《固相微萃取原理與套用》系統地介紹了固相微萃取（SPME）技術的基礎理論、裝置發展、方法建立、自動化技術、定量方法、與分析儀器的聯用以及商用裝置等知識，並對固相微萃取技術在環境、食品、藥物分析等方面的套用進行了概述，是第一部全面介紹固相微萃取技術的中文學術著作。全面反映了固相微萃取的基本原理、方法和套用，綜合了國內外相關的新成果、新技術，兼具理論性和實用性。
基本介紹
- 書名：固相微萃取:原理與套用
- 作者：歐陽鋼鋒 波利西恩(Janusz Pawliszyn)
- 出版日期：2012年9月1日
- 語種：簡體中文
- ISBN：7122145131, 9787122145130
- 品牌：化學工業出版社
- 外文名：Principle and Application of Solid Phase Microextraction
- 出版社：化學工業出版社
- 頁數：225頁
- 開本：16
- 定價：40.00
基本介紹,內容簡介,作者簡介,圖書目錄,
基本介紹
內容簡介
《固相微萃取原理與套用》可供科研院所、大專院校、企業的分析測試部門從事色譜分析的科技人員學習參考，也可作為大專院校和科研院所相關專業師生的參考讀物。
作者簡介
作者：歐陽鋼鋒 (加拿大)波利西恩(Pawliszyn ,J.)
圖書目錄
第1章 緒論
1.1 分析過程中的樣品前處理
1.2 萃取方法的分類
1.3 微萃取技術概述
1.4 固相微萃取的實現
1.5 微型化與一體化
1.6 活體檢測
1.7 固相微萃取和固相萃取
參考文獻
第2章 固相微萃取基礎理論
2.1 引言
2.2 SPME原理
2.3 熱力學
2.3.1 分配係數
2.3.2 分配係數的估算
2.3.3 萃取參數對分配係數的影響
2.3.4 加熱—冷卻情況下的分配係數
2.3.5 多相的SPME
2.3.6 基體效應
2.3.7 萃取相的性質
2.4 固相微萃取動力學
2.4.1 直接萃取
2.4.2 分析物的解吸
2.4.3 頂空萃取
2.4.4 膜保護的間接萃取
2.5 衍生化萃取
2.6 含有固體樣品體系的萃取
2.7 固體與液體吸附劑
2.8 被動式時間加權平均採樣
參考文獻
第3章 固相微萃取裝置的發展
3.1 引言
3.2 固相微萃取裝置的設計與萃取效率的影響因素
3.2.1 氣體樣品的攪拌
3.2.2 液體樣品的攪拌
3.2.3 塗層冷卻固相微萃取
3.2.4 大表面積採樣器（薄膜微萃取）
3.3 纖維塗層
3.3.1 商品化萃取纖維塗層及裝置
3.3.2 實驗性塗層
3.3.3 塗層製備
3.3.4 生物相容的塗層
3.4 原位採樣裝置
3.4.1 野外採樣器
3.4.2 時間加權平均採樣器
3.4.3 活體採樣器
3.5 與分析儀器的聯用
3.5.1 固相微萃取與氣相色譜的聯用
3.5.2 固相微萃取與液相色譜儀的聯用
3.5.3 固相微萃取－基質輔助雷射解析－電離質譜聯用
3.5.4 其他聯用
參考文獻
第4章 自動化固相微萃取系統
4.1 自動化SPME—GC系統
4.1.1 自動化纖維萃取SPME－GC系統
4.1.2 管內及其他SPME裝置與GC的聯用
4.1.3 含有纖維上衍生化反應過程的自動化
4.1.4 其他SPME－GC過程的自動化
4.2 自動化SPME－LC系統
4.2.1 管內SPME的自動化
4.2.2 對多個樣品進行平行萃取和解吸的多孔板裝置
4.3 其他含有SPME的自動化裝置
4.3.1 SPME與其他分析儀器的自動化聯用
4.3.2 纖維及管內SPME以外的自動化SPME裝置
4.4 商用裝置
4.4.1 GC自動進樣器
4.4.2 纖維老化器
參考文獻
第5章 固相微萃取方法的建立
5.1 引言
5.2 固相微萃取方法的建立
5.2.1 纖維塗層的選擇
5.2.2 萃取模式的選擇
5.2.3 攪拌方式的選擇
5.2.4 樣品體積的最佳化
5.2.5 萃取時間曲線的測定及萃取時間的選擇
5.2.6 分配係數的測定
5.2.7 樣品基質的最佳化
5.2.8 分析物衍生化
5.2.9 定量校正方法的選擇
5.2.10 多參數實驗設計
5.3 SPME－GC方法的發展
5.3.1 脫附條件的最佳化
5.3.2 線性動態範圍的確定
5.3.3 方法精密度的提高
5.3.4 方法的自動化
5.4 SPME－HPLC方法的發展
5.4.1 與HPLC儀器聯用模式的選擇
5.4.2 脫附條件的最佳化
5.4.3 纖維的預處理與漂洗步驟
5.4.4 管內SPME方法的發展
5.5 SPME方法的驗證
5.5.1 方法靈敏度
5.5.2 方法精密度
5.5.3 方法準確度
5.6 小結
參考文獻
第6章 固相微萃取定量方法與環境分析
6.1 引言
6.2 SPME定量校正理論和環境分析裝置
6.2.1 傳統的定量校正方法
6.2.2 平衡萃取
6.2.3 完全萃取
6.2.4 預平衡萃取
6.2.5 基於擴散的校正
6.2.6 通過液體直接進樣標定SPME
6.3 SPME技術在環境分析中的套用
6.3.1 氣體樣品
6.3.2 水樣品
6.3.3 固體和沉積物
6.4 小結
參考文獻
第7章 固相微萃取在食品和香料分析領域的套用
7.1 引言
7.2 SPME作為萃取方式的總結和個案研究
7.2.1 近年來相關研究報導
7.2.2 個案研究
7.3 小結
參考文獻
第8章 SPME在藥物分析領域的套用
8.1 引言
8.2 藥物分析中的影響因素
8.2.1 樣品體積
8.2.2 離子強度
8.2.3 萃取的pH值
8.2.4 纖維塗層的選擇：吸附或吸收
8.2.5 藥物性質
8.3 適用於液相色譜的新型塗。
8.3.1 限進材料
8.3.2 C18萃取相
8.3.3 溶膠凝膠萃取相
8.3.4 整體萃取相
8.3.5 聚吡咯
8.3.6 免疫親和塗層
8.3.7 分子印跡聚合物
8.4 衍生化
8.5 藥物分析儀器
8.5.1 氣相色譜
8.5.2 液相色譜
8.5.3 毛細管電泳
8.5.4 直接用質譜分析
8.5.5 自動化
8.6 藥物分析套用
8.6.1 法醫學∕毒物學
8.6.2 治療性藥物的監測
8.6.3 活體監測
8.6.4 藥物結合率
8.6.5 藥物產品的分析
8.6.6 對映體的區分
8.7 小結
參考文獻
附錄 固相微萃取常用單位信息
1.1 分析過程中的樣品前處理
1.2 萃取方法的分類
1.3 微萃取技術概述
1.4 固相微萃取的實現
1.5 微型化與一體化
1.6 活體檢測
1.7 固相微萃取和固相萃取
參考文獻
第2章 固相微萃取基礎理論
2.1 引言
2.2 SPME原理
2.3 熱力學
2.3.1 分配係數
2.3.2 分配係數的估算
2.3.3 萃取參數對分配係數的影響
2.3.4 加熱—冷卻情況下的分配係數
2.3.5 多相的SPME
2.3.6 基體效應
2.3.7 萃取相的性質
2.4 固相微萃取動力學
2.4.1 直接萃取
2.4.2 分析物的解吸
2.4.3 頂空萃取
2.4.4 膜保護的間接萃取
2.5 衍生化萃取
2.6 含有固體樣品體系的萃取
2.7 固體與液體吸附劑
2.8 被動式時間加權平均採樣
參考文獻
第3章 固相微萃取裝置的發展
3.1 引言
3.2 固相微萃取裝置的設計與萃取效率的影響因素
3.2.1 氣體樣品的攪拌
3.2.2 液體樣品的攪拌
3.2.3 塗層冷卻固相微萃取
3.2.4 大表面積採樣器（薄膜微萃取）
3.3 纖維塗層
3.3.1 商品化萃取纖維塗層及裝置
3.3.2 實驗性塗層
3.3.3 塗層製備
3.3.4 生物相容的塗層
3.4 原位採樣裝置
3.4.1 野外採樣器
3.4.2 時間加權平均採樣器
3.4.3 活體採樣器
3.5 與分析儀器的聯用
3.5.1 固相微萃取與氣相色譜的聯用
3.5.2 固相微萃取與液相色譜儀的聯用
3.5.3 固相微萃取－基質輔助雷射解析－電離質譜聯用
3.5.4 其他聯用
參考文獻
第4章 自動化固相微萃取系統
4.1 自動化SPME—GC系統
4.1.1 自動化纖維萃取SPME－GC系統
4.1.2 管內及其他SPME裝置與GC的聯用
4.1.3 含有纖維上衍生化反應過程的自動化
4.1.4 其他SPME－GC過程的自動化
4.2 自動化SPME－LC系統
4.2.1 管內SPME的自動化
4.2.2 對多個樣品進行平行萃取和解吸的多孔板裝置
4.3 其他含有SPME的自動化裝置
4.3.1 SPME與其他分析儀器的自動化聯用
4.3.2 纖維及管內SPME以外的自動化SPME裝置
4.4 商用裝置
4.4.1 GC自動進樣器
4.4.2 纖維老化器
參考文獻
第5章 固相微萃取方法的建立
5.1 引言
5.2 固相微萃取方法的建立
5.2.1 纖維塗層的選擇
5.2.2 萃取模式的選擇
5.2.3 攪拌方式的選擇
5.2.4 樣品體積的最佳化
5.2.5 萃取時間曲線的測定及萃取時間的選擇
5.2.6 分配係數的測定
5.2.7 樣品基質的最佳化
5.2.8 分析物衍生化
5.2.9 定量校正方法的選擇
5.2.10 多參數實驗設計
5.3 SPME－GC方法的發展
5.3.1 脫附條件的最佳化
5.3.2 線性動態範圍的確定
5.3.3 方法精密度的提高
5.3.4 方法的自動化
5.4 SPME－HPLC方法的發展
5.4.1 與HPLC儀器聯用模式的選擇
5.4.2 脫附條件的最佳化
5.4.3 纖維的預處理與漂洗步驟
5.4.4 管內SPME方法的發展
5.5 SPME方法的驗證
5.5.1 方法靈敏度
5.5.2 方法精密度
5.5.3 方法準確度
5.6 小結
參考文獻
第6章 固相微萃取定量方法與環境分析
6.1 引言
6.2 SPME定量校正理論和環境分析裝置
6.2.1 傳統的定量校正方法
6.2.2 平衡萃取
6.2.3 完全萃取
6.2.4 預平衡萃取
6.2.5 基於擴散的校正
6.2.6 通過液體直接進樣標定SPME
6.3 SPME技術在環境分析中的套用
6.3.1 氣體樣品
6.3.2 水樣品
6.3.3 固體和沉積物
6.4 小結
參考文獻
第7章 固相微萃取在食品和香料分析領域的套用
7.1 引言
7.2 SPME作為萃取方式的總結和個案研究
7.2.1 近年來相關研究報導
7.2.2 個案研究
7.3 小結
參考文獻
第8章 SPME在藥物分析領域的套用
8.1 引言
8.2 藥物分析中的影響因素
8.2.1 樣品體積
8.2.2 離子強度
8.2.3 萃取的pH值
8.2.4 纖維塗層的選擇：吸附或吸收
8.2.5 藥物性質
8.3 適用於液相色譜的新型塗。
8.3.1 限進材料
8.3.2 C18萃取相
8.3.3 溶膠凝膠萃取相
8.3.4 整體萃取相
8.3.5 聚吡咯
8.3.6 免疫親和塗層
8.3.7 分子印跡聚合物
8.4 衍生化
8.5 藥物分析儀器
8.5.1 氣相色譜
8.5.2 液相色譜
8.5.3 毛細管電泳
8.5.4 直接用質譜分析
8.5.5 自動化
8.6 藥物分析套用
8.6.1 法醫學∕毒物學
8.6.2 治療性藥物的監測
8.6.3 活體監測
8.6.4 藥物結合率
8.6.5 藥物產品的分析
8.6.6 對映體的區分
8.7 小結
參考文獻
附錄 固相微萃取常用單位信息
