《同步化的G1期細胞中鑑定新的Cdh1結合蛋白及分子機理研究》是依託中山大學，由康鐵邦擔任項目負責人的專項基金項目。
基本介紹
- 中文名：同步化的G1期細胞中鑑定新的Cdh1結合蛋白及分子機理研究
- 項目類別：專項基金項目
- 項目負責人：康鐵邦
- 依託單位：中山大學
- 支持經費：10（萬元）
- 研究期限：2009-01-01 至 2009-12-31
- 負責人職稱：研究員
- 申請代碼：C0701
- 批准號：30840005
中文摘要
APC/C在細胞周期的精確調控中起關鍵作用，因為它負責出分裂相的細胞周期素和分裂期蛋白的降解。作為兩個活化分子之一的Cdh1尤其重要，因為在細胞的G1期，Cdh1不僅自身降解，而且負責另一個活化分子Cdc20以及分裂期的細胞周期素和其它蛋白的降解。但Cdh1是怎樣被活化及其G1期的自身降解調控機理仍然是一個謎。最近，本項目的負責人在博士後期間對Cdh1調控機制有新的突破：在出分裂相時，Cdh1必須被GSK-3beta磷酸化而激活，並行使其G1期的正常功能。以此作為基礎，擬採用TAP親和純化技術從同步化的G1期HeLa細胞中用LC-MS/MS法鑑定新的Cdh1結合蛋白, 並從分子水平研究其作用機理，以及它們是否受細胞周期調控。同時，可能為腫瘤的臨床診斷或治療監測提供新的指標或指導，因為APC/C底物或調控分子在腫瘤中失調有潛在的診斷或治療監測價值。
