加德納綜合徵（Gardner syndrome）亦稱家族性結腸息肉症，系指一組並發全身良性腫瘤及患者易發生癌變的結腸息肉病，為加德納和理察於1933年報告，比家族性息肉病更少見，常以染色體顯性方式遺傳。以結腸息肉、軟組織腫瘤和骨瘤為主要臨床特徵。主要病變是結腸的多發性息肉，很少累及胃和小腸。同時亦伴有類上皮囊腫、類腱瘤（硬纖維瘤）、脂肪瘤、纖維瘤、神經纖維瘤等皮膚或皮下腫瘤，或骨瘤。通常皮膚上的表現或皮下腫瘤多在息肉出現之前已存在。腸息肉和體表腫瘤之間的聯繫，尚不清楚。
基本介紹
- 中醫病名：加德納綜合徵
- 外文名：Gardner Syndrome
- 別名：家族性結腸息肉症
- 就診科室：消化內科
- 常見發病部位：結腸
- 常見病因：遺傳
- 常見症狀：腹痛、腹瀉或腹瀉與便秘交替出現、便血等；多發性皮脂腺囊腫、骨病變等
病因,臨床表現,檢查,診斷,治療,
病因
本病屬常染色體顯性遺傳病。
臨床表現
1.腸內表現
常見的是消化系統紊亂，如腹痛、腹瀉或腹瀉與便秘交替出現、便血等。腹瀉多為黏液樣便，很少造成脫水。便血多在排便末了時排出少量新鮮血液，下消化道大出血少見。息肉偶可在大便時脫落排出，息肉很少引起腸梗阻。如已有癌變，可出現消瘦、貧血和惡病質。
2.腸外表現
①多發性皮脂腺囊腫常在青春期出現，多見於面部和四肢，而後在皮膚上出現脂肪瘤和纖維瘤，多於手術瘢痕處出現；②骨病變：牙瘤、分散的面骨瘤以及外生骨疣。目前認為，只要明確結直腸內多發腺瘤性息肉，還伴有一種或兩種以上結腸外病變損害，即可確診為Gardner綜合徵，當出現軟組織瘤、骨瘤和結腸息肉病三大特徵時稱為完全型。
檢查
1.X線檢查
骨瘤可發生於任何骨骼，但以顱、下頜骨多見。約3/4患者在下頜骨內發現骨瘤，四肢長骨可發生外生骨疣。骨瘤的骨質增生程度不一，由輕微的骨皮質增厚至巨大的緻密型骨瘤不等。
2.腸鏡檢查
結腸息肉應定期行鋇灌腸或纖維結腸鏡檢查。
診斷
根據以上臨床特徵、家屬中的遺傳傾向及身體其他部位的良性腫瘤，診斷並不難。本病須與波伊茨-耶格綜合徵、結腸癌、腸結核相鑑別。
治療
因結腸息肉晚期大多惡變，故應早期行手術治療。如系多發性息肉，應行結腸部分切除或全結腸切除術。對伴發的腫瘤，除纖維瘤應切除外，其他腫瘤不需處理。
