《全國高職高專藥品類專業"十二五"規劃教材:藥理學》在調研和總結其他相關教材質量和使用情況的基礎上,在編寫過程中圍繞高職高專藥品類專業培養目標,以就業為導向,適應市場需要,體現實踐性、開放性和職業性。注重基本知識、基本理論、基本技能的培養與訓練,具有思想性、科學性、先進性、啟發性和適用性。把握教材的難易程度,以適應和滿足各院校的教學需要。
基本介紹
- 書名:全國高職高專藥品類專業"十二五"規劃教材:藥理學
- 出版社:第四軍醫大學出版社
- 頁數:442頁
- 開本:16
- 定價:54.00
- 作者:田鐵輝 胡莉娟
- 出版日期:2011年7月1日
- 語種:簡體中文
- ISBN:7810869744, 9787810869744
- 品牌:第四軍醫大學出版社
內容簡介,圖書目錄,文摘,
內容簡介
《全國高職高專藥品類專業"十二五"規劃教材:藥理學》注重理論聯繫實際,將基礎理論融入大量的例題或案例中,使抽象問題生動化;堅持理論知識實用為主、夠用為度,將複雜的理論知識簡單化。注重教材的先進性。教材根據教學需要增加近幾年發展起來的新技術、新劑型、新進展情況,貼近就業崗位要求。
圖書目錄
第一篇 總 論
第一章緒論
第一節藥理學的研究內容和任務
第二節藥理學的發展簡史
第三節藥理學的研究方法
第二章藥物效應動力學
第一節藥物的作用
第二節藥物的量效關係
第三節藥物的作用機制
第四節受體理論
第三章藥物代謝動力學
第一節 藥物的體內過程
第二節 血藥濃度的動態變化
第四章 影響藥物作用的因素
第一節 藥物方面的因素
第二節 機體方面的因素
第二篇中樞神經系統藥物
第五章鎮靜催眠藥
第一節苯二氮革類
第二節 巴比妥類
第三節其他鎮靜催眠藥
第六章抗癲癇藥與抗驚厥藥
第一節抗癲癇藥
第二節抗驚厥藥
第七章抗帕金森病藥
第八章抗精神失常藥
第一節抗精神病藥
第二節抗躁狂抑鬱症藥
第三節抗焦慮症藥
第九章鎮痛藥
第一節阿片生物鹼類鎮痛藥
第二節人工合成的阿片類鎮痛藥
第三節其他鎮痛藥
第十章解熱鎮痛抗炎藥
第一節概述
第二節常用解熱鎮痛抗炎藥
第十一章中樞興奮藥
第一節 主要興奮大腦皮質的藥物
第二節 主要興奮呼吸中樞的藥物
第三節促大腦功能恢復藥
第十二章 全身麻醉藥
第一節吸人麻醉藥
第二節靜脈麻醉藥
第三節複合麻醉
第三篇外周神經系統藥物
第十三章傳出神經系統藥概論
第一節傳出神經的分類
第二節傳出神經系統的遞質與受體
第三節傳出神經系統藥物的基本作用與分類
第十四章擬膽鹼藥
第一節膽鹼受體激動藥
第二節抗膽鹼酯酶藥
第十五章膽鹼受體阻斷藥
第一節M膽鹼受體阻斷藥
第二節N膽鹼受體阻斷藥
第十六章 腎上腺素受體激動藥
第一節α、β受體激動藥
第二節α受體激動藥
……
第四篇心血管系統藥物
第五篇 內臟系統藥物
第六篇內分泌系統藥物
第七篇抗病原微生物藥物
第八篇抗惡性腫瘤藥及其他藥物
第九篇藥理學套用
第十篇藥理學實訓
附錄
模擬測試卷
參考答案
參考文獻
第一章緒論
第一節藥理學的研究內容和任務
第二節藥理學的發展簡史
第三節藥理學的研究方法
第二章藥物效應動力學
第一節藥物的作用
第二節藥物的量效關係
第三節藥物的作用機制
第四節受體理論
第三章藥物代謝動力學
第一節 藥物的體內過程
第二節 血藥濃度的動態變化
第四章 影響藥物作用的因素
第一節 藥物方面的因素
第二節 機體方面的因素
第二篇中樞神經系統藥物
第五章鎮靜催眠藥
第一節苯二氮革類
第二節 巴比妥類
第三節其他鎮靜催眠藥
第六章抗癲癇藥與抗驚厥藥
第一節抗癲癇藥
第二節抗驚厥藥
第七章抗帕金森病藥
第八章抗精神失常藥
第一節抗精神病藥
第二節抗躁狂抑鬱症藥
第三節抗焦慮症藥
第九章鎮痛藥
第一節阿片生物鹼類鎮痛藥
第二節人工合成的阿片類鎮痛藥
第三節其他鎮痛藥
第十章解熱鎮痛抗炎藥
第一節概述
第二節常用解熱鎮痛抗炎藥
第十一章中樞興奮藥
第一節 主要興奮大腦皮質的藥物
第二節 主要興奮呼吸中樞的藥物
第三節促大腦功能恢復藥
第十二章 全身麻醉藥
第一節吸人麻醉藥
第二節靜脈麻醉藥
第三節複合麻醉
第三篇外周神經系統藥物
第十三章傳出神經系統藥概論
第一節傳出神經的分類
第二節傳出神經系統的遞質與受體
第三節傳出神經系統藥物的基本作用與分類
第十四章擬膽鹼藥
第一節膽鹼受體激動藥
第二節抗膽鹼酯酶藥
第十五章膽鹼受體阻斷藥
第一節M膽鹼受體阻斷藥
第二節N膽鹼受體阻斷藥
第十六章 腎上腺素受體激動藥
第一節α、β受體激動藥
第二節α受體激動藥
……
第四篇心血管系統藥物
第五篇 內臟系統藥物
第六篇內分泌系統藥物
第七篇抗病原微生物藥物
第八篇抗惡性腫瘤藥及其他藥物
第九篇藥理學套用
第十篇藥理學實訓
附錄
模擬測試卷
參考答案
參考文獻
文摘
著作權頁:
(三)低效能利尿藥
螺內酯(spironolactone,安體舒通)
【體內過程】
口服後能迅速吸收,起效較慢,維持時間較長。服後1d起效,2~3d達高峰,維持5~6d。有首關消除和肝腸循環。體內主要代謝物為有活性的坎利酮。
【藥理作用】
化學結構與醛固酮相似,可與醛固酮競爭遠曲小管和集合管細胞內的醛固酮受體,拮抗醛固酮的排鉀保鈉作用,促進鈉和水的排出。由於本藥僅作用於遠曲小管和集合管,對腎小管其他各段無作用,故利尿作用較弱。利尿作用與體內醛固酮水平有關。
【臨床套用】
主要用於與醛固酮升高有關的頑固性水腫,如充血性心力衰竭、肝硬化腹水及腎病綜合徵。常與排鉀利尿藥合用,可增強利尿效果並預防低鉀血症。
【不良反應】
1.電解質紊亂 高鉀血症最為常見,以心律失常為首發表現,用藥期間必須密切注意血鉀和心電圖的變化。嚴重腎功能不全者禁用。
2.內分泌紊亂 女性可致面部多毛、月經紊亂、乳房觸痛、性功能下降等,男性可致乳房女性化、陽萎等,停藥後可消失。
氨苯蝶啶(triamterene,三氨蝶啶)和阿米洛利(amiloride,氨氯吡咪)
【體內過程】
兩藥口服易吸收,生物利用度約為50%,與血漿蛋白結合率高,約有50%以原形從尿排出。口服氨苯蝶啶後1h達高峰,可持續12~16h。口服阿米洛利後4~8h達高峰,可持續24h。
【藥理作用】
兩藥均主要作用於遠曲小管和集合管,阻礙鈉通道,減少Na+的重吸收和K+的分泌,使Na+排出增加而利尿。同時引起血鉀升高。
(三)低效能利尿藥
螺內酯(spironolactone,安體舒通)
【體內過程】
口服後能迅速吸收,起效較慢,維持時間較長。服後1d起效,2~3d達高峰,維持5~6d。有首關消除和肝腸循環。體內主要代謝物為有活性的坎利酮。
【藥理作用】
化學結構與醛固酮相似,可與醛固酮競爭遠曲小管和集合管細胞內的醛固酮受體,拮抗醛固酮的排鉀保鈉作用,促進鈉和水的排出。由於本藥僅作用於遠曲小管和集合管,對腎小管其他各段無作用,故利尿作用較弱。利尿作用與體內醛固酮水平有關。
【臨床套用】
主要用於與醛固酮升高有關的頑固性水腫,如充血性心力衰竭、肝硬化腹水及腎病綜合徵。常與排鉀利尿藥合用,可增強利尿效果並預防低鉀血症。
【不良反應】
1.電解質紊亂 高鉀血症最為常見,以心律失常為首發表現,用藥期間必須密切注意血鉀和心電圖的變化。嚴重腎功能不全者禁用。
2.內分泌紊亂 女性可致面部多毛、月經紊亂、乳房觸痛、性功能下降等,男性可致乳房女性化、陽萎等,停藥後可消失。
氨苯蝶啶(triamterene,三氨蝶啶)和阿米洛利(amiloride,氨氯吡咪)
【體內過程】
兩藥口服易吸收,生物利用度約為50%,與血漿蛋白結合率高,約有50%以原形從尿排出。口服氨苯蝶啶後1h達高峰,可持續12~16h。口服阿米洛利後4~8h達高峰,可持續24h。
【藥理作用】
兩藥均主要作用於遠曲小管和集合管,阻礙鈉通道,減少Na+的重吸收和K+的分泌,使Na+排出增加而利尿。同時引起血鉀升高。