基本介紹
- 中文名：吳學斌
- 國籍：中國
- 出生地：江西南昌
- 職業：恆康偉業執行董事
人物介紹,研究方向,
人物介紹
長期致力於腫瘤致病機理、腫瘤分子療法、腫瘤熱療學研究。在腫瘤基因組學研究和腫瘤熱療學研究方面有獨到的見解。DNA序列是所有生物物種遺傳信息的攜帶者。DNA雙螺旋結構的發現告訴人們：如果我們不能“閱讀”序列，就不能揭開生命的奧秘。人類基因組計畫所測定的DNA序列，使我們進一步了解了生老病死的奧秘，人類和其他生物的DNA序列成為生命科學和生物技術的上游和源頭。“隨著基因組學的發展，第二代高量測序技術的套用，生物雲計算的飛速發展，各種癌症的致病基因的解析，將來攻破癌症完全有可能！”吳學斌預言。
人類基因組DNA草圖
人類基因組DNA草圖在腫瘤熱療方面，吳學斌更是深入研究，與其團隊共同研發了獲得國家多項專利技術的新一代“KJ-9000型腫瘤熱療儀”並套用於臨床治療，解決了廣大患者的痛苦。熱療是繼手術、放療、化療和生物治療後的第五種治療腫瘤方法。腫瘤熱療的原理是利用物理方法（主要是固態433MHZ高頻波）將組織加熱到能殺滅腫瘤細胞的溫度（42．5℃—43．5℃）持續60～120分鐘，達到既破壞腫瘤細胞又不損傷正常組織的一種方法。因為熱療的獨特機理，人們常稱之為“綠色治療”。 甚至被國外醫學專家譽為“醫療春天到來的標誌”。
研究方向
2011年初，吳學斌又全身心投入到“單基因疾病”的相關研究工作。罕見性遺傳病大多數是由單一基因突變導致的疾病，簡稱單基因病(mono genic disorders/single gene disorders)，遺傳規律符合孟德爾遺傳方式，所以也稱為孟德爾式遺傳病(Mendelian traits)。單基因病是指由1對等位基因控制的疾病或病理性狀。位於不同染色體上的致病基因，其遺傳方式是不同的。因此單基因病中又可分出常染色體顯性遺傳病(如短指症等)、常染色體隱性遺傳病(如白化病等)、x伴性顯性遺傳病(如抗維生素D缺乏病等)、x伴性隱性遺傳病(如色盲等)、Y伴性遺傳病(如耳廓長毛症等)等幾類。隨著基因組學發展，人類解讀生命秘碼和解讀疾病致病機理能力的不斷增強，不久的將來，很多的單基因疾病將被人類攻克。揭示更多單基因病的致病機理，不論在基礎醫學研究領域還是臨床套用價值方面都具有重要意義。我國有罕見病患者近千萬，是我國24年來HIV感染累計報告人數的30倍，高於我國現患腫瘤患者的總人數。雖然在我國有著豐富的單基因疾病樣本，但有大的家系的樣本大多在欠發展達的貧困山區。肩負著早日攻破單基因疾病的使命，2011年2月始，吳學斌帶領課題組成員，深入基層大量收集家系完整的單基因疾病樣本。並計畫將大量的疾病致病基因突變位點製成晶片，利用序列捕獲技術將目標基因區域捕獲下來後測序的策略，以形成多疾病、大規模化的產前診斷技術。另外，也可為將來研發基因治療藥物打下基礎。
