本書介紹了固體超強酸催化劑、沸石分子篩、介孔分子篩、雜多酸化合物、高分子酸性催化劑以及室溫離子液體的製備、性質、性能測定、表征、物化反應等內容，其中以固體酸在精細化工中的套用為主，尤其對一些固體酸催化劑已經實現工業套用的具體實例做了詳細介紹。 國內外有關固體酸及其在精細化工中套用方面的研究內容十分豐富，主要集中在大量的專利文獻和期刊雜誌上，目前國內尚無系統介紹這方面研究工作的專著，鑒於此，本書的出版將填補國內在此方面的空白。本書包括固體超強酸、沸石分子篩、介孔分子篩、雜多酸化合物、酸性功能高分子以及離子液體等六個方面的內容。主要以各種固體酸的製備方法、結構表征及其在精細化工中套用為線索進行編寫，文獻引用以近二十年國內外研究成果為主，並結合作者自己開展這方面工作的情況進行介紹。
基本介紹
- 書名：固體酸與精細化工
- 作者：於世濤，劉福勝
- ISBN：9787502585112
- 類別：圖書 > 科技 > 化學工業
- 頁數：356
- 出版社：化學工業出版社
- 出版時間：2006-06-01
- 裝幀：平裝
- 開本：小16開
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目錄
1 固體超強酸催化劑
1.1 概述
1.2 固體超強酸的製備方法
1.2.1 S04一/MxOy型固體超強酸的種類和一般製備方法
1.2.2 單一載體S04一/MxOy型固體超強酸的製備方法
1.2.3 複合載體S0r一/MxOy型固體超強酸的製備方法
1.2.4 負載金屬氧化物的固體超強酸的製備方法
1.2.5 S04一/Mx0y型固體超強酸製備的常用方法
1.3 影響固體超強酸性質的因素
1.3.1 金屬化合物的種類對固體超強酸性質的影響
1.3.2 沉澱劑對固體超強酸性質的影響
1.3.3 金屬氧化物晶型對固體超強酸性質的影響
1.3.4 溶劑對固體超強酸性質的影響
1.3.5 S04引入的方式及其濃度的影響
1.3.6 焙燒溫度的選擇
1.4 固體超強酸的表征
1.4.1 紅外光譜法
1.4.2 探針反應法
1.4.3 程式升溫脫附法
1.4.4 紫外一可見光分光光度法
1.4.5 Hammett指示劑法
1.4.6 S0r一/MxOy型超強酸的酸性中心模型
1.5 固體超強酸催化劑的套用
1.5.1 異構化反應
1.5.2 烷基化反應
1.5.3 酯化反應
1.5.4 醯基化反應
1.5.5 低聚反應
1.5.6 取代反應
1.5.7 縮醛和縮酮反應
1.5.8 其他類型反應
1.6 S.5一/Mx0y型固體超強酸的缺點與改進
參考文獻
2 沸石分子篩
2.1 概述
2.1.1 歷史發展與展望
2.1.2 分子篩的結構特點
2.1.3 分子篩的套用領域與發展前景
2.2 天然沸石分子篩
2.2.工 天然絲光沸石
2.2.2 層柱狀分子篩
2.3 合成沸石分子篩
2.3.工 沸石分子篩的合成
2.3.2 沸石分子篩的種類、組成與結構
2.3.3 沸石分子篩的酸鹼性
2.3.4 沸石分子篩的表征
2.3.5 沸石分子篩的套用
2.4 幾種新型沸石分子篩
2.4.1 磷鋁沸石分子篩的合成與套用
2.4.2 釩鋁沸石分子篩的合成與套用
2.5 納米分子篩
2.5.1 納米分子篩的定義
2.5.2 納米分子篩的性能特點
2.5.3 納米分子篩的合成
2.5.4 納米分子篩的表征
2.5.5 納米分子篩的套用
參考文獻
3 介孔分子篩
3.1 介孔分子篩的種類
3.1.1 介孔分子篩的概述
3.1.2 介孔分子篩的分類
3.2 介孔分子篩的合成
3.2.1 介孔矽基分子篩的合成
3.2.2 介孔非矽分子篩的合成
3.3 介孔分子篩的形成機理
3.3.1 液晶模板機理
3.3.2 棒狀自組裝模型
3.3.3 電荷匹配機理
3.3.4 層狀折皺模型
3.4 影響介孔分子篩結構的因素
3.5 影響介孔分子篩穩定性的因素
3.5.1 孔壁厚度對介孔分子篩穩定性的影響
3.5.2 矽氧鍵的水解對介孔分子篩穩定性的影響
3.5.3 孔壁的晶態對介孔分子篩穩定性的影響
3.6 介孔分子篩的結構表征
3.6.1 X射線粉末衍射（XRD手段）
3.6.2 紅外光譜（FT-IR）
3.6.3 吸附一脫附實驗
3.6.4 掃描電鏡和透射電鏡
3.6.5 酸強度的測定
3.6.6 其他表征手段
3.7 介孔分子篩的套用
3.7.1 光學材料
3.7.2 大體積分子或物種的載體
3.7.3 納米複合材料
3.7.4 潛在的吸附分離材料
3.7.5 介孔薄膜材料的研究
3.7.6 介孔分子篩作為催化劑的套用
3.8 介孔分子篩的缺欠及發展方向
參考文獻
4 雜多酸化合物
4.1 概況
4.1.1 雜多酸化合物的定義與特點
4.1.2 雜多酸的組成與分類
4.2 雜多酸化合物的結構與性質
4.2.1 雜多酸化合物的酸性
4.2.2 雜多酸化合物的氧化還原性
4.2.3 雜多酸化合物的結構
4.3 雜多酸化合物的製備
4.3.1 HPC製備的一般方法
4.3.2 製備雜多酸的新技術
4.3.3 HPA的固載化
4.3.4 典型雜多酸化合物的製備
4.4 雜多酸化合物的結構表征
4.4.1 元素分析法
4.4.2 紅外和拉曼光譜
4.4.3 XRD方法
4.4.4 其他表征手段
4.5 雜多酸化合物的套用
4.5.1 HPA的酸催化作用進展
4.5.2 催化酯化反應
4.5.3 催化水合反應
4.5.4 雜多酸引發的催化聚合反應
4.5.5 催化異構化反應
4.5.6 催化烷基化反應
4.5.7 催化氧化反應
4.5.8 催化其他反應
4.5.9 HP（二催化的新進展
4.5.工O 雜多酸化合物催化反應的工業化情況
4.6 我國HF’A化學研究現狀與展望
參考文獻
5 高分子酸性催化劑
5.1 強酸性陽離子交換樹脂
5.1.1 強酸性陽離子交換樹脂的製備
5.1.2 強酸性陽離子交換樹脂的性質
5.工.3 強酸性陽離子交換樹脂在精細化工中的套用
5.2 Nafion—H樹脂
5.2.1 Nafion—H樹脂的合成
5.2.2 Nafion—H樹脂的套用
參考文獻
6 室溫離子液體
6.1 概述
6.2 室溫離子液體的物理化學特性
6.2.1 離子液體的熱穩定性
6.2.2 離子液體的熔點
6.2.3 離子液體的黏度
6.2.4 離子液體的酸性
6.2.5 離子液體的溶解性
6.3 離子液體的組成及其一般的製備方法
6.3.1 離子液體的組成與分類
6.3.2 離子液體的一般製備方法
6.4 離子液體的表征
6.4.1 離子液體的陰陽離子的結構鑑定
6.4.2 離子液體的紫外光譜（UV-Vis）
6.4.3 離子液體的紅外光譜（FT-IR）
6.4.4 酸性離子液體的酸性表征
6.5 離子液體在精細有機合成中的套用
6.5.1 還原反應
6.5.2 聚合反應
6.5.3 Friede1—Crafts反應
6.5.4 氧化反應
6.5.5 酯化反應
6.5.6 加成反應
6.5.7 羰基合成
6.5.8 其他重要的反應
6.6 離子液體在萃取分離中的套用
6.7 離子液體在電化學中的套用
參考文獻
