吳連鋒，1980年生，山東聊城人，理學博士，現為西湖大學生命科學學院教師，代謝與衰老研究實驗室負責人。
基本介紹
個人簡介,學術成果,代表性論文,人物觀點,
個人簡介
2005年畢業於華中師範大學生物技術專業。同年被保送入中國科學院生物物理所，於2010年獲得中國科學院理學博士學位。自2011年，在哈佛大學醫學院麻省總醫院從事博士後研究，回國前任哈佛醫學院醫學系講師。於2017年9月在浙江西湖高等研究院（西湖大學前身）全時開展研究，實驗室主要在代謝與衰老領域開展研究。
中共二十大代表。
學術成果
主要通過研究有益人類健康的分子或藥物的作用機制，探索代謝疾病、腫瘤發生及衰老的分子機制，為促進人類健康提供理論基礎和可能的干預措施。博士期間主要探索了天然免疫細胞毒性分子顆粒酶殺傷腫瘤細胞的分子機制，解析了顆粒酶M的結構，並基於該結構設計合成了其特異性抑制劑，為該領域提供了合理控制顆粒酶M活性的有效工具。該階段成果發表於The Journal of Immunology，Cell Death and Differentiation和 Journal of Biochemical Chemistry等知名期刊。博士後期間致力於解決多年懸而未決的科學難題，即糖尿病藥物二甲雙胍的作用機制。一直以來，二甲雙胍除作為治療二型糖尿病的首選用藥外，還被認為具有有抗癌、抗衰老等功效。研究運用遺傳學、生物化學和細胞生物學方法，在癌症細胞和模式動物水平上，為二甲雙胍抗癌抗衰老作用的信號通路提供了全新的認識。該工作在生物醫學領域頂尖期刊Cell上以“Featured Article”形式發表並附有同行專家評論，隨後被Science Signaling和Oncotarget雜誌作為重要發現推薦介紹。
研究組現階段致力於代謝與衰老相關疾病發生髮展的分子機理的研究和代謝相關疾病的新型干預措施的開發。實驗室主要研究內容包括：1）抗二型糖尿病藥物二甲雙胍的作用機制及二甲雙胍類似藥物的篩選；2）線粒體、溶酶體等細胞器在代謝及代謝相關疾病中的作用； 3）生物體能量代謝紊亂發生機制的研究。
代表性論文
1. Webster CM, Pino EC, Carr CE,Wu L, Zhou B, Cedillo L, Kacergis MC, Curran SP, Soukas AA. Genome-wide RNAi Screen for Fat Regulatory Genes in C. elegans Identifies a Proteostasis-AMPK Axis Critical for Starvation Survival.Cell Rep. 2017, 20 (3): 627-640.
2.Wu L, Zhou B, Oshiro-Rapley N, Li M, Paulo JP, Webster CM, Mou F, Kacergis MC, Talkowski ME, Carr CE, Gygi SP, Zheng B, Soukas AA. An ancient, unified mechanism for metformin growth inhibition in C. elegans and cancer.Cell.2016, 167 (7), 1705-1718. Designated as “Featured Article” with a Preview and also highlighted as an “Editor’s Choice” in Science Signaling.
3. Webster CM,Wu L, Douglas D, and Soukas AA. A non-canonical role for the C. elegans dosage compensation complex in growth and metabolic regulation downstream of TOR complex 2.Development. 2013, 140(17): 3601-36012.
4. Wang L, Li Q, Wu L, Liu S, Zhang Y, Yang X, Zhu P, Zhang H, Zhang K, Lou J, Liu P, Tong L, Sun F, and Fan Z. Identification of SERPINB1 as a physiological inhibitor of human granzymeH. J Immunol. 2013, 190(3): 1319-1330;
5. Yuan M, Pino E,Wu L, Kacergis M, and Soukas AA. Identification of Akt-independent regulation of hepatic lipogenesis by mammalian target of rapamycin (mTOR) complex 2.J Biol Chem. 2012, 287(35): 29579-2988;
6. Wang L, Zhang K,Wu L, Liu S, Zhang H, Zhou Q, Tong L, Sun F, and Fan Z. Structural insights into the substrate specificity of human granzyme H: the functional roles of a novel RKR motif.J Immunol. 2012, 188(2): 765-773;
7. Hu D, Liu S, Shi L, Li C,Wu L, and Fan Z. Cleavage of survivin by Granzyme M attenuates its stability and impairs its cytoprotective function.J Biol Chem. 2010, 285(24): 18326-18335;
8. Wu L, Wang L, Hua G, Liu K, Yang X, Zhai Y, Bartlam M, Sun F, and Fan Z. Structural basis for proteolytic specificity of the human apoptosis-inducing granzyme M.J Immunol. 2009, 183(1): 421-429;
9. Shi L,Wu L, Wang S, and Fan Z. Granzyme F induces a novel death pathway characterized by Bid-independent cytochrome c release without caspase activation.Cell Death Differ. 2009, 16(12): 1694-1704.
人物觀點
“二十大報告把創新擺在突出位置，也是我這些年在浙江工作的強烈感受。我所在的西湖大學，就是國家重點支持的新型研究型大學。正是有了黨和國家的支持，自2018年獲批成立以來短短几年間，西湖大學已經引進了超過200位世界一流的科學家，招收了1200多名博士生和400多名博士後，造就了一系列能夠代表中國智慧、走在世界前沿的科研成績。
在西湖大學，大家都有一種使命感，既要有勇擔家國重任的脊樑，也要有托起民族命運、人類未來的臂膀。二十大報告傳遞出黨和國家對科技創新的高度重視，更加堅定了我們勇攀科技高峰的信心與決心。我所在的西湖大學致力於在基礎科學研究、技術原始創新、科技成果轉化方面作出具有重大影響力的貢獻。
未來，我和同事們將心懷‘國之大者’，一起堅持面向世界科技前沿、面向經濟主戰場、面向國家重大需求、面向人民生命健康，更大力度打造一流學科、培育一流人才、產出一流成果，讓更多的世界級成果出自於中國的實驗室，讓更多的世界級科學家出自於中國的大學，為浙江實現‘兩個先行’提供戰略科技支撐和人才支撐，為我國加快建設世界重要人才中心和創新高地貢獻力量。”
