《北京市兒童青少年雙生子肥胖與DNA甲基化相關性研究》是依託北京大學，由曹衛華擔任負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名：北京市兒童青少年雙生子肥胖與DNA甲基化相關性研究
- 項目負責人：曹衛華
- 依託單位：北京大學
- 項目類別：面上項目
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
目前肥胖在世界範圍內的形勢仍然嚴峻，肥胖不僅是一種慢性結局，同時還與糖尿病、高血壓、腫瘤等其它慢性病密切相關。傳統研究表明，肥胖是遺傳和環境共同作用的結果，而截至目前，多數研究仍局限於遺傳影響大小以及哪些環境因素會對於肥胖產生影響，具體到遺傳和環境影響後的表觀遺傳學改變則尚無統一結論。到目前為止，DNA甲基化是最常見、研究最多的表觀遺傳現象。而雙生子，尤其是同卵雙生子，可以控制基因結構相同，在遺傳流行病學領域當中得到廣泛的套用。同時，兒童青少年雙生子與成年雙生子又避免了複雜環境對於DNA甲基化水平的影響。本研究將在北京選取90對在校兒童青少年雙生子，利用問卷調查和體檢結果，在區分同卵、異卵雙生子後，探索與肥胖（以BMI、腰圍、腰臀比和體脂百分含量為指標）相關的甲基化位點和水平以及環境因素與肥胖相關甲基化位點和水平的關係。本研究將是國內首個以兒童青少年雙生子為研究對象的DNA甲基化研究。
結題摘要
本研究在北京市朝陽區、延慶區及房山區招募90對6~17周歲雙生子，首先對其基本情況分布特徵及其甲基化分布特徵進行描述，然後基於23對肥胖不一致的雙生子，在全基因組範圍內探索與兒童青少年肥胖相關的DNA甲基化位點及其甲基化水平。質量控制後共有179名合格雙生子個體進入後續分析。肥胖作為連續變數，利用179名個體信息，構建混合效應模型分析單個甲基化位點與BMI、WC及PBF相關性；肥胖作為分類變數，利用23對肥胖不一致同卵雙生子對進行配對t檢驗；肥胖作為分類變數，利用23對肥胖不一致同卵雙生子進行肥胖組與非肥胖組間DNA甲基化變異水平差異分析。經過多重校正後，未發現滿足顯著性水平的甲基化位點。但關聯分析顯示位於2號染色體ADD2基因上的位點cg19076706可能與肥胖發生相關，提示後續研究可以繼續關注，並可為後續此類利用肥胖不一致的兒童青少年雙生子研究提供方法學參考。
