化學纖維工業發展史

化學纖維工業發展史，1664年，英國人R.胡克在他所著的《微晶圖案》一書中，首次提到人類可以模仿食桑蠶吐的絲而用人工方法生產紡織纖維。在人造纖維中也生產了三超、四超粘膠纖維等。

基本介紹

• 中文名：化學纖維工業發展史
• 開始時間：1664年
• 提出者：英國人R.胡克
• 發展：三超、四超粘膠纖維
• 高速發展階段：1981～1992年
• 奠基階段：1966～1980年

工業發展史

1664年，英國人R.胡克在他所著的《微晶圖案》一書中，首次提到人類可以模仿食桑蠶吐的絲而用人工方法生產紡織纖維。經過200多年的不斷探索,終於在1891年首次用人工的方法工業生產了化學纖維，由此開始了化學纖維工業的歷史。
人造纖維的工業化 　1884年，法國H.B.夏爾多內將硝酸纖維素,溶解在乙醇或乙醚中製成粘稠液,再通過細管吹到空氣中凝固而成細絲。這是最早的人造纖維──硝酸酯纖維。於1891年在法國貝桑松建廠進行工業生產。由於硝酸酯纖維易燃，生產中使用的溶劑易爆，纖維質量差，未能大量發展。
1899年，由纖維素的銅氨溶液為紡絲液，經化學處理和機械加工製得的銅氨纖維實現工業生產，1905年粘膠纖維問世，因原料(纖維素)來源充分、輔助材料價廉、穿著性能優良，而發展成為人造纖維的最主要品種。其間，1900年英國托珀姆還開發了金屬噴絲頭、離心式紡絲罐、紡絲泵等，從而完善了粘膠纖維的加工設備。繼粘膠纖維之後，又實現了醋酯纖維(1916)、再生蛋白質纖維(1933)等人造纖維的工業生產。1922年，人造纖維產量超過了真絲產量,成為重要的紡織原料。1940年,粘膠纖維的世界產量超過1Mt。40年代以來,人造纖維的發展速度相對減慢，人們主要致力於提高現有纖維的質量。50年代，出現了各種粘膠纖維強力絲。60年代，石油蛋白質纖維稍有發展。

施工現場

由於人造纖維原料受自然條件的限制,人們試圖以合成聚合物為原料,經過化學和機械加工，製得性能更好的纖維。1939年杜邦公司首先在美國德拉瓦州的錫福德實現了聚醯胺66纖維（見聚醯胺纖維）的工業化生產。隨後德國於1941年、1946年分別進行了聚醯胺 6纖維、聚氯乙烯纖維的工業化生產。50年代以後，聚乙烯醇縮甲醛纖維(見聚乙烯醇纖維)、聚丙烯腈纖維、聚酯纖維等合成纖維品種相繼工業化。1953年由英國卜內門化學工業公司R.希爾博士主編的《合成纖維》一書出版，總結了合成纖維工業發展初期的研究成果和生產實踐，對合成、加工工藝和理論作了全面的闡述，並對以後的發展作了預測。

高速發展

60年代,石油化工的發展,促進了合成纖維工業的發展，合成纖維產量於1962年，超過羊毛產量，1967年又超過人造纖維，在化學纖維中占主導地位,成為僅次於棉的主要紡織原料。70年代初,化學纖維的總產量超過了10Mt。在這期間，人造纖維的產量一直維持在 3Mt左右。70年代合成纖維仍然得到一定發展，1978年突破10Mt，1984年達到11.9Mt（見圖）。在生產技術方面，70年代以後，合成纖維技術開發的重點，從創製新的成纖聚合物，轉向通過改性或紡絲加工去改進纖維的性能。通過化學和物理改性，纖維的使用性能，如染色、光熱穩定、抗靜電、防污、抗燃、抗起球、蓬鬆、手感、吸濕等都有較大改進。各種仿棉、仿毛、仿絲、仿麻的改性品種逐步開發，並投入生產。生產工藝技術向著連續化、自動化、大型化和高速化的方向發展。逐步採用了聚合、紡絲和後處理連續工藝，熔體紡絲卷繞速度由500～1500m/min提高到3000～4000m/min,從而製得性能優異的部分取向絲。部分取向絲經拉伸和變形製得的變形絲稱拉伸變形絲，其工藝是紡絲和拉伸、變形、熱定型、捲曲聯合在一起,縮短了工序,降低了成本。　化學纖維的套用領域不斷擴大，開發了一些具有特殊性能的合成纖維品種。1957年,杜邦公司生產了耐腐蝕的聚四氟乙烯纖維。 1967年，又生產了耐高溫纖維──聚間苯二甲醯間苯二胺纖維和高強高模量纖維──聚對苯二甲醯對苯二胺纖維（見芳香族聚醯胺纖維）。此外，還有作為增強材料的碳纖維等問世。同時，對現有的化學纖維品種的改性也取得了明顯成效，有改變纖維性能的抗靜電、吸濕、吸汗、抗起球、耐熱、阻燃、高捲曲、高收縮、高蓬鬆纖維，有改變纖維形狀的異形、中空、超細、特殊立體捲曲纖維，還有仿棉、仿毛、仿麻、仿絲類纖維。在人造纖維中也生產了三超、四超粘膠纖維等。此外，用於三廢處理的反滲透膜、離子交換纖維以及高分子光導纖維、導電纖維、醫用纖維、超細纖維等也紛紛投入使用。