全氟十三酸：是全氟化合物中的一種長鏈全氟羧酸。化學式為C12F25COOH。有毒。
基本介紹
- 中文名：全氟十三酸
- 英文名：Perfluorinated 13 acid
- 別稱：二十五氟十三酸
- 化學式：C13HF25O2
- 分子量：664.10592
- CAS登錄號：72629-94-8
- EINECS登錄號：276-745-2
- 熔點：112-123 °C(lit.)
- 水溶性：＜0.9167g/100ml
全氟十三酸(Perfluorotridecanoate Acid，PFTriDA)是全氟化合物中的一種長鏈全氟羧酸，近年來在環境和生物體內被廣泛檢出，但對其環境行為、生物富集性及毒性作用缺乏相應的認識。本論文以PFTriDA為研究對象，以模式生物日本青鱂魚為實驗動物，在完成PFTriDA的生態風險評價的基礎上，從巨觀的毒性效應終點到微觀基因表達的變化，多層次系統地研究了PFTriDA的慢性毒性作用。主要結果如下:
(1)研究了將青鱂魚長期暴露不同濃度的PFTriDA後的器官分布和富集係數。結果顯示，PFTriDA富集濃度最高的器官是性腺，其次是卵、肝臟，濃度最低的組織是屍體，除了性腺之外，該器官分布與野生中華鱘的一致。同時發現在相同暴露濃度下雄魚體內各器官的PFTriDA的含量高於雌魚，機理模型計算表明高母子傳遞係數是造成雌雄差異的可能原因。隨著 PFTriDA暴露濃度的升高，魚體內同一器官的生物富集係數(BCF)呈現下降趨勢。
(2)開展了PFTriDA對青鱂魚整個生命周期的毒性效應實驗。通過將F0代青鱂魚整個生命周期暴露於環境水平相當濃度的PFTriDA，研究了PFTriDA長期低劑量暴露對青鱂魚生長發育狀態、繁殖能力及F1代胚胎髮育情況等的影響。結果顯示，PFTriDA長期暴露顯著刺激雌魚肝臟、性腺的生長，呈現倒“U”字形，但對其體重、身長和體型及雄魚沒有影響。同時，隨著PFTriDA暴露濃度的增加，青鱂魚產卵量有一定程度的抑制，但對最高劑量組的抑制作用卻不是最強的。另外，PFTriDA長期暴露對青鱂魚的受精率、F1代胚胎的孵化率及孵化時間都沒有顯著影響，但在暴露組中F1代胚胎卻出現嚴重的畸形。
(3)基於巨觀觀察的基礎上，進一步從分子水平上探討PFTriDA暴露對青鱂魚的肝臟毒性效應。研究結果顯示，PFTriDA長期低濃度暴露青鱂魚並沒有引起明顯的肝臟病理學損傷。另外，PFTriDA暴露對雄魚產生的氧化損傷要比雌魚稍微明顯一些，但對肝臟脂肪酸代謝相關基因的表達影響並不顯著。P53表達量的升高能夠導致細胞凋亡及胚胎畸形。PFTriDA的毒性作用不明顯可能與本論文中設計的PFTriDA的暴露濃度較低有關。
(4)從分子水平上探討PFTriDA暴露對青鱂魚內分泌系統的干擾效應，主要研究了內分泌系統中性腺軸和甲狀腺軸的干擾作用，並初步闡釋PFTriDA暴露對青鱂魚繁殖能力和內分泌干擾作用的機制。實驗結果發現，PFTriDA長期低濃度暴露並沒有引起敏感標記物VTG的顯著性改變，對性腺類固醇激素合成通路中起限速作用的酶StAR和Cyp11a及與性激素合成其關鍵作用的酶 HSD-17β和Cyp19的表達具有顯著性抑制作用，說明 PFTriDA長期低濃度暴露對青鱂魚性腺軸起顯著性抑制作用。PFTriDA暴露在低濃度下能夠誘導雄性青鱂魚體內甲狀腺激素從濾泡中釋放出來，但在高濃度下卻抑制。另外PFTriDA暴露能夠抑制肝臟中甲狀腺激素的葡萄糖苷化作用。由於檢測手段不全面，無法判斷PFTriDA長期低濃度暴露對青鱂魚甲狀腺軸的影響情況，這一點還需要進一步的完善。
(1)研究了將青鱂魚長期暴露不同濃度的PFTriDA後的器官分布和富集係數。結果顯示，PFTriDA富集濃度最高的器官是性腺，其次是卵、肝臟，濃度最低的組織是屍體，除了性腺之外，該器官分布與野生中華鱘的一致。同時發現在相同暴露濃度下雄魚體內各器官的PFTriDA的含量高於雌魚，機理模型計算表明高母子傳遞係數是造成雌雄差異的可能原因。隨著 PFTriDA暴露濃度的升高，魚體內同一器官的生物富集係數(BCF)呈現下降趨勢。
(2)開展了PFTriDA對青鱂魚整個生命周期的毒性效應實驗。通過將F0代青鱂魚整個生命周期暴露於環境水平相當濃度的PFTriDA，研究了PFTriDA長期低劑量暴露對青鱂魚生長發育狀態、繁殖能力及F1代胚胎髮育情況等的影響。結果顯示，PFTriDA長期暴露顯著刺激雌魚肝臟、性腺的生長，呈現倒“U”字形，但對其體重、身長和體型及雄魚沒有影響。同時，隨著PFTriDA暴露濃度的增加，青鱂魚產卵量有一定程度的抑制，但對最高劑量組的抑制作用卻不是最強的。另外，PFTriDA長期暴露對青鱂魚的受精率、F1代胚胎的孵化率及孵化時間都沒有顯著影響，但在暴露組中F1代胚胎卻出現嚴重的畸形。
(3)基於巨觀觀察的基礎上，進一步從分子水平上探討PFTriDA暴露對青鱂魚的肝臟毒性效應。研究結果顯示，PFTriDA長期低濃度暴露青鱂魚並沒有引起明顯的肝臟病理學損傷。另外，PFTriDA暴露對雄魚產生的氧化損傷要比雌魚稍微明顯一些，但對肝臟脂肪酸代謝相關基因的表達影響並不顯著。P53表達量的升高能夠導致細胞凋亡及胚胎畸形。PFTriDA的毒性作用不明顯可能與本論文中設計的PFTriDA的暴露濃度較低有關。
(4)從分子水平上探討PFTriDA暴露對青鱂魚內分泌系統的干擾效應，主要研究了內分泌系統中性腺軸和甲狀腺軸的干擾作用，並初步闡釋PFTriDA暴露對青鱂魚繁殖能力和內分泌干擾作用的機制。實驗結果發現，PFTriDA長期低濃度暴露並沒有引起敏感標記物VTG的顯著性改變，對性腺類固醇激素合成通路中起限速作用的酶StAR和Cyp11a及與性激素合成其關鍵作用的酶 HSD-17β和Cyp19的表達具有顯著性抑制作用，說明 PFTriDA長期低濃度暴露對青鱂魚性腺軸起顯著性抑制作用。PFTriDA暴露在低濃度下能夠誘導雄性青鱂魚體內甲狀腺激素從濾泡中釋放出來，但在高濃度下卻抑制。另外PFTriDA暴露能夠抑制肝臟中甲狀腺激素的葡萄糖苷化作用。由於檢測手段不全面，無法判斷PFTriDA長期低濃度暴露對青鱂魚甲狀腺軸的影響情況，這一點還需要進一步的完善。
