去白細胞最佳化富血小板血漿促進軟骨修復的機制研究

《去白細胞最佳化富血小板血漿促進軟骨修復的機制研究》是依託上海交通大學，由謝雪濤擔任項目負責人的青年科學基金項目。

基本介紹

• 中文名：去白細胞最佳化富血小板血漿促進軟骨修復的機制研究
• 項目類別：青年科學基金項目
• 項目負責人：謝雪濤
• 依託單位：上海交通大學

項目摘要

動物研究和臨床試驗均發現關節內注射富血小板血漿（PRP）治療OA有良好的套用前景，但PRP中含有白細胞會降低治療效果，引起關節疼痛和腫脹。白細胞分泌的炎性因子會損傷軟骨細胞，促進疼痛介質分泌，這些作用與NF-κB的活化有關。前期結果顯示PRP中的白細胞會抑制軟骨細胞Col II和aggrecan的表達。所以，本課題擬通過去除白細胞來最佳化PRP，避免活化NF-κB，從而促進軟骨修復和抑制疼痛介質分泌。先在細胞水平比較含白細胞PRP和去白細胞PRP對OA軟骨細胞生物學行為的影響，並在動物水平驗證，分析白細胞對軟骨修復的影響；再從體外和體內深入探討PRP中白細胞對NF-κB活化的影響，並用阻斷劑和siRNA干擾進一步驗證，明確白細胞影響軟骨細胞代謝的分子機制。最後，總結歸納分析，闡明最佳化PRP治療OA的具體作用機制，豐富對PRP有效成分的認識，為臨床上最佳化PRP治療OA提供理論依據。

結題摘要

動物研究和臨床試驗均發現關節內注射富血小板血漿（PRP）治療OA有良好的套用前景，但PRP中含有白細胞會降低治療效果，引起關節疼痛和腫脹。白細胞分泌的炎性因子會損傷軟骨細胞，促進疼痛介質分泌，這些作用與NF-κB的活化有關。所以，本課題通過去除白細胞來最佳化PRP，避免活化NF-κB，從而促進軟骨修復和抑制疼痛介質分泌。結果發現PRP中含有白細胞會降低軟骨細胞的增殖、分泌胞外基質和遷移的能力，影響骨髓間充質幹細胞修復軟骨損傷的能力，這主要與白細胞會釋放IL-1b和TNFa等炎性因子激活NF-kB通路有關，因為在向含白細胞的PRP中添加了該通路阻斷劑，這種抑制效果就會得到顯著緩解。因而，在促進關節軟骨修複方面，採用去除白細胞的PRP效果可能更好，這對臨床上採用PRP治療OA或關節軟骨損傷具有一定的指導意義。此外，本項目還改良了製作不含白細胞PRP的離心方法，並研發了相關裝置，獲得國家授權專利。