利用光學掃瞄器(光密度計)直接在薄層上對物質斑點進行掃描的定量方法
基本介紹
- 中文名:原位定量
- 類型:掃描機
利用光學掃瞄器(光密度計)直接在薄層上對物質斑點進行掃描的定量方法
利用光學掃瞄器(光密度計)直接在薄層上對物質斑點進行掃描的定量方法原位定量 平面色譜中,試樣經展開後,組分不用轉移或洗脫,直接在紙或薄層板上進行定量測定。它是利用光學掃瞄器(光密度計)直接在薄層上對物質斑點進行掃描的定量...
《可見光催化劑微觀表面光生載流子特性的原位定量研究》是依託南開大學,由曹亞安擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 採用溶膠-凝膠方法和摻雜、複合調控技術,製備摻雜複合型高活性納米TiO2基可見光催化劑,測定催化劑的晶體結構、摻雜方式、表面微結構和能帶結構以及紫外、可見光催化活性。利用相干光耦合測試技術結合微...
原位試驗所使用的儀器輕便、操作簡單,工作條件要求不高。可以現場做出切合實際的定量分析評價。原位試驗是在岩體的局部施載入荷測定岩土的反應,以估計岩土的指標,如強度指標、變形指標等。現場試驗是在比較大的範圍內施載入荷測讀岩石的綜合反應,用於檢驗設計計算的正確性,測定施工過程中岩體的反應,估計巨觀的指標...
《單晶鐵氫脆微觀損傷機理的原位定量研究》是依託西安交通大學,由王章潔擔任項目負責人的青年科學基金項目。中文摘要 氫脆是指金屬材料在氫氣的影響下,於低應力下發生脆斷的現象。由於氫脆可能造成災難性的事故,人們對該現象的研究已有上百年的歷史並積累了豐富的知識。但是就氫脆的微觀損傷機理而言,儘管人們提出了多...
《土壤條件下根分泌有機酸的原位定性與定量研究》是依託中國農業大學,由申建波擔任項目負責人的青年科學基金項目。 項目摘要 根分泌的有機酸對植物營養狀況及其生態適應性都有重要作用。本項目採用土培根箱試驗結合田間驗證,探討土壤條件下利用層析紙、樹脂膜和專性吸附加樹脂原位收集根分泌物理中有機酸的方法,建立...
多光譜組織原位多標記全景成像定量分析儀是一種用於基礎醫學領域的醫學科研儀器,於2018年5月3日啟用。技術指標 Vectra Polaris 能夠在組織原位識別不同的免疫細胞類型並統計其數量和分布,在一張玻片上同時觀測多達七種標誌物,闡釋不同細胞類型及其空間定位關係,定量描繪不同生物標誌物或細胞間的相互作用。主要功能 操...
《高氣壓低溫電漿中自由基的光腔衰盪光譜原位診斷》是依託大連理工大學,由徐勇擔任醒目負責人的面上項目。項目摘要 高氣壓低溫電漿中自由基的原位定量診斷對研究及改進電漿工藝過程,探索電漿微觀反應機理具有重要意義,也是該領域的難點之一。光腔衰盪光譜技術是國際上新近發展起來的高靈敏度吸收光譜技術...
RNA原位雜交技術 經不斷改進,其套用的領域已遠超出DNA原位雜交技術。尤其在基因分析和診斷方面能作定性、定位和定量分析,已 成為最有效的分子病理學技術,同時在分析低豐度和罕見的mRNA表達方面已展示了分子生物學的一重要方向。FISH是原位雜交技術大家族中的一員,因其所用探針被螢光物質標記(間接或直接)而得名...
《金屬/半導體薄膜中分形形成原位觀測及電學特性》是依託中國科學技術大學,由張庶元擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 建立了金/半薄膜分形晶化的透射電鏡原位定量觀測和運動學分析的方法,深入探討了分形晶化的生長機制。根據原位定量觀測實驗結果,對國際上現有的兩種不同理論模型進行了分析,提出了兩種分形生長機制在...
原位掃描法是將展開後的薄層板放在光密度計內,以一定波長的光照射,同時使斑點移過光路,由於斑點對光的吸收,可繪出峰形曲線,由峰面積與標準樣品的吸收相比較而求出含量。光密度計用於紙色譜、薄層色譜、紙電泳等進行組分斑點定量的儀器。由光源、單色器、檢測器和記錄器等部分組成。(1)測量薄層斑點透射光強度的...
原位雜交法是指將特定標記的已知順序核酸為探針與細胞或組織切片中核酸進行雜交,從而對特定核酸順序進行精確定量定位的方法。原位雜交法可以在細胞標本或組織標本上進行。另有螢光原位雜交使用DNA或者RNA探針來檢測與其互補的另一條鏈在細菌或其他真核細胞中的位置RNA原位核酸雜交又稱RNA原位雜交組織化學或RNA原位雜交。術...
薄膜擴散梯度技術(DGT),是指原位定量測定離子擴散通量或介質中離子濃度的技術。此方法基於菲克第一擴散定律,通過對在特定時間內穿過特定厚度擴散膜的某一離子進行定量化測量、計算而獲得某一離子的濃度值。戴維森和張昊於1994年發明了薄層凝膠擴散裝置.該裝置主要由內外兩層聚醯胺凝膠、微孔濾膜及其他輔助部分(如保護...
原位定量測量包括對切片厚度的測定,和對一個特定細胞化學反應區域的定量測量,以及放射自顯影顆粒的計數和自動影像分析。自動影像分析是將光掃描系統和電子計算機連在一起進行定量分析,是定量細胞化學分析細胞內化學物質的最好方法。用於細胞化學研究的染料可以是鹼性的也可以是酸性的。酸性染料的生色基團是硝基和醌基;...
黃建宇,男,1967年11月生,湘潭大學材料科學與工程學院教授,原聖地亞國家實驗室主任研究員。長期從事納米能源材料領域的研究,建立了多種納米科學和能源材料透射電鏡-探針顯微鏡(TEM-SPM)原位定量測量技術。建立了納米顆粒、納米線和石墨烯等單體納米材料高溫力學性能原位測量的新技術。迄今為止,發表論文204篇,其中...
in situ quantitation 原位定量 in-situ measurement 原地測量 in situ hybridization 原位雜交技術 concrete in situ 現場灌築混凝土 in situ concrete 原地混凝土,就地澆混凝土 in situ temperature 現場溫度 in situ 在原地 用法 天文學 在我們銀河系中部分的球狀星團,以及其他大質量星系中的球狀...
以生命過程的物質基礎這一科學問題為牽引,以普適性代謝組原位定量與全覆蓋分析為重點,開展先進代謝組分析方法學的源頭創新研究。主要研究內容:發展多個代謝途徑全覆蓋的多技術結合型分析策略與方法;發展代謝組與其它生物數據的多組學整合分析新策略新方法;發展面對多種分析對象的普適性原位定量分析新策略性方法。方向...
[1] 一種用於巨觀樣品的原位電鏡力熱耦合試驗裝置,發明專利。[2] 一種用於電子顯微鏡的原位定量力熱耦合拉伸試驗裝置,發明專利。[3] 一種用於電子顯微鏡的原位定量加熱裝置,發明專利。[4] 一種用於電子顯微鏡的定量納米加熱台,發明專利。[5] 一種高效率自動化鎢針製備裝置及方法,發明專利。[6] 一種限制液...
主要感興趣於從解剖、細胞和分子水平,理解神經發育過程中和疾病狀態下免疫系統與神經系統之間的神經免疫學對話。神經免疫學;膠質細胞;神經再生;病理性痛&癢;母體免疫活化;神經發育;免疫治療;高解析度三維顯微成像;原位定量生物學。教授課程 《組織學與胚胎學II》、《神經生物學》。指導學生 除了指導研究生之外,...
3.5.2 IF鋼中夾雜物全尺寸提取 3.5.3 軸承鋼中夾雜物全尺寸提取 3.5.4 齒輪鋼中夾雜物全尺寸提取 3.6 大型夾雜物的超音波檢測法 3.6.1 超聲檢測原理 3.6.2 IF鋼中大型夾雜物超聲檢測 3.6.3 齒輪鋼中夾雜物超聲檢測 3.7 夾雜物的原位定量分析法 3.7.1 原位分析法原理 ……
根據DNA擴增的目的和檢測的標準,可以將PCR儀分為普通PCR儀,梯度PCR儀,原位PCR儀,實時螢光定量PCR儀四類。1. 普通PCR儀 一次PCR擴增只能運行一個特定退火溫度的PCR儀稱作傳統PCR儀,也叫普通PCR儀。如果要做不同的退火溫度需要多次運行。主要是用於簡單的、對目的基因退火溫度的擴增。該儀器主要套用於科學研究、...
本文用掃描顯微分光光度計(西德,Opton)觀察比較了兩例經紫外線和化學誘變劑(ENU或DMBA)轉化的人胚胃、腎細胞系的形態特徵,用測微螢光法原位定量細胞核的DNA,用儀器的圖象分析系統測量細胞和細胞核的周長、面積、最大直徑、核質比等幾何參數,測定結果對轉化細胞及正常細胞生物學特性的鑑定,提供了某些獨特的定量指標...
劉博宇,西安交通大學材料科學與工程學院教授, 陝西省鎂基新材料工程研究中心副主任。研究興趣 鎂合金力學及腐蝕行為的基礎研究 高純鎂精煉技術 鎂合金設計、製備及性能表征 基於電子顯微鏡的原位定量測試技術 主要經歷 2015 至今 西安交通大學 · 材料科學與工程學院 · 講師 2015 至今 陝西省鎂基新材料工程研究中心...
最常用的方法為:①吸收量度法,適用於對細胞內化學反應最終反應產物 (FRP)的吸收光(紅內到紫外)或 X射線的定量測定;②螢光測定法僅限於套用對螢光性的FRP的定量測定;③干涉量度法一般用來測定半透的FRP或整個細胞內乾物質的定量測定;④反射量度法僅用於對細胞內顆粒沉積物的定量測定,如銀顆粒。其二原位定量...
建立鉤體粘附和侵入的細胞模型.克隆並構建III型分泌系統基因表達載體,獲得重組目的蛋白的螢光標記抗體.採用基因缺失技術\自殺質粒電轉化於腐生鉤體構建特定基因缺失突變株.採用雷射共聚焦等多種顯微鏡技術結合螢光標記定位技術檢測上述突變株粘附和侵入細胞的能力及引起的細胞病變,用原位定量RT-PCR和螢光掃描定量技術檢...
用標記的特異性抗體對組織切片或細胞標本中某些化學成分的分布和含量進行組織和細胞原位定性、定位或定量研究,這種技術稱為免疫組織化學(immunohistochemistry)技術或免疫細胞化學(immunocytochemistry)技術。2、原理 根據抗原抗體反應和化學顯色原理,組織切片或細胞標本中的抗原先和一抗結合,再利用一抗與標記生物素、...
研究者對G5(Terc-/-)小鼠的心肌細胞進行原位定量螢光雜交分析,發現這些細胞具有比G2(Terc-/-)小鼠更短的端粒,G2(Terc-/-)小鼠心肌細胞的端粒也比野生型細胞的端粒要短。在1996年3月15日的《歐洲分子生物學組織雜誌》上,達拉斯UT西南醫學中心,Shay博士和Wright博士報導了,通過控制端粒長度而改變人類細胞...
取得的具體成果如下:(1) 建立了電子順磁共振波譜的原位定量測試方法。該方法以電子順磁波譜儀內標(二價錳離子)為定量依據,通過搭建的氣氛、溫度和光照條件可控的實驗平台,實現了定量分析。不但能對催化體系中的銅的價態和配位情況進行直接表征,而且可以定量的研究反應體系中各個反應物之間的關係,為解析清楚化學鍵...
最後(套用技術)介紹用地高辛標記雜交技術在雙重、三重標記,整體標記,定量分析,原位PCR等方面的套用技術及其自動化的嘗試。本書注重實用性,力求解決實際操作中可能遇到的問題,可作為生物學、醫學科研人員的工具書,也可供有關專業人員學習分子雜交理論與技術的教學參考。圖書目錄 第一篇 入門 第一章 操作技術、技巧,...
3 《原位定量檢測體外培養的尿道黏膜上皮細胞活性》,2011年河南省醫學科技進步二等獎。4《轉化生長因子β1對體外培養的尿道細胞結締組織生長因子蛋白及I型膠原蛋白合成的影響》,《中華實驗外科雜誌》,2013,30(2):415.5《男變女變形術中以陰囊皮瓣行陰道成形術》,《中華醫學美學美容雜誌》,2013,19(1):66-...
建立了基於動態光散射技術的乳化液破乳過程原位定量分析方法,準確地將破乳菌的破乳過程分為液滴絮凝聚並、分散液滴沉降、脫油脫水三個階段,並證明了絮凝聚並階段是菌體破乳的關鍵環節;構建了基於CLSM、cry-SEM及QCM-D的乳化液破乳過程中微觀結構演變的觀測平台,揭示了破乳菌在油水界面粘附、聚集成簇、不均勻分布...