利巴韋林泡騰顆粒

成份

本品主要成份是利巴韋林，其化學名為：1-β-D-呋喃核糖-1，2，4-三氮唑-3-羧醯胺。
化學結構式：

分子式：C₈H₁₂N₄O₅
分子量：244.21

性狀

本品為白色或類白色可溶性顆粒；味甜。

適應症

廣譜抗病毒藥。適用於病毒性上呼吸道感染，皮膚皰疹病毒感染。

規格

0.05g。

用法用量

本品用開水溶解後口服。
1．病毒性上呼吸道感染：成人一次0.15g（3包），一日3次，連用7天。
2．皮膚皰疹病毒感染：成人一次0.3g（6包），一日3～4次，連用7天。
3．小兒按每日每公斤體重10mg（10mg/kg/日）計算，分4次服用，療程7～14天，或遵醫囑。

不良反應

本品毒性低。服藥後較常見的不良反應有貧血、乏力等，停藥後即消失。較少見的不良反應有疲倦、頭痛、失眠等，多見於套用大劑量者，以及食慾減退、噁心等。

禁忌

對本品有過敏史者禁用。

注意事項

1．長期或大劑量服用本品對肝功能、血象有不良影響。
2．孕婦、哺乳期婦女，肝功能異常者慎用。

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦、哺乳期婦女慎用。

兒童用藥

目前尚缺乏詳細資訊的研究資料。

老年用藥

目前尚缺乏詳細資訊的研究資料。

藥物相互作用

本品與齊多夫定同用時有拮抗作用，因本品可抑制齊多夫定轉變成活性型的磷酸齊多夫定。

藥物過量

大劑量套用可致心臟損害，對有呼吸道疾患者(慢性阻塞性肺病或哮喘者)可致呼吸困難、胸痛等。

藥理毒理

本品為廣譜抗病毒藥。其作用機制主要是抑制次黃嘌呤核苷脫氫酶，阻斷次黃嘌呤核苷-磷酸向黃嘌呤核苷-磷酸的轉化等作用，從而抑制核酸合成，阻止病毒複製。

藥代動力學

本品口服後很快被吸收，在60-90分鐘內血藥濃度達到高峰。進入體內經磷酸化後生成活性的代謝物--利巴韋林單磷酸，可濃集於紅細胞中，消除半衰期約為24小時，主要由腎臟排泄，僅有少量由糞便排出。

貯藏

密封，在陰涼（不超過20℃）乾燥處保存。

包裝

鋁塑複合膜包裝。
1.每盒12包
2.每盒18包
3.每盒36包

有效期

30個月。

執行標準

WS₁-(X-266)-2003Z