《化學工業毒物登記管理辦法》在1993.04.15由化工部頒布。
基本介紹
- 中文名：化學工業毒物登記管理辦法
- 頒布時間：1993年04月15日
- 實施時間：1993年04月15日
- 頒布單位：化工部
辦法全文
第一章 總 則
第一條 為加強化工生產過程中的有毒化學品管理，保障職工的健康和安全，防止發生意外事故，促進化工生產，根據《化學危險物品安全管理條例》的有關規定，制定本辦法。
第二條 本辦法適用於化學工業中生產、使用有毒化學品的企業、事業單位。
第三條 本辦法所指毒物的定義是：在化學工業生產過程中（指製造、加工、使用和儲存包括原料、中間產品、輔助材料、成品、副產品或廢棄物），能引起人體損害或病變的化學物質。
第二章 毒物登記方法
第四條 化學工業部（以下簡稱化工部）毒物登記主管部門負責逐步、分批公布登記管理的有毒化學品名單。
第五條 有毒化學品的登記，採用《毒物登記檔案》（附屬檔案一）《毒物周知卡》（附屬檔案二）、《新添毒物申報書》（附屬檔案三）等形式，分層管理。
第六條 本辦法實施前各企業製造、加工、使用和儲存的化學毒物，按《毒物登記檔案》進行登記；本辦法實施以後新開發的具有毒性的化工產品（包括我國待生產或尚未生產的新化學品），在生產、加工、使用前，由企業生產計畫部門填寫《新添毒物申報書》，上報省、市化工廳（局）主管部門，經審核、批准後，按規定填寫《毒物登記檔案》。進行登記的毒物，同時實施《毒物周知卡》制度。
第七條 毒物登記實行一毒一檔、一崗一卡制，即：每種毒物都有《毒物登記檔案》；每個接觸毒物的工作崗位都有該毒物的《毒物周知卡》。
第八條 《毒物登記檔案》應按《毒物登記檔案填寫說明》（附屬檔案一）的要求填寫，工業衛生學資料不全者，應按以下原則進行實驗和補充：
1.凡毒物產量（或使用量）在10噸/年以下者，應具備以下實驗資料：
（1）急性毒性實驗（LD50或LC50）；
（2）眼。皮膚原發刺激實驗；
（3）致敏實驗；
（4）致突變實驗。
2.凡毒物產量（或使用量）在10～1000噸/年者，除以上實驗外，應具備亞急性毒性實驗（包括致畸實驗）資料。
3.凡毒物產量（或使用量）在1000噸/年以上者，除以上實驗外，應具備慢性毒性實驗（包括致癌實驗）資料。
填寫《毒物登記檔案》可參考《有毒化學品衛生與安全實用手冊》（化工部毒物登記技術指導組編輯）。
第三章 毒物登記管理
第九條 省、市化工廳（局）成立毒物登記審核領導小組（簡稱審核領導小組），負責本省、市化工行業的毒物登記與申報的審核工作。該小組成員應由主管領導、衛生、環保、安全、生產技術人員等參加；已成立安全登記審核領導機構的，可由其兼管毒物登記審核工作。審核領導小組名單應報化工部備案。
第十條 省、市化工廳（局）下屬的企業，應由企業主管領導、衛生、環保、安全、生產技術部門的負責人組成毒物登記領導小組，負責本企業毒物登記的組織和管理協調工作，並設有專人負責具體實施；已成立安全登記機構的，毒物登記領導小組的職責可由其代行。毒物登記領導小組名單應報省、市化工廳（局）審核領導小組備案。
第十一條 省、市化工廳（局）所屬工業衛生職業病防治機構，應承擔毒物登記人員的培訓和諮詢工作。
第十二條 化工部組織專業人員成立“化工部毒物登記技術指導組”，負責全國化工行業的毒物登記技術指導、培訓、諮詢、質量檢查等工作，並根據化工部公布登記管理的毒物名單，編輯《有毒化學品衛生與安全實用手冊》提供給企業及使用單位。
第十三條 填寫《毒物登記檔案》必須一式三份，其中上報省、市化工廳（局）和管部門一份，企業留檔一份。開展化工健康監護的單位，《毒物登記檔案》可與健康監護檔案同存備查。
第十四條 化工部主管部門對企業所登記的檔案資料，每隔二至三年組織監察或檢查一次。並配合化學危險物品安全登記證書的發放與更換進行考核。
第四章 附則
第十五條 本辦法由化工部負責解釋。
第十六條 本辦法自發布之日起施行。
