將PCEA-CDglyTK中雙自殺基因CDglyTK亞克隆到pcDNA3．1（+），然後把合成啟動子插入到CDglyTK上游構建質粒peDNA3．1（+），E-CDglyTK並酶切鑑定，陽離子脂質體介導其轉染舌鱗癌Tea8113細胞，RT-PCR觀察CDglyTK表達及誘導放療的增效作用。
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合成質粒
簡介
將PCEA-CDglyTK中雙自殺基因CDglyTK亞克隆到pcDNA3．1（+），然後把合成啟動子插入到CDglyTK上游構建質粒peDNA3．1（+），E-CDglyTK並酶切鑑定，陽離子脂質體介導其轉染舌鱗癌Tea8113細胞，RT-PCR觀察CDglyTK表達及誘導放療的增效作用。【結果】合成啟動子序列分析與設計序列完全一致；低劑量放射線照射可誘導這種人工啟動子增強GFP在Tea8113細胞中的表達；重組質粒的酶切圖譜與預期一致；3Gy放療顯著增強CDglyTK在Tea8113細胞中的表達。【結論】成功合成放射誘導啟動子並構建由其調控雙自殺基因的真核表達質粒peDNA3．1（+）/E-CDglyTK，為進一步研究腫瘤放射一基因治療奠定了基礎。
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特異性前列腺素D合成酶(ProstaglandinDsynthase；PGDS通常分兩類:一是腦型PGDS，亦稱Lipocalin型PGDS，(LPGDS)；二是脾型PGDS，，亦稱生血型PGDS。人睪丸PGDS屬LPGDS，它不僅可催化機體前列腺素D2(PGD2)的產生，亦可結合和運輸親脂/疏水分子，為Lipocalin家族成員中唯一有酶活性者。LPGDS的基因結構和理化性質，及其在男性生殖過程中的可能作用，作者已作過闡述。經檢索中國學術期刊光碟，至今未見有關於LPGDS的研究報告；經檢索美國國家圖書館PubMed，人睪丸PGDScDNA的序列亦未見報導......
