利倍思

利倍思（羥苯磺酸鈣片），適應症為1．微血管的治療：糖尿性微血管病變——視網膜病及腎小球硬化症(基-威二氏綜合症)。非糖尿性微血管病變——突發性或長期使用香豆素衍生物細胞抑制劑、口服避孕藥或其它藥物促發的微血管病變；與慢性器質性疾病(諸如高血壓、動脈硬化和肝硬變)相關的微循環障礙。2．靜脈曲張綜合症的治療：原發性靜脈曲張——疼痛、腰痛、肌肉痛性痙攣、感覺異常、手足發紺、紫癜性皮炎。靜脈曲張狀態——慢性靜脈功能不全(CVI)，靜脈炎及表淺性血栓性靜脈炎，血栓后綜合症，靜脈曲張性潰瘍，妊娠性靜脈曲張。3．與微循環障礙伴發靜脈功能不全的治療： ——痔瘡綜合症 ——靜脈曲張性靜脈。4．靜脈剝離和靜脈硬化法的輔助治療 術后綜合症，水腫及組織浸潤的治療。

基本介紹

• 藥品名稱：利倍思
• 藥品類型：處方藥、醫保工傷用藥

成份

本品主要成分羥苯磺酸鈣一水化合物。
化學名稱：2,5-二羥基苯磺酸鈣一水合物。
化學結構式：
分子式：C₁₂H₁₂CaO₁₁S₂
分子量：436.44

性狀

本品為白色或類白色片。

適應症

1．微血管的治療：
糖尿性微血管病變——視網膜病及腎小球硬化症(基-威二氏綜合症)。
非糖尿性微血管病變——突發性或長期使用香豆素衍生物細胞抑制劑、口服避孕藥或其它藥物促發的微血管病變；與慢性器質性疾病(諸如高血壓、動脈硬化和肝硬變)相關的微循環障礙。
2．靜脈曲張綜合症的治療：
原發性靜脈曲張——疼痛、腰痛、肌肉痛性痙攣、感覺異常、手足發紺、紫癜性皮炎。靜脈曲張狀態——慢性靜脈功能不全(CVI)，靜脈炎及表淺性血栓性靜脈炎，血栓后綜合症，靜脈曲張性潰瘍，妊娠性靜脈曲張。
3．與微循環障礙伴發靜脈功能不全的治療： ——痔瘡綜合症 ——靜脈曲張性靜脈。
4．靜脈剝離和靜脈硬化法的輔助治療 術后綜合症，水腫及組織浸潤的治療。

規格

0.5g（按C₁₂H₁₀CaO₁₀S₂）。

用法用量

進餐時吞服，勿嚼。部分症狀推薦劑量如下（或遵醫囑）：
主要適應症 起始治療 備註
日量 療程
2-3片 糖尿病性視網膜病變 1次1片 1日3次 4-6月 進一步治療，每日2片以維持療效
2-3片 其他微血管病 1次1片 1日3次 1-2月 進一步治療，每日2片直至症狀消失
2片 靜脈曲張綜合症及 1次1片 1日2次 1-3周 治療5-6天后即見療效，以後每日服
靜脈功能不全 1-2片以鞏固療效

不良反應

本品即使長期服用也耐受良好，變態反應不能除外，偶爾有胃部不適、噁心、胃灼熱、食慾下降等症狀時，應酌情減量，必要時中止給藥。

禁忌

對本品及製劑中的任何成分過敏者。

注意事項

置於安全和兒童不能拿到的地方。

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦及哺乳期婦女禁用。

兒童用藥

尚未見研究資料。

老年用藥

尚未見研究資料。

藥物相互作用

尚未見報導。

藥物過量

尚未見報導。

藥理毒理

本品通過調節微血管壁的生理功能，減少阻力，降低血漿粘稠度和血小板的高聚集性，從而防止血栓形成。能提高紅細胞柔韌性；能間接增加淋巴的引流而減輕水腫。另外，本品還可抑制血管活性物質(組胺、5-羥色胺、緩激肽、透明質酸酶、前列腺素)對微血管引起的高通透作用，改善基底膜膠原的生物合成。

藥代動力學

健康男性，口服本品500mg，約4小時血藥濃度達峰值，峰濃度約為13μg/ml。在組織中分布廣泛，與血漿蛋白結合率為20～25%，但不能透過血腦屏障。本品主要以原形從尿中排泄，口服後24小時內約有50%從尿中排出，其中僅有10%是代謝產物。靜脈給本品500mg後5分鐘，血濃達峰，峰濃為65μg/ml。靜注後24小時內約有75%從尿中排出。其藥動學特徵符合二房室模型，β相消除半衰期為4.1小時。

貯藏

密封，在乾燥陰涼處（不超過20℃）保存。

包裝

鋁塑包裝，10片/板/盒；10片/板×2板/盒；10片/板×3板/盒；

有效期

暫定24個月。

執行標準

WS-662(X-485)-2002

批准文號

國藥準字：H20030087

生產企業

南京長澳製藥有限公司

核准日期

2007年04月06日