形態特徵
兔屬動物
顱骨眶上突前端無顯著缺刻。
鼻骨前端在垂直線上超出上門齒前緣,後端略超過前頒骨後端:鼻骨後部較前部寬。顴弧前端稍寬於後端。
兔屬很像
嚙齒類動物,與嚙齒類動物不同的是,它們長有兩組
門牙(切削齒),一組在另一組的後面,並列排列。野兔的耳朵都很長,並且很靈敏,其上嘴唇是裂開的,尾巴短小。它們的後腿和後腳都很長,強而有力的肌肉很利於跳躍。
歐洲野兔是歐洲常見的野兔,也是亞洲部分地區的本地兔,已經被引進
美洲和
加拿大。歐洲野兔的平均體長大約為60 厘米,耳朵很大,尾巴也相對較長,捲毛、深褐色。它們很善長於快速奔跑和游泳。
變色兔或者
白靴兔如此命名的原因:一是它們在春天毛色是褐灰色,而到了秋天就變成白色了;另一個原因是冬天它們腳上的毛會長得更厚,這樣可以幫助它們在雪地上行走。它們的體長為35-45 厘米。長耳大野兔共有6個種類,體長從45-60厘米不等,體重從2.7-3.6千克不等。它們上體部分的顏色從黑灰色到淺褐色或奶油色,下體部分的顏色從白色到深褐色。
草兔毛色棕褐,也有紅棕色和暗褐色的;腹毛白色或污白色。夏毛淡,短而無絨。毛色上的差異,與它們棲息的環境有關,說明它們能高度適應環境,隱蔽自己。視覺佳,視野大;耳朵長,能作側向扭動,捕捉聲音,所以聽覺十分靈敏。但
華南兔耳較小,又名小耳兔。
棲息環境
棲息在丘陵、山麓、平原和江湖沿岸雜草坡、灌木叢生處和農田農田或農田附近溝渠兩岸的低洼地、草甸、田野、樹林、草叢、灌叢及林緣地帶。通常,在丘陵地區較平原為多。
生活習性
兔屬的身體很像四足動物的身體。然而,兔屬還是有其自己的一些特徵。它們一般都有著長長的、靈敏的耳朵。許多兔用兩隻耳朵同時或者一次只用一隻耳朵從多個方向捕捉聲音。在炎熱的天氣里,它們的耳朵能夠起到散熱的作用,從而達到降溫的目的。
長耳大野兔最明顯的特徵就是它的長耳朵,其耳朵直指向空中,長度可達20厘米。和所有的兔子和野兔一樣,長耳大野兔的耳朵形狀很像漏斗,這種結構使得它們的聽力很好,它們能聽到很多人類無法聽到的聲音。它們的兩隻耳朵可以同時同向移動,或者是兩隻耳朵同時異向移動。從另一個角度講,長耳大野兔的耳朵很重要。它們能幫助調控動物的體溫。在夏季,血液流向耳朵並且通過空氣降溫,這能保持野兔的身心涼爽。
兔屬長而有力的後腿主要用來跳躍。同時它們的後腿還可以猛踢,從而起到防身的作用。兔子有兩對上切牙(切削齒),兩對牙並列排列。門牙主要是用來咬和切斷植物,然後通過下顎的側向運動咀嚼食物,這樣一方面可以磨碎食物,另一方面可以磨牙,因為它們的牙是終生生長的。
兔之間通過身體進行彼此的交流。例如,當遇到危險的時候,很多種類兔的耳朵都是向後貼。如果兔受到驚嚇,它們可能會用後踢重擊地面以警告危險就在眼前。如果兔子發出咕嚕聲或者咆哮聲,那它們一定是被惹怒了。偶爾的情況下,它們甚至還會進行襲擊。如果兔開始奔跑並徑直在空中跳躍,那么這種行為就是它們感到恐慌的表現。如果聽到它們的尖叫聲,那它們一定是非常恐懼或者是正在忍受著疼痛。人類應該立即採取措施保護兔子,給它們一種安全感。如果一隻兔子側躺或者腹部朝下躺著,並且後腿向後伸展開,這說明它感覺到很安全。一隻安心滿足的兔子可能也會發出呼嚕聲、製造些干擾聲,或者是輕輕地磨牙。
它們以咬和踢的方式打架,只有被逼無奈或者為了保護幼崽的時候,它們才會打架。通常情況下它們都是以疾速奔跑來擺脫狼、野貓、老鷹、貓頭鷹和其它敵人的。在春季和夏季,野兔以食鮮嫩的綠色植物為生,主要是雜草、竹筍、麥苗、豆苗、蔬菜、樹苗及草本植物。到了冬季,主要食樹皮和灌木皮。
其中白尾長耳大野兔是跑得最快的野兔,其速度可達72 千米/小時。長耳大野兔生活在北美洲西部的沙漠區和大草原,喜歡吃葉厚多汁的植物。它們最喜歡的一種食物是仙人掌,因為這種植物的水分很多。
分布範圍
廣布於很多國家,歐洲、非洲,亞洲、南北美洲和澳大利亞均有。
繁殖方式
野兔的
繁殖力很強,又能適應不同的生活環境。野兔直接在地面上生產。小兔子剛生下來沒有毛,眼睛是閉著的,它們需要呆在窩裡幾周的時間。但是新生的野兔有毛,眼睛是睜開的,並且生下來5分鐘內小野兔就可以跳動了,幾乎是馬上就可以離開家了。野兔通常要比兔子高些,它們的腿、腳和耳朵也都比兔子的長。野兔很少挖洞,而兔子則不然。當意識到危險的時候,兔子選擇邊跑邊找藏身之處以躲過獵食者,而野兔則是選擇快速跑過開放的田野,力爭遠遠地甩掉獵食者。 兔子比野兔更具有社會性。兔子喜歡群居,但野兔通常是獨居的。
該屬種類
| 中文名稱 | 學 名 |
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1 | 羚羊長耳大野兔 | Lepus alleni |
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2 | | Lepus americanus |
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3 | | Lepus arcticus |
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4 | | Lepus brachyurus |
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5 | | Lepus californicus |
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6 | | Lepus callotis |
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7 | | Lepus capensis |
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8 | | Lepus castroviejoi |
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9 | | Lepus comus |
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10 | | Lepus coreanus |
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11 | | Lepus corsicanus |
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12 | | Lepus europaeus |
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13 | | Lepus fagani |
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14 | | Lepus flavigularis |
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15 | | Lepus granatensis |
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16 | | Lepus habessinicus |
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17 | | Lepus hainanus |
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18 | | Lepus insularis |
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19 | | Lepus mandschuricus |
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20 | | Lepus microtis |
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21 | | Lepus nigricollis |
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22 | | Lepus oiostolus |
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23 | | Lepus othus |
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24 | | Lepus peguensis |
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25 | | Lepus saxatilis |
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26 | | Lepus sinensis |
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27 | | Lepus starcki |
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28 | | Lepus tibetanus |
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29 | | Lepus timidus |
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30 | | Lepus tolai |
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31 | | Lepus townsendii |
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32 | | Lepus yarkandensis |
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種群現狀
雖然該屬物種分布範圍很廣,但有些物種在局部地區發生的密度低,適度數量少,被認為有一個適度數量減少的趨勢,下降的原因是因為棲息地喪失、氣候變化、降水量減少、旅遊影響、道路發展,致使生存環境發生改變。
保護級別
全部列入《
世界自然保護聯盟》(IUCN) 2008年瀕危物種紅色名錄ver 3.1。