可遺傳人類基因組編輯

《可遺傳人類基因組編輯》是科學出版社出版圖書。

基本介紹

  • 中文名:可遺傳人類基因組編輯
  • 作者:美國國家醫學院
  • 出版時間:2022年3月1日
  • 出版社:科學出版社
  • 頁數:162 頁
  • ISBN:9787030715821
  • 開本:16 開
  • 裝幀:平裝
內容簡介,圖書目錄,

內容簡介

自2015年CRISPR/Cas9技術問世以來,基因組編輯技術得到了迅猛發展,這使其在人類健康領域的實際套用又邁進了一大步,但隨之而來的科學倫理和社會監管問題也引起了多方關注。美國科學院聯合多國科學家組成了人類生殖系基因組編輯臨床套用國際委員會,對可遺傳人類基因組編輯技術的套用進行了研討,並形成《可遺傳人類基因組編輯》。《可遺傳人類基因組編輯》主要聚焦於此類技術在避免遺傳疾病傳播方面的潛在套用價值,從科學進展與技術現狀、潛在臨床套用分類、臨床轉化途徑,以及管理監督等幾個方面進行論述,並總結出11條建議,用於可遺傳人類基因組編輯技術進行臨床轉化的監督與管理。

圖書目錄

概述 1
S.1 科學認知的現狀 5
S.2 可遺傳人類基因組編輯的社會決策的重要性 6
S.3 可遺傳人類基因組編輯的潛在用途 6
S.4 可遺傳人類基因組編輯的轉化途徑 8
S.5 可遺傳人類基因組編輯套用提案的科學驗證和標準 8
S.6 未來發展影響生殖選擇 10
S.7 可遺傳人類基因組編輯監督系統的基本要素 10
第1章 報告簡介與背景 14
1.1 可遺傳人類基因組編輯的國際討論 15
1.2 關於可遺傳人類基因組編輯臨床套用的報導 16
1.3 成立國際委員會和世界衛生組織專家小組 17
1.4 線粒體置換技術:修改胚胎 17
1.5 可遺傳人類基因組編輯的轉化途徑 20
1.6 研究重點和方法 22
1.7 報告的組織形式 24
第2章 科學進展 25
2.1 遺傳性疾病:遺傳學和生殖選擇 25
2.2 基因組編輯:轉化途徑的科學背景 39
2.3 輔助生殖領域未來的問題:幹細胞介導的體外配子發生的意義 54
2.4 可遺傳人類基因組編輯的臨床轉化途徑的附加內容 58
2.5 可遺傳人類基因組編輯其他可能的套用 62
2.6 結論和建議 64
第3章 可遺傳人類基因組編輯的潛在套用 68
3.1 定義可遺傳人類基因組編輯的合理用途 68
3.2 為可遺傳人類基因組編輯初始套用確定可靠的轉化途徑的標準 69
3.3 可遺傳人類基因組編輯可能用於初始用途的標準 71
3.4 可遺傳人類基因組編輯的用途類別 71
3.5 能夠定義可靠轉化途徑的情況 77
3.6 可遺傳人類基因組編輯進入初始臨床的情況有多少發生率? 79
3.7 繼續研究的必要性 84
3.8 結論和建議 85
第4章 有限和受控的可遺傳人類基因組編輯臨床套用的轉化途徑 87
4.1 可遺傳人類基因組編輯轉化途徑 88
4.2 建立安全和有效的基因組編輯方法學的基礎研究 89
4.3 支持擬定用途的臨床前證據 91
4.4 決策要點及所需審批 95
4.5 擬定用途的臨床評估 96
4.6 利用體外幹細胞衍生的配子進行可遺傳人類基因組編輯:潛在的轉化途徑有何要求 98
4.7 結論和建議 100
第5章 可遺傳人類基因組編輯的國家和國際管理 102
5.1 可靠的可遺傳人類基因組編輯的管理體系 102
5.2 現行管理體系下的可遺傳編輯 104
5.3 可遺傳人類基因組編輯對國家監管系統的要求 109
5.4 建立全球範圍內協調和協作的系統 111
5.5 結論和建議 117
參考文獻 120
附錄A 信息來源和方法 141
附錄B 學術委員會成員介紹 146
附錄C 術語表 152
附錄D 縮略詞 159
評閱致謝 163
信息欄目錄
信息欄S-1 報告建議 2
信息欄1-1 本報告使用的術語 14
信息欄1-2 英國線粒體置換療法規範套用的轉化途徑 19
信息欄1-3 任務聲明 23
信息欄2-1 體外受精 33
信息欄2-2 植入前遺傳學檢測 34
信息欄2-3 DNA測序 43
信息欄4-1 初始HHGE臨床套用的可靠轉化途徑的基本要素 88
信息欄5-1 有關HHGE未來討論中社會因素的考量* 102
信息欄5-2 對線粒體置換療法安全性和有效性進行獨立評估的經驗 107
信息欄5-3 遵守人權和生物倫理原則 109

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