反向聚合酶鏈反應

聚合酶鏈反應或多聚酶鏈反應（Polymerase Chain Reaction，PCR），又稱無細胞克隆技術(“free bacteria”cloning technique)，是一種對特定的DNA片段在體外進行快速擴增的新方法。1985年美國PE-Cetus公司人類遺傳研究室的Mullis 等發明了具有劃時代意義的聚合酶鏈反應。該方法一改傳統分子克隆技術的模式，不通過活細胞，操作簡便，在數小時內可使幾個拷貝的模板序列甚至一個DNA分子擴增107～108倍，大大提高了DNA的得率。已廣泛套用到分子生物學研究的各個領域 的模板序列甚至一個DNA分子擴增107～108倍，大大提高了DNA的得率。已廣泛套用到分子生物學研究的各個領域。

中文名稱	反向聚合酶鏈反應
英文名稱	inverse PCR;iPCR
定　　義	用於擴增已知序列的DNA旁側未知序列的方法。即先用在已知DNA序列上沒有識別位點的限制內切酶，切出包含已知DNA、而兩端帶有未知序列的區段，將切出的DNA區段環化，然後再按已知的DNA序列設計一對引物進行擴增。
套用學科	細胞生物學（一級學科），細胞生物學技術（二級學科）

基本介紹

• 中文名：反向聚合酶鏈反應
• 外文名：inverse PCR;iPCR
• 一級學科：生物化學與分子生物學
• 二級學科：方法與技術

• 定　義
  
• 用於擴增已知序列的DNA旁側未知序列的方法。即先用在已知DNA序列上沒有識別位點的限制內切酶，切出包含已知DNA、而兩端帶有未知序列的區段，將切出的DNA區段環化，然後再按已知的DNA序列設計一對引物進行擴增。