |
| Python bivittatus progschai | Jacobs, Aulyia & Böhme, 2009 |
、
種群現狀
蟒蛇是東南亞地區廣布的物種,但各分布地區均普遍有人口下降跡象。從2002-2012年10年期間,該種在兩個局部分地區的存有量下降超過80%,它已經在其分布範圍內的兩個主要地區被列為極度瀕危,這是一個較高的下降比例。在2002-2012年,由於多種目的的過度開採,蟒蛇的數量保守估算在全球範圍內已經下降了至少30%,此比率可能接近或超過1992-2002年這期間下降比率的50%。由於棲息地喪失的影響,該種數量的急劇減少沒有停止。 因此被列為易危物種。
該種數量主要減少的原因,是人為收穫蛇皮,傳統藥物和寵物貿易以及自然棲息地退化。蟒蛇在越南、高棉,寮國和越南是相當罕見的動物(Q.T. Nguyen & T. Neang pers. 2011.8)。越南紅色瀕危動物數據估計,這個物種在這個國家10年的下降比率超過80%。(Danget al.2007)
因為遭到大量獵殺,蟒蛇在中國大陸變得很少見,這個曾經被用於食用和獲取蛇皮的物種,2002-2012年來在中國的數量下降幅度大約為90%(Wang Xie. 2009),儘管在香港它仍然是受保護物種。在印度尼西亞的任何地區都沒有該物種的相關數據可供查找,(M. Auliya pers. 2011.9),但在印度尼西亞也是非常罕見,即使是野生動物交易者也很難找到(M. Auliya & M. D. Iskandar pers. 2011.9)。在泰國,蟒蛇則受到良好的保護(T. Chan-ard pers. comm. 2011.9),但由於大量開採行為在當地已經減少,所以該種生境喪失程度較輕。
保護級別
蟒蛇被列入《
世界自然保護聯盟》(IUCN) 2012年瀕危物種紅色名錄ver 3.1——易危(VU)。
2021年2月5日,蟒蛇由國家一級保護野生動物調整為國家二級。