卵巢兩性母細胞瘤（Gynandroblastoma）首由Meyer1930年報導，並於1973年列入世界衛生組織（WHO）制定國際卵巢腫瘤組織分類的性索-間質腫瘤內。兩性母細胞瘤是一種罕見的卵巢性索間質腫瘤，具有獨特的混合性組織形態學表現。其中一種成分為呈Sertoli-Leydig細胞分化的索狀和小管狀結構；另一種成分為類似於卵巢顆粒細胞的緊密的小而一致的細胞成分，並可見特徵性的Call-Exner小體。兩性母細胞瘤可導致複雜的內分泌功能障礙，呈雌激素和（或）雄激素增高的表現。
基本介紹
- 英文名稱：Gynandroblastoma
- 就診科室：婦科、腫瘤科
- 常見發病部位：卵巢
- 常見病因：病因不明
- 常見症狀：盆腔包塊、月經紊亂、男性化等
病因,臨床表現,檢查,診斷,治療,
病因
本病病因尚未明確。
臨床表現
1.盆腔包塊
多發生於單側，平均直徑在6cm以下。
2.內分泌變化
瘤細胞分泌雌激素及雄激素，可有單種症狀，亦有男、女性症狀均存在或先後出現症狀者。
（1）雌激素影響出現月經過多、絕經後出血等。出現子宮增大、子宮內膜增生性病理改變。
（2）雄激素影響出現男性化症狀：閉經、乳腺萎縮、多毛、聲音低啞、陰蒂肥大等。
檢查
1.激素水平檢查
雌激素、睪酮水平增高者。
2.組織病理學檢查
（1）大體檢查多為單側，平均直徑6cm以下。卵圓形，表面光滑。切面灰黃、灰粉或棕色。多為實性，亦可有多房或囊性。
（2）顯微鏡下檢查含有支持細胞、間質細胞以及結構清楚的含Call-Exner小體的顆粒細胞、泡膜細胞，並在腫瘤中相互混雜。
3.血清檢測
血清中抑制素（inhibin）及MIC2抗體的出現，均可提示成人型或幼年型顆粒細胞瘤的存在。
4.腹腔鏡檢查
5.其他檢查
通過盆腔檢查及B超等輔助檢查，大多數附屬檔案區實性占位性病變可以被發現。
診斷
本瘤確診須依賴於病理診斷，找出肯定的粒層和支持細胞，這是診斷的關鍵。腫瘤組織內必須同時含有支持間質細胞成分和顆粒-泡膜細胞成分，血清中出現抑制素（inhibin）及MIC2抗體，提示成人型或幼年型顆粒細胞瘤。
1.顆粒細胞成分
主要為成人型顆粒細胞瘤，鮮為幼年型顆粒細胞瘤。
2.好發年齡
（1）成人型細胞瘤大部分發生於絕經後婦女，30%左右發生於育齡婦女。
（2）幼年型細胞瘤絕大多數發生在30歲以前。約44%發生在出生後至10歲以下，34%發生在10～19歲，19%發生在20～29歲。
治療
對於本病的治療，多主張根據患者年齡、生育狀況分別採用患側附屬檔案切除、患側附屬檔案及子宮切除、雙側附屬檔案及子宮切除等不同的手術方式。絕大多數本瘤患者經患側附屬檔案切除術或兼子宮切除術，即可基本治癒，因其病理形態屬良性或潛在惡性。
