坎地氫噻片

坎地氫噻片，本品用於治療高血壓。坎地氫噻片不適用於高血壓的初始治療，坎地氫噻片適用於單用坎地沙坦酯或氫氯噻嗪不能有效控制血壓的成年人原發性高血壓，或兩藥聯合用藥同劑量的替代治療。

基本介紹

• 藥品名稱：坎地氫噻片
• 漢語拼音：Kan Di Qing Sai Pian
• 藥品類型：興奮劑

成份

坎地氫噻片為複方製劑，其組份為每片含坎地沙坦酯16mg和氫氯噻嗪12.5mg。

性狀

坎地氫噻片為淡粉色中間帶劃痕的橢圓形片。

適應症

本品用於治療高血壓。坎地氫噻片不適用於高血壓的初始治療，坎地氫噻片適用於單用坎地沙坦酯或氫氯噻嗪不能有效控制血壓的成年人原發性高血壓，或兩藥聯合用藥同劑量的替代治療。

用法用量

本品推薦劑量為每日一次，每次一片，口服，空腹或進餐時服用，其降壓效果大多在開始治療的4周內出現。當單用坎地沙坦酯或氫氯噻嗪不能有效控制血壓時，可服用坎地氫噻片。推薦在複方治療前，根據患者血壓的降低程度，對單一成分(即坎地沙坦酯或氫氯噻嗪)進行逐步的劑量調整。嚴重腎功能不全、嚴重肝功能不全和/或膽汁鬱積症患者禁用，必要時，本品也可與其他抗高血壓藥物聯合使用，老年患者無需調整劑量。

不良反應

常見有上呼吸道感染；全身性反應：背痛；類似感冒症狀；頭暈、頭痛等。

禁忌

1.對本品中任何組分過敏的患者禁用。 2.由於本品含有氫氯噻嗪，因此患有無尿症或對其他磺胺類藥物過敏的患者禁用。 3.妊娠或計畫妊娠的婦女禁用。 4.嚴重腎功能不全患者禁用。 5.嚴重肝功能不全和/或膽汁鬱積症患者禁用。 6.頑固性低鉀血症和高鈣血症患者禁用。 7.痛風患者禁用。

注意事項

1.哺乳期婦女避免服用本品，必須服用時，應停止哺乳。 2.對於低鈉和/或血容量不足的患者，應在開始治療前糾正低鈉和/或血容量不足，否則需在密切監測下服用本品。一旦發生血壓過低，應積極採取搶救措施。 3.服用本品的患者在接受重大手術和麻醉的治療過程中有可能出現血壓過低症狀。 4.對於肝功能受損或遷延性肝病的患者來說，體液和電解質平衡的微小改變即有可能引起肝昏迷狀態。因此此類患者應慎用本品。 5.如有必要，在接受本品治療過程中應適時定期監測電解質，積極糾正電解質紊亂。 6.一些患者在接受噻嗪類藥物治療時有可能發生高尿酸血症或痛風急性發作，或可能伴有膽固醇和甘油三酯水平的升高，或可能導致低鎂血症。 7.糖尿病患者服用本品時可能需要調整胰島素或口服降糖藥的劑量。 8.服用本品有可能會對氫氯噻嗪發生過敏反應，尤其是有過敏或支氣管哮喘病史的患者發生過敏反應的可能性更大。 9.本品中的氫氯噻嗪有可能會誘發系統性紅斑狼瘡發作或使病情惡化。 10.本品不能與鋰製劑同時服用。 11.在進行甲狀旁腺功能檢查前應停用本品。

孕婦及哺乳期婦女用藥

妊娠或計畫妊娠的婦女禁用。

兒童用藥

目前尚沒有兒童服用坎地氫噻片的安全性和有效性資料。

老年用藥

在臨床研究中，本品對老年(≥65歲)和年輕(<65歲)患者的療效和安全性沒有差別。不排除某些老年個體對藥物有更高的敏感性。氫氯噻嗪主要通過腎臟排泄，因此對於腎功能不全的患者來說，發生藥物毒副反應的可能性更大。

藥物相互作用

如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。

藥物過量

坎地沙坦酯服用過量後最有可能發生的症狀是低血壓、頭暈和心動過速；副交感神經(迷走神經)受刺激可能會引起心動過緩。如果發生症狀性低血壓，應立即採用對症支持治療。在國外個別報導中曾有患者服用坎地沙坦酯672mg，未見明顯嚴重不良反應。氫氯噻嗪最常見的不良反應是過度利尿引起電解質紊亂(如低鉀血症、低鈉血症等)和血容量不足。如果同時服用洋地黃類藥物，低鉀血症有可能誘發或加重心律失常。坎地沙坦不能通過血液透析被清除。尚未測定氫氯噻嗪的血液透析率。對坎地氫噻片服用過量無特定的處理方法。在服藥過量情況下建議使用下面的方法：當發現藥物過量時,可考慮催吐或洗胃。如果發生低血壓症狀，應進行對症支持治療並嚴密監測生命體徵，如使患者仰臥，腿部提高，如果效果不佳，應及時補液治療，同時注意維持血電解質平衡。在處理藥物過量時，需考慮到藥物相互作用以及患者藥代動力學變化等。

藥理毒理

坎地氫噻片是一種血管緊張素-II受體拮抗劑即坎地沙坦和噻嗪類利尿劑氫氯噻嗪組成的複方藥，具有協同降壓作用，比其中任何單一藥物成分的降壓作用都更有效。坎地沙坦可選擇性地阻斷血管緊張素Ⅱ與多種器官組織(如血管平滑肌和腎上腺)中AT1受體的結合，從而阻斷血管緊張素Ⅱ的藥理作用。坎地沙坦不抑制血管緊張素轉換酶(ACE)，而後者可使緩激肽降解為無活性的代謝物，故不增加體內緩激肽的含量。

藥代動力學

吸收：坎地沙坦酯經胃腸道吸收後迅速完全地酯解為有生物活性的坎地沙坦，坎地沙坦是一種選擇性的血管緊張素ⅡAT1型受體拮抗劑，主要經尿和糞便(經膽汁)以原型排泄。其次要的排泄途徑是經肝臟代謝由O-脫己基作用形成非活性的代謝產物。坎地沙坦的消除半衰期約為9小時。單劑量和多劑量給藥後，坎地沙坦的藥動學呈線性，口服給藥的最大劑量可達到32mg(以坎地沙坦酯計)。經反覆每日一次給藥試驗證明，坎地沙坦和其非活性代謝物在血清中無蓄積現象。分布：坎地沙坦的分布容積為0.13L/kg，其血漿蛋白結合率很高(>99%)且不能滲入血紅細胞中。當坎地沙坦血漿濃度恰在超過推薦劑量的範圍後，其與蛋白的結合即保持不變。在大鼠試驗中已證實，坎地沙坦完全或幾乎完全不通過血腦屏障。另一項大鼠試驗還證實，坎地沙坦能通過胎盤屏障分布到胎兒處。代謝與排泄：坎地沙坦的總血漿清除率為0.37mL/min/kg，腎清除率為0.19mL/min/kg。口服坎地沙坦後，約26%以原型經尿排泄。口服給予C標記的坎地沙坦酯後，可在尿中檢測出約33%的放射性物質，糞便中檢出約67%。靜脈給予C標記的坎地沙坦後，在尿中檢測出約59%的放射性物質，糞便中檢出約36%。膽汁排泄為坎地沙坦消除的一種途徑。

貯藏

遮光，密封。

包裝

雙鋁包裝，每盒裝14片。

有效期

24 月

執行標準

YBH00832011