動力和特異性免疫治療

動力和特異性免疫治療

動力和特異性免疫治療是一種新型腫瘤治療方法,是現代腫瘤微創或無創治療領域的進展。該方法可通過光化學作用定向標記和破壞腫瘤細胞,不傷害人體正常組織細胞,同時還能誘導機體產生免疫反應,殺滅原發和轉移腫瘤,使機體產生腫瘤特異性免疫能力,表現遠期療效。

基本介紹

  • 中文名:動力和特異性免疫治療
  • 別名:A45腫瘤治療
動力和特異性免疫治療(A45腫瘤治療)技術主要利用腫瘤細胞與正常細胞對光敏劑親和力和代謝率的不同(腫瘤細胞對光敏劑的吸收量高於正常細胞10-20倍)進行靶向定位,再利用高能低劑量的光子線激活光敏劑產生大量的單線態氧, 單線態氧會破壞腫瘤細胞的線粒體和細胞膜,從而導致腫瘤細胞不可逆死亡。
A45腫瘤治療過程短、無痛苦,輔助治療使用的藥物和設備對人體安全無毒副作用。A45腫瘤治療過程可以簡單分為以下四個步驟:患者在治療前口服光敏藥物及注射催化底物,光敏藥物與催化底物均無明顯毒性,在治療後可完全被人體代謝。光敏藥物對腫瘤細胞有良好的親和作用,腫瘤細胞對其吸收量是正常細胞的10-20倍,被吸收的光敏劑在腫瘤細胞線粒體內膜聚集,可對腫瘤細胞進行靶向定位(即分子靶向作用);利用LA45醫用電子直線加速器發射的45MV的高能光子射線對患者局部或全身進行照射,在腫瘤細胞靶分子上定點激活光敏藥物。與放射治療不同的是,光子線只用於激活腫瘤細胞內吸收的光敏劑,不用於殺滅腫瘤細胞,在治療過程中射線的使用劑量約為(4-5Gy),僅為傳統放療使用劑量的1/10,因此不會對人體正常組織細胞造成傷害;光敏劑在45MV射線照射下發生光核反應,其分子產生構象變化,催化含氧底物形成單線態氧。由於腫瘤細胞吸收了高倍光敏劑,光敏劑被激活後會在細胞內產生大量單線態氧,單線態氧會破壞腫瘤細胞的線粒體,使腫瘤細胞永久失去活性;單線態氧能使腫瘤細胞線粒體微孔蛋白質功能喪失,線粒體微孔開放,線粒體內細胞色素C和其他物質流出線粒體,啟動細胞的凋亡和壞死程式,腫瘤細胞壞死的同時腫瘤抗原暴露,引起機體的全身特異性免疫反應,這種免疫對全身其他部分轉移病灶及腫瘤復發可以起到很好的抑制作用。
傳統手術切除性治療會給患者的機體和精神帶來極大痛苦和傷害,且手術極易引發的腫瘤細胞擴散或轉移。A45腫瘤治療是一種新型的無創治療技術,不會對患者機體造成創傷,患者通過口服藥物和接受射線照射,即可實現較大的腫瘤萎縮甚至完全消失,以及全身擴散性腫瘤細胞徹底凋亡的治療效果。分子靶向性高,傳統放化療對腫瘤細胞和正常組織細胞均有殺傷作用,分子靶向性差。A45腫瘤治療選擇的光敏藥物無毒性,對腫瘤細胞具備良好的分子靶向作用,而對周邊正常細胞無靶向作用,可以精準的標記和定位腫瘤細胞。在經過45MV光子射線照射後,可以在腫瘤細胞內形成單線態氧自由基,單線態氧自由基破壞範圍極小(小於20納米),僅會在腫瘤細胞線粒體內膜上形成孔洞,不會對人體正常細胞產生傷害。傳統化療藥物均系毒性化合物,腫瘤細胞對毒性物質極易產生抵抗,形成耐藥性,從而導致化療作用失效。A45腫瘤治療使用的光敏藥物和催化底物均無明顯毒性,且光敏藥物中所含的部分物質是腫瘤細胞自身極度需求的營養,腫瘤細胞不會抵抗,不會產生耐藥性,反而出現腫瘤細胞大量吸收光敏藥物的現象。
A45腫瘤治療周期短,可以反覆使用,並能與常規放療或其他治療聯合使用。A45腫瘤治療每次治療時間10-15分鐘,大部分患者在接受3-4次治療後均產生明顯的治療效果(通過PET——CT可觀察到腫瘤細胞代謝明顯減弱、腫瘤明顯萎縮甚至消失)。A45腫瘤治療由於其技術獨特性,可以適用於不同類型不同分期的腫瘤病症。A45腫瘤治療具有藥物治療(化療)的全身作用和放射治療(放療)的局部作用特徵,它充分發揮放化療治療作用優勢,大幅降低治療對人體的副作用,因此可以很好的適用於手術、放化療無效的腫瘤病症,尤其適用於中晚期惡性腫瘤病症。

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