南京世和基因生物技術有限公司

世和基因生物技術有限公司致力於癌症個體化醫療診斷的生物技術公司，由一批在生物醫藥領域有突出貢獻的北美華人科學家於2008年創建。世和北美總部坐落於加拿大多倫多，中國總部落戶於南京，此外世和在美國斯坦福設有科研分部。

基本介紹

• 公司名稱：南京世和基因生物技術有限公司
• 總部地點：加拿大多倫多
• 成立時間：2008年
• 經營範圍：生物醫藥領域

公司介紹

世和的信心來自於生物領域中的多年經驗和身體力行。世和基因的核心團隊擁有多名專攻癌症的生物學博士和生物信息學博士，以及具有豐富企業及資本市場經驗的高級企管，成員均來自北美和中國著名高校，如史丹福大學、多倫多大學、哥倫比亞大學和北京大學等。世和的科學顧問團隊由多位國際頂級腫瘤專家組成，包括來自哈佛大學、麻省理工學院、多倫多大學和中國科學院的專家學者，與國內外多所著名醫院以合作方式進行臨床診斷以及開展轉化醫學研究

世和核心技術流程研發在北美進行，與多倫多大學及多家國際知名醫院合作，如多倫多綜合醫院、多倫多瑪麗公主腫瘤醫院等。世和基因北美總部已入駐加拿大MaRS孵化園。MaRS坐落在加拿大多倫多市中心，毗鄰全加頂尖的教學醫院和三所重點大學。MaRS融合當代和現代的建築風格，擁有超過六萬五千平方米的空間，設有實驗室設施，寫字間和會議場所。MaRS的理念是成為科學，技術以及年輕企業家的交匯點；在這裡各行各業的人迸發出創意的火花。

加拿大MaRS產業園

世和北美總部實驗室位於加拿大多倫多大學下屬的班廷貝斯特學院(Banting & Best Institute)，地處市中心黃金地段。班廷學院歷史悠久，以因發現胰島素而獲得1923年諾貝爾醫學獎的加拿大科學家弗雷德里克·班廷和查爾斯·貝斯特命名。21世紀以後，古老的班廷學院被重新整修，成了培植青年企業家創業的沃土。

美國史丹福大學

世和美國分部位於世界高科技產業的中心 – 美國“矽谷”, 依託科研人才群集的史丹福大學 (Stanford University)。世和生物信息平台研發實驗室坐落於史丹福大學，與史丹福大學醫學院合作，完全自主開發核心技術，並已申報多項專利保護。

產品與服務

高通量(NGS)全景癌症基因檢測

世和1號主要對癌症患者的個體化用藥。將利用領先的高通量測序技術對已經確診的癌症病人進行致癌基因測序來確認基因突變，並通過自主研發的生物信息學平台整合現有癌症醫療資料庫，生成檢測報告，從而因人而異地對病人提供治療方案/藥物選擇的建議。

世和基因使用新一代高通量測序技術的對患者進行個體化基因檢測，巨大的通量使測序數據量以及準確性大大提高，將測序精度提高了300倍以上，世和的生物信息學平台已經過反覆最佳化和論證，靈敏度比現有方法高10-18倍。通過對測序信息的詳盡分析，以醫學知識為基礎，生成檢測報告。

新一代測序技術對癌症致病基因目標區域進行高通量測序，檢測382個最為常見的癌症相關基因，其中大部分都有臨床或實驗室標靶藥物。新一代標靶藥物從腫瘤突變入手，精準殺死癌細胞，能提高患者存活率3倍以上。

視網膜母細胞瘤檢測

什麼是視網膜母細胞瘤？

視網膜母細胞瘤是一種發生在年幼孩子單眼或雙眼的癌症。視網膜母細胞瘤新生兒發生幾率大約在1/15000，每年全世界各地估計有9000名兒童患上視網膜母細胞瘤。

視網膜母細胞瘤起源於視網膜上，分為單側（單眼）和雙側（雙眼）視網膜母細胞瘤，約60%的患者為單側，的其餘40%為雙側。絕大部分視網膜母細胞瘤患者（90%）沒有家族病史。

視網膜母細胞瘤最常見的早期徵兆是孩子的眼睛有可能泛白光。通過分子基因檢測視網膜母細胞瘤容易診斷，早期治療效果也有效。

RB1基因突變是視網膜母細胞瘤的致病根源。RB1基因突變可能父母遺傳（占10%），但絕大多數發生在受孕前或在嬰兒發育早期（占90%）。

在約2%的單側視網膜母細胞瘤患者中，儘管RB1基因是正常的，其致病根源為MYCN基因拷貝數量發生變化。

我們在授權的實驗室對從血液，腫瘤，羊水細胞或其他類型的標本中提取的DNA進行檢測。

健康人癌症預警

癌症和其他慢性疾病從開始到發病要經歷很長時間，表觀沒有疾病發生只是臨床沒有發病而已，或許疾病正在您的體內醞釀！世和基因檢測可以幫助您更好的預知疾病，及早預防，讓健康永駐您的身邊。

什麼樣健康人適合基因檢測？

基因檢測適用於每一個人，所有人都可以從基因檢測中檢查到是否有編碼的潛在疾病風險。對於有家族病史的人，在危險環境、高壓環境中工作的人，以及體質虛弱的人，我們尤其建議進行基因檢測，對於潛在疾病風險進行針對性預防。

新生兒疾病篩查

新生兒篩查是指在新生兒群體中，用快速、敏感的實驗室方法對新生兒的遺傳代謝病、先天性內分泌異常以及某些危害嚴重的遺傳性疾病進行篩查的總稱，其目的是對那些患病的新生兒在臨床症狀尚未表現之前或表現輕微時通過篩查，得以早期診斷、早期治 療，防止機體組織器官發生不可逆的損傷。避免患兒發生智力低下、嚴重的疾病或死亡。

常見的篩查項目包括代謝缺陷疾病，已知常見染色體變異，以及器官功能性疾病等等。

傳統篩查方法受限於生化反應試劑局限性，每次檢測只能篩查一種疾病，嚴重影響診斷多種疾病的效率以及可行性，有可能讓您的寶寶失去寶貴的治療時間。

心血管疾病、糖尿病基因檢測

· 心血管疾病基因檢測

據衛生部公布的數字，我國心血管病死亡率2000年以後上升很快，且30歲至55歲的中青年男性冠心病死亡率增加最快。世界心臟聯盟(WHF)和中華醫學會心血管病分會共同開展的“中國冠心病二級預防架橋工程”項目所進行的基線調查證實：多數患者未得到合理有效的治療。在我國，80%以上的二級醫院只能為冠心病急性發作患者進行藥物溶栓治療；國際權威的美國心臟病學會制訂的《冠心病二級預防指南》中肯定的他汀、阿司匹林等有效治療藥物未得到很好的使用。

對老年人來說，心臟病相關的用藥安全，更應引起重視。這不僅因為心血管疾病是我國老年人中的常見病，還因為老年人隨著年齡的增長，身體素質通常下降，肝功 能通常相應減退，藥物的肝臟代謝速度相應減慢，從而使血藥濃度容易升高而發生蓄積現象，由此增加藥物的不良反應。另外，大多數藥物主要經過腎臟排泄，由於老年人的腎小球數量相對減少，即使是健康老年人其腎小球濾過率也有所減低，因此，凡是需要由腎臟排泄的藥物其排泄速度必然延緩，使得老年人相對更容易發生 藥物排泄不足所致的蓄積現象。

在國內每年5000多萬人次的住院病人中，有超過500萬的患者在住院期間發生過藥品不良反應，藥品不良反應每年導致24萬名患者死亡，是常見l9種主要傳染病所致死亡人數的11倍。

通過安全用藥基因檢測，檢測患者用藥涉及到的相關基因，解碼患者的基因信息，從而指導患者用藥，決定某一個人是否適合使用某種藥物，若患者缺乏代謝某種藥 物的基因或者代謝能力較低，則比較容易發生不良反應 。

· 糖尿病基因檢測

糖尿病是一種因體內胰島素絕對或者相對不足所導致的一系列臨床綜合症，與遺傳基因有著非常密切的關聯。糖尿病的主要臨床表現為多飲、多尿、多食和體重下降（“三多一少”），以及血糖高、尿液中含有葡萄糖（正常的尿液中不應含有葡萄糖）等。

世界衛生組織將糖尿病分為四種類型：1型糖尿病、2型糖尿病、其他類型糖尿病和妊娠期糖尿病，雖然每種類型的糖尿病的症狀都是相似甚至相同的，但是導致疾病的原因和它們在不同人群中的分布卻不同。不同類型的糖尿病都會導致胰腺中的β細胞不能產生足量的胰島素以降低血糖的濃度，導致高血糖症的發生。1型糖尿病一般是由於自體免疫系統破壞產生胰島素的β細胞導致的；2型糖尿病是由於組織細胞的胰島素抵抗（通俗地說，就是細胞不再同胰島素結合，使得進入細胞內部參與生成熱量的葡萄糖減少，留在血液中的葡萄糖增多）、β細胞功能衰退或其他多種原因引起的；妊娠期糖尿病則與2型糖尿病相似，也是源於細胞的胰島素抵抗，不過其胰島素抵抗是由於妊娠期婦女分泌的激素（荷爾蒙）所導致的。

遺傳和飲食在糖尿病形成過程中都有重要的作用。研究發現至少有五六種基因是直接引起早期糖尿病的主要因素。我們制定了相應的檢測方案幫助糖尿病患者清查致病根源。

科研合作項目

世和與多家國際和國內一流癌症科研院校，研究機構，基因檢測生物科技公司達成科研合作協定。已於世界科研權威期刊發表多篇論文著作。

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