分泌系統內新型激酶的結構和底物識別機制研究

《分泌系統內新型激酶的結構和底物識別機制研究》是肖俊宇為項目負責人,北京大學為依託單位的青年科學基金項目。

基本介紹

  • 中文名:分泌系統內新型激酶的結構和底物識別機制研究
  • 項目類別 :面上項目
  • 依託單位 :北京大學
  • 項目負責人:肖俊宇
科研成果,項目摘要,

科研成果

序號標題類型作者
1
Cryo-EM structure of human mitochondrial trifunctional protein.
期刊論文
Liang, Kai(#); Li, Ningning; Wang, Xiao; Dai, Jianye; Liu, Pulan; Wang, Chu; Chen, Xiao-Wei; Gao, Ning; Xiao, Junyu(*)
2
Structural mechanism for guanylate-binding proteins (GBPs) targeting by the Shigella E3 ligase IpaH9.8
期刊論文
Ji, Chenggong(#); Du, Shuo; Li, Peng; Zhu, Qinyu; Yang, Xiaoke; Long, Chunhong; Yu, Jin; Shao, Feng(*); Xiao, Junyu(*)
3
Structure and evolution of the Fam20 kinases.
期刊論文
Zhang, Hui(#); Zhu, Qinyu; Cui, Jixin; Wang, Yuxin; Chen, Mark J; Guo, Xing; Tagliabracci, Vincent S; Dixon, Jack E; Xiao, Junyu(*)
4
Structure of Fam20A reveals a pseudokinase featuring a unique disulfide pattern and inverted ATP-binding
期刊論文
Cui Jixin(#); Zhu Qinyu; Zhang Hui; Cianfrocco Michael A; Leschziner Andres E; Dixon Jack E; Xiao Junyu
5
Structure of protein O-mannose kinase reveals a unique active site architecture
期刊論文
Zhu Qinyu(#); Venzke David; Walimbe Ameya S; Anderson Mary E; Fu Qiuyu; Kinch Lisa N; Wang Wei; Chen Xing; Grishin Nick V; Huang Niu; Yu Liping; Dixon Jack E; Campbell Kevin P; Xiao Junyu

項目摘要

磷酸化是調節細胞內各種過程的一個關鍵宙晚斷機制。分泌型分子在內質網或高爾基體漏槓的管腔內被磷酸化,但執行這些反應的激閥笑灶酶直到近幾年才被發現。Fam20C磷酸化很多分泌蛋白而調節人樂戀歡婆體包括骨骼發育在內的生理過程,其功能滲鴉淚的失活則引起多種疾病。炒主淋Fam20B和Fam20A是Fam20C的兩個同源蛋白,但功能機制與Fam20C很不相同。Fam20B是一個糖的激酶,磷酸化蛋白聚糖中的一個木糖分子。Fam20A的突變引起人牙齒和腎臟相關駝槓己臭疾病,但活性與功能依然未知。分泌系統內另一個糖的激酶是Sgk196,催化阿爾法肌萎縮蛋白聚糖上甘露糖殘基的磷酸化。Sgk196的失活導致一種嚴重的肌肉萎縮症,但其催化機制還是個迷。本項目擬利用X射線晶體學、生物化學和酶動力學等方法對這些分泌系統內的激酶進行研究,解析它們的三維結構和與底物分子的複合物結構,闡明它們識別底物的分子基礎和功能機制,為與它們相關的疾病提供診療思路。

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