吡羅昔康軟膏

成份

本品主要成分為吡羅昔康。

化學名：2-甲基-4-羥基-N-(2-吡啶基)-2H-1,2苯並噻嗪-3-甲醯胺1,1-二氧化物

分子式：C₁₅H₁₃N₃O₄S

分子量：31.35

本品為淡黃色軟膏。

本品為非甾體抗炎藥。適用於緩解各種關節炎及非關節炎性軟組織風濕病變的疼痛和腫脹的對症治療。必須同時進行關節、軟組織病變的病因治療。

(1)10g：0.1g (2)20g：0.2g

塗於患部皮膚或關節表麵皮膚，用手按揉藥膏，使軟膏透入皮內至表面光潔為度。一日1～2次，一次1～2g或據患部面積大小酌情增減，可遵醫囑。

少部分患者出現局部瘙癢或皮疹，可酌情減量或停藥2～3天自然恢復。

1．對本品和其他非甾體類抗炎藥過敏者禁用。

2．對丙二醇過敏者禁用。

1．僅用於完整皮膚，不可用於皮膚破損處。

2．勿與眼睛及黏膜接觸。

3．僅供外用，切勿入口。

全身用藥有抑制分娩，造成難產等不良反應，但局部套用，無充分研究資料，故孕婦及哺乳期婦女需權衡利弊。

非甾體類抗炎藥，具有鎮痛、抗炎及解熱作用。本品可通過抑制環氧酶使組織局部前列腺素的合成減少及抑制白細胞趨化性和溶酶體的釋放，從而發揮較強的鎮痛抗炎作用，同時本品還可抑制軟骨中的粘多糖酶和膠原酶活性，減輕了軟骨的破壞，減輕炎症反應。治療關節時的鎮痛、消腫等療效與吲哚美辛、阿司匹林、萘普生相似。

可透皮吸收，2～4小時後局部即可達到治療濃度，並通過血液循環分布全身起到治療作用，且本品可滲入風濕性關節炎患者的關節囊滑液中。

吸收後進入體循環的藥物，其半衰期為40小時，66%自腎臟排泄，33%自糞便排泄，其中原形物[5%。

密閉，在陰涼處保存。