《單寧誘導楊小舟蛾谷胱甘肽S-轉移酶基因表達調控機制》是依託南京林業大學，由湯方擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名：單寧誘導楊小舟蛾谷胱甘肽S-轉移酶基因表達調控機制
- 項目類別：面上項目
- 項目負責人：湯方
- 依託單位：南京林業大學
中文摘要,結題摘要,
中文摘要
昆蟲與植物間的化學關係是害蟲治理的重要基礎。解毒酶系的可誘導性是昆蟲對寄主植物適應性的主要機制。楊小舟蛾是主要的林業害蟲之一，明確楊小舟蛾如何利用植物次生物質作為感應信號提高其適應力，對於有效控制楊小舟蛾具有重要意義。該項目擬確定楊小舟蛾谷胱甘肽S-轉移酶（GST）基因啟動子區域單寧核心應答元件；探明單寧是否是通過誘導Fos/Jun異二聚體（AP-1轉錄因子）與AP-1結合位點結合調控楊小舟蛾GST表達。通過上述研究，明確單寧誘導楊小舟蛾MtGST基因表達調控機制，將彌補植食性昆蟲感受和傳導植物化感信號機制領域的空白，對於深入揭示害蟲抗藥性機制，植食性昆蟲與植物的協同進化機制具有重要意義。此外，原癌基因c-jun和c-fos可能被用來作為防治害蟲的RNA干擾的靶基因，同時AP-1轉錄因子可能成為潛在的新分子靶標，用來設計和篩選新型殺蟲藥劑，從而為發展楊小舟蛾控制新技術及新農藥創製提供依據。
結題摘要
昆蟲與植物間的化學關係是害蟲防治的重要基礎。解毒酶系的可誘導性是昆蟲對寄主植物適應性的主要機制。楊小舟蛾是主要的林業害蟲之一，明確楊小舟蛾如何利用植物次生物質作為感應信號提高其適應力，對於有效控制楊小舟蛾具有重要意義。該項目構建了單寧脅迫楊小舟蛾中腸及其對照測序文庫，利用HiSeq2000技術進行了轉錄組測序，結果表明在轉錄組數據中尋找到GST差異表達最顯著的基因64條（其中上調40條，下調24條）；克隆了10條楊小舟蛾GST基因，其中得到了其中5條GST的啟動子全長；對比了單寧對楊小舟蛾GST各不同長度啟動子活性的影響，明確楊小舟蛾GST基因啟動子區域單寧回響元件；通過共轉染研究了轉錄因子對楊小舟蛾GST表達的調控。通過上述研究，明確單寧誘導楊小舟蛾GST基因表達調控機制，彌補植食性昆蟲感受和傳導植物化感信號機制領域的空白，對於深入揭示害蟲抗藥性機制，植食性昆蟲與植物的協同進化機制具有重要意義。此外，對於發展楊小舟蛾控制新技術及其新農藥創製提供依據。
