劉濱磊

劉濱磊

劉濱磊博士,男,博士生導師、湖北工業大學特聘教授、湖北省百人計畫入選者、中國抗癌協會生物治療專業委員會常委、中國免疫協會生物治療分會常委。

基本介紹

  • 中文名:劉濱磊
  • 國籍中國
  • 民族:漢
  • 畢業院校:武漢華中科技大學;英國南安普敦大學
  • 職稱:教授
研究方向,工作和學習經歷,參與的項目,代表性論文,

研究方向

腫瘤免疫治療、生物製藥、溶瘤病毒。
劉濱磊教授致力於腫瘤免疫及溶瘤病毒研究,在溶瘤病毒領域的研發工作達到國際領先水平。其在英國負責研發的“溶瘤I型單純皰疹病毒腫瘤治療注射液,OncoVexGM-CSF”,是第一個臨床III期試驗證明有效的溶瘤病毒。可望成為第一個獲FDA批准上市的溶瘤病毒。2011年初,OncoVexGM-CSF被Amgen公司以10億美金收購。
歸國後,劉濱磊教授帶領國內研究所團隊研發出具有溶瘤活性更高及增強抗腫瘤免疫特點的溶瘤性II型單純皰疹病毒。該項目處在臨床前期研究中試階段,申請的專利已授權。劉濱磊教授還創造性地將溶瘤性單純皰疹病毒套用於腫瘤的診斷,這是一個全新的、套用前景廣闊的領域。其它研究領域還涉及溶瘤病毒與腫瘤微環境的關係、溶瘤病毒激活抗腫瘤免疫及溶瘤病毒殺傷腫瘤幹細胞的機制等。

工作和學習經歷

2015.3至今,湖北工業大學,教授
2009.10至2015.2,中國醫學科學院腫瘤醫院研究所,研究員,博士生導師
2000.3至2009.10,英國BIOVEX生物技術公司,資深科學家、 分子生物學首席科學家
1996.7至2000.3,英國南安普敦大學分子微生物系,博士後研究員
1993.10至1997.6,英國南安普敦大學分子微生物系,獲博士學位
1992.10至1993.9,英國南安普敦大學分子微生物系,訪問學者
1989.8至1992.9,中國疾控中心營養與食品安全所,任助理研究員
1986.9至1989.8,中國疾控中心營養與食品安全所,獲醫學碩士學位
1983.8至1986.8,中國疾控中心傳染病預防控制所,研究實習員

參與的項目

1. 惡性腫瘤靶基因捕獲技術等轉化醫學平台。 十二五國家科技支撐計畫。2014.1-2017.12. 2014BAI09B04.主持。
2. 疫苗研發關鍵技術及產品研發。 863項目。2012.1-2015.12。2012AA02A407.子課題主持。
3. 擇瘤繁殖並表達綠色螢光蛋白的單純皰疹病毒檢測循環腫瘤細胞。國家自然科學基金面上項目。2015.1-2018.12. 81472013. 主持。

代表性論文

  1. Zhang W, Ge K, Zhao Q, Li J, Zhang Y, Dong Y, Zhang S, Liu B (Corresponding Author). A novel oncolytic herpes simplex virus type-1 targeting telomerase reverse transcriptase-positive cancer cells via tumor-specific promoters regulating the expression of ICP4. Oncotarget, Published online. IF6.62. (SCI)
  2. Zhao Q, Zhang W, Zhuang X, Li J, Zhang Y, Dong Y, Zhang Y, Zhang S, Liu S, Liu B (Corresponding Author). A novel oncolytic herpes simplex virus type 2 has potent anti-tumor activity. PLOS ONE 2014, 9(3):e93103. IF4.537(SCI)
  3. (3) Guilan Shi, ; Chunxia Zhou; Dongmei Wang; Wenbo Ma; Binlei Liu, (Corresponding Author);Shuren Zhang. Antitumor enhancement by adoptive transfer of tumor antigen primed, inactivated MHC-haploidentical lymphocyte. Cancer Letter 2014, 343:42-50. IF4.26(SCI)
  4. Zhuang X, Wen Zhang, Chen Y, Han X, Li J, Zhang Y, Zhang Y, Zhang S, Liu B (Corresponding Author). Doxorubicin-enriched, ALDHbr mouse breast cancer stem cells are treatable to oncolytic herpes simplex virus type 1. BMC Cancer 2012, 12:549. (SCI)
  5. Tang Y-S, Wang D, Zhou C, Ma W, Zhang Y-Q, Liu B (Corresponding Author) and Zhang S. Bacterial magnetic particles as a novel and efficient gene vaccine delivery system. Gene Therapy 2012 Dec;19(12):1187-1195. (SCI)
  6. Zhao L, Liu BL (Corresponding author), Ren J, Feng J, Pang Z, Gao J, Zhang H, Tan WJ, Tian HW, Ruan L. Immunogenicity in mice and rhesus monkeys vaccinated with recombinant vaccinia virus expressing bivalent E7E6 fusion proteins from human papillomavirus types 16 and 18. Virology Journal 2011, 8:302 . IF2.546(SCI)
  7. Han ZQ, Assenberg M, Liu BL, Wang YB, Simpson G, Thomas S, Coffin RS. Development of a second-generation oncolytic Herpes simplex virus expressing TNF for cancer therapy. The Journal of Gene Medicine 2007 Jan; 9(2):99-106(SCI)
  8. Simpson GR, Han ZQ, Liu BL, Wang YB, Campbell G and Coffin RS. Combination of a fusogenic glycoprotein prodrug activation, and oncolytic herpes simplex virus for enhanced local tumour control. Cancer Res. 2006 May 1;66 (9):4835-4842 16651439(SCI)
  9. Liu BL, Robinson M, Han ZQ, Branston RH, English C, Reay P, McGrath Y, Thomas SK, Thornton M, Bullock P, Love CA, Coffin RS,ICP34.5 deleted herpes simplex virus with enhanced oncolytic, immune stimulating, and anti-tumour properties. Gene Therapy. 2003 Feb;10(4):292-303. (SCI)
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