原子極化

原子極化

原子極化是指分子或基團中的各原子核在外電場作用下彼此發生相對位移,分子中帶正電荷重心向負極方向移動,負電荷重心向正極方向移動,兩者的相對位置發生變化而引起分子變形,產生偶極矩,稱為原子極化。原子極化伴隨著微量的能量消耗,極化所需時間比電子極化稍長。

基本介紹

  • 中文名:原子極化
  • 外文名:atom polarization; atomic polarization
  • 開放分類:基本物理概念
原子極化過程,原子極化相干,原子極化半徑,原子極化測量,

原子極化過程

文獻研究了相位可控光場與二能級原子相互作用問題,解析地描述了激發態布居機率在時域的量子衍射現象,細緻地分析了波函式演化規律的物理內涵,利用波函式的Cornu蜷線和波函式的實部和虛部隨時間的演化形式,展示了原子極化過程的物理細節,闡明了相位可控光場對波函式的時域演化過程、原子極化過程以及光場傳輸過程的操控機理。

原子極化相干

文獻研究了兩電介質面間級聯四能級系統原子的綴飾四波混頻(FWM)光譜,在綴飾場的作用下FWM信號可產生Autler-Townes (AT)分裂,分裂所產生的峰及凹陷的線型及綴飾場對FWM信號的抑制與增強效應均受原子極化相干及受限原子與光場相互作用瞬態機制的調製。這種可調控的FWM光譜可用於探測處於受限系統的高激發態的原子的特性及光開關等非線性光學器件的設計。

原子極化半徑

在多重散射Xα方法中,原子球半徑的選擇是一個重要的問題。文獻在Norman規則的基礎上提出了原子極化半徑及其計算方法,並用這種半徑對H2O、NH3、TiCl4、SO2、CHF3和CHCl3六個體系做了多重散射Xα計算,其計算結果普遍優於用Norman規則的計算結果。
文獻用多重散射Xα方法和原子極化半徑的概念對CH4,SiH4和 GeH4三個分子進行了鍵長最佳化,並計算了分子的部分電離能,最佳化得到的分子鍵長值及在最優鍵長和實驗鍵長兩處的電離能計算值與實驗數據吻合較好,且優於其他作者用Xα方法對CH4,SiH4和 GeH4分子的計算結果。

原子極化測量

正六極磁鐵是在極化原子束及原子頻率標準研究中套用十分廣泛的重要器件。它的發明是導致W.Pant獲得1989年度諾貝爾物理學獎的重要原因之一。其作用是將電子自旋向上(m_j=+1/2)的束原子聚焦,而將電子自旋向下(m_j=-1/2)的束原子發散,實現所謂“磁選態”。表徵選態效果優劣的參量是磁鐵的選擇性S。

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