冷穎

冷穎

冷穎,女,中科院上海藥物所研究員、博士生導師、研究組長。

基本介紹

  • 中文名:冷穎
  • 國籍中國
  • 民族:漢
  • 性別:女
  • 學歷:博士研究生
  • 專家類別:研究員
人物經歷,社會職務,科學研究,研究方向,研究項目,科研成果,代表論著,

人物經歷

1993 年畢業於南京師範大學生物系,獲理學學士學位;
1996 年畢業於南京師範大學生物系,獲理學碩士學位;
1999 年畢業於中國科學院上海藥物研究所,獲理學博士學位。
1999 年至 2001 年中國科學院上海藥物研究所助理研究員; 2001 年芬蘭赫爾辛基大學訪問學者;
2002 年至 2005 年中國科學院上海藥物研究所副研究員,研究組長;
2002 年至 2004 年瑞典 Karolinska Institute 博士後;
2005 年至今中國科學院上海藥物研究所研究員,糖尿病及代謝性疾病藥理研究組組長。

社會職務

中科院上海藥物所研究員、博士生導師、研究組長

科學研究

研究方向

糖尿病及代謝性疾病創新藥物的發現和作用機理探索。
1. 利用分子、細胞、組織和轉基因動物模型,發現糖尿病及代謝性疾病創新藥物並進行臨床前藥理研究。
2. 以發現的活性化合物為探針,研究其分子機理,尋找治療糖尿病及代謝性疾病的新靶標。
3. 2 型糖尿病中胰島素抵抗發生的機制、胰島素增敏劑對其改善作用以及骨骼肌、肝臟和脂肪細胞中糖脂代謝相關信號轉導通路研究。
主要從事糖尿病創新藥物的發現和作用機理探索,建立了一套系統完善的分子、細胞、組織和整體動物糖尿病新藥研究體系,發現了多個合成或天然的糖尿病活性先導化合物,並對其作用機理進行深入研究,發現 PPAR g / a 雙重激動劑 T33 的糖尿病治療作用與其增加脂肪和骨骼肌組織中胰島素信號轉導通路有關。同時著重研究 2 型糖尿病中胰島素抵抗發生的機制、胰島素增敏劑對其改善作用以及骨骼肌、脂肪和肝臟細胞葡萄糖攝取和代謝相關信號轉導通路,發現胰島素抵抗的骨骼肌中 MAPK 信號轉導通路可通過非胰島素依賴性的方式激活,為改善骨骼肌的胰島素抵抗狀態提供了新思路。冷穎研究員承擔國家自然科學基金、上海市科委科技啟明星、上海市科委生物醫藥科技攻關重點項目等多項項目,並參加國家 863 和 973 項目。完成多個糖尿病 1 類和 2 類新藥的臨床前藥理研究,並擔任國家藥審中心評審專家。近三年來在國際重要刊物 Diabetes 、 Diabetologia 等雜誌上發表論文 10 余篇。

研究項目

曾負責國家自然科學基金、上海市科委科技啟明星、上海市科委生物醫藥科技攻關重點項目等多項項目,並參加多項國家863和973項目。目前,冷穎研究員作為課題負責人承擔的項目包括973子課題1項、國家自然科學基金面上項目和重大研究計畫項目各1項、上海市科技啟明星跟蹤項目1項、上海市科委生物醫藥科技攻關重點項目1項,以及歐洲糖尿病基金會(ESFD)項目1項。

科研成果

冷穎研究員主要從事糖尿病創新藥物的發現和作用機理探索,建立了一套系統完善的分子、細胞、組織和整體動物糖尿病新藥研究體系,發現了多個合成或天然的糖尿病活性先導化合物,並對其作用機理進行深入研究。完成多個糖尿病1類和2類新藥的臨床前藥理研究,並擔任國家藥審中心評審專家。在國際重要刊物Cell、Diabetes、Diabetologia等雜誌上發表論文30餘篇。

代表論著

Zhang X, Zhou Y, Shen Y, Du LL, Chen JH, Leng Y*, Shen JH. Derivatives of (phenylsulfonamido-methyl)nicotine and (phenylsulfonamido-methyl)thiazole as novel 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 inhibitors: synthesis and biological activities in vitro. Acta Pharmacol Sin
Ye YL, Zhou Z, Zou HJ, Shen Y, Xu TF, Tang J, Yin HZ, Chen ML, Leng Y*, Shen JH. Discovery of novel dual functional agent as PPARgamma agonist and 11beta-HSD1 inhibitor for the treatment of diabetes. Bioorg Med Chem.
Zhang X, Zhou Z, Yang H, Chen J, Feng Y, Du L, Leng Y*, Shen J. 4-(Phenylsulfonamidomethyl)benzamides as potent and selective inhibitors of the 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 with efficacy in diabetic ob/ob mice. Bioorg Med Chem Lett. 2009 Aug
Xu D, Sheng Y, Zhou ZY, Liu R, Leng Y*, Liu JK. Sesquiterpenes from cultures of the basidiomycete Clitocybe conglobata and their 11 beta-hydroxysteroid dehydrogenase inhibitory activity. Chem Pharm Bull
Yang H, Shen Y, Chen J, Jiang Q, Leng Y*, Shen J. Structure-based virtual screening for identification of novel 11beta-HSD1 inhibitors. Eur J Med Chem
Chibalin AV, Leng Y, Vieira E, Krook A,Bjornholm M,Long YC, KotovaO, Zhong ZH, Sakane F, Steiler T, Nylen C,WangJJ, Laakso M, Topham MK, Gilbert M, Wallberg-HenrikssonH, Zierath J. Downregulation of Diacylglycerol kinase delta contributes to hyperglycemia-induced insulin resistance
Yang HY,Dou W, Lou J, Leng Y*, Shen JH. Discovery of novel inhibitors of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 by docking and pharmacophore modeling. Bioorg Med Chem Lett.
Hu X, Feng Y, Liu X, Zhao XF, Yu JH, Yang, Sydow-backman M, Horling J, Zierath J, Leng Y*. Effect of a novel non-thiazolidinedione peroxisome proliferator-activated receptor a/g agnonist on glucose uptake. Diabetologia
Hu X, Feng Y, Shen Y, Zhao XF, Yu JH, Yang YS, Leng Y*. Anti-diabetic effect of a novel non-thiazolidinedione PPAR / agonist on ob/ob mice. Acta Pharmacol Sin
Huang Y, Shen Y, Feng Y, Cao L, Leng Y*. Anti-implantation effect of droloxifene in rats and its relationship with anti-estrogenic activity. Acta Pharmacol Sin
Leng Y, Steiler TL, Zierath JR. Effects of insulin, contraction, and phorbol esters on mitogen-activated protein kinase signaling in skeletal muscle from lean and ob/ob mice. Diabetes
Leng Y, Karlsson HK, Zierath JR. Insulin signaling defects in type 2 diabetes. Rev Endocr Metab Disord

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