唐氏綜合徵兒童(children with Down's syndrome)是2013年公布的教育學術語。
基本介紹
- 中文名:唐氏綜合徵兒童
- 外文名:children with Down's syndrome
- 所屬學科:教育學
- 公布時間:2013年
唐氏綜合徵兒童(children with Down's syndrome)是2013年公布的教育學術語。
唐氏綜合徵兒童 唐氏綜合徵兒童(children with Down's syndrome)是2013年公布的教育學術語。定義 因第21對染色體異常而致身體發育和智力發展遲緩,並有獨特面貌及典型身體特徵的兒童。出處 《教育學名詞》第一版。
在活產新生兒中的發生率約為1/800-1/600,該病與母親的妊娠年齡有密切關係,25歲以下的母親生產該類患兒的機會是1/2000,35歲時為1/300,大於44歲為1/40。症狀 唐氏綜合症的小孩外貌以至體質上都有很多明顯的症狀。他們智慧型較正常...
唐氏綜合徵即21-三體綜合徵,又稱先天愚型或Down綜合徵,是由染色體異常(多了一條21號染色體)而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產,存活者有明顯的智慧型落後、特殊面容、生長發育障礙和多發畸形。
按染色體核型分析可將唐氏綜合徵患兒分為三型:(1)標準型占全部病例的95%。患兒體細胞染色體為47條,有一個額外的21號染色體,核型為47,XX(或XY),+21。(2)易位型占2.5%~5%,患兒的染色體總數為46條,多為羅伯遜易位,是...
從懷孕16周開始,作為準媽媽來講,在所有的正常孕婦裡頭,我們就有一個非常重要的篩選檢查,就是唐氏綜合症的篩查。唐氏篩查是為了篩查出唐氏綜合症患兒。唐氏綜合徵是一種偶發性疾病,所以每一個懷孕的婦女都有可能生出“唐氏兒”。生...
讓我們各盡其能,讓患有唐氏綜合症的兒童和人員在與其他人平等的基礎上充分參與社會發展和生活。讓我們為所有人建立一個包容性的社會。 [2] 世界唐氏綜合徵日主要檔案 編輯 語音 世界唐氏綜合徵日大會決議 大會有關世界唐氏綜合徵日...
症狀 唐氏綜合症的小孩外貌以至體質上都有很多明顯的症狀。他們智慧型較正常小童低,通常智商只有40至60,但性格溫馴。患此症的小孩發育遲緩,加是肌肉張力低,令他們學習坐立及走路也比正常小孩遲。他們也有很特殊的面貌,易於辨認,又患此...
唐氏綜合徵 唐氏綜合徵(Down′ssyndrome)又稱21-三體綜合徵,是小兒染色體病中最常見的一種,屬常染色體畸變。患兒以發育遲緩、智力低下為主要特徵,伴有多器官發育障礙或畸形。我國唐氏綜合徵的發病率為1/600 ~ 1/800,平均20分鐘...
對於已育有唐氏綜合徵患兒的夫婦再次生育時應作產前診斷。 2.孕婦血清標誌物篩查可作為高危孕婦篩查的指標,雖然其陽性率受孕婦體重、年齡、雙胎、糖尿病等因素的影響,但是因其檢驗便捷,與羊水穿刺相比,可以減輕孕婦的痛苦,因此仍有一定...
旁氏綜合症又稱唐氏綜合症即21三體綜合症,是小兒染色體病中最常見的一種,活嬰中發生率約1/(600~800),母親年齡愈大,本病的發病率愈高。60%患兒在胎兒早期即夭折流產。21三體綜合徵包含一系列的遺傳病,其中最具代表性的第21對染色...
都江堰市錦康唐氏綜合症殘疾兒童助殘服務中心是2015年7月30日登記成立的民辦非企業單位。註冊地址 都江堰市銀豐路民主瑞園112號6棟。業務範圍 都江堰市區域內開展非營利性的唐氏綜合症及殘疾兒童語言運動康復。
厭食症 肥胖症 Part6 泌尿系統及生殖系統 急性腎小球腎炎 泌尿道感染 小兒腎病綜合徵 幼女陰道炎 嵌頓包莖 遺尿症 尿崩症 唐氏綜合徵 隱睪 苯丙酮尿症 陰莖炎 性早熟 Part7 五官科疾病
雖精心護理,多在頭2個月內死亡,極少患兒活到1歲,均有嚴重智力低下。預防 對於染色體易位型患兒,則需檢查其父母的染色體,以確定他們之一是否是平衡易位的攜帶者。這種攜帶者再生此綜合徵患兒的機會較大,需進行產前診斷。
染色體異常,如唐氏綜合症,遺傳因子結合出現問題;新陳代謝系統出現問題。近親結婚或高齡產婦較容易產下此類嬰兒。(二) 後天因素 懷孕期間:母親在懷孕期間受病菌感染(如得過麻疹,糖尿病)、錯服藥物、跌傷、營養不良、酗酒、吸菸、吸毒...
項目四兒童感知覺功能障礙的康復 任務十五聽力障礙的康復/195 任務十六感覺統合失調的康復/217 項目五兒童多重殘疾的康復 任務十七唐氏綜合徵的康復/230 作者簡介 黃先平,女,副教授,鄂州職業大學醫學院康復治療技術教研室專業負責人、...
第七節 鋅缺乏症 第八節 兒童肥胖症 第六章 遺傳性疾病 第一節 唐氏綜合徵 第二節 海洋性貧血 第三節 脆性X綜合徵 第四節 肝豆狀核變性 第五節 苯丙酮尿症 第七章 內分泌紊亂疾病 ...
影響神經調控的因素有肥胖、甲狀腺腫大、甲狀腺功能低下、肢端肥大、唐氏綜合徵、昏迷期和醉酒,套用鎮靜藥。 小兒阻塞性睡眠呼吸暫停臨床表現 語音 兒童睡眠呼吸暫停以活動增多為主要表現,同時伴有語言缺陷,食慾降低和吞咽困難,記憶力下降,...
又稱唐氏綜合症,是常染色體異常所致。患兒常矮小,伴有特殊面容和智慧型落後,病兒鼻樑低下,兩眼距寬,兩眼外紕向外上,口半張,常伸舌口外,手掌紋常通貫,小指短而向內彎曲,有時伴有先天性心臟病,染色體分析可確定診斷。粘多糖...
染色體數目異常疾病:如“21三體”綜合徵,又稱為先天愚型、唐氏綜合徵,是由於21號染色體數目多了一條而形成的;性腺發育不良,又稱為特納氏綜合徵,是女性X染色體少一條導致的,形成原因是減數分裂異常形成了不含性染色體的雌雄配子與...