免疫性腎病概述 免疫性腎病是一組由多種病因引起的具有相同免疫病理學特徵的慢性腎小球疾病。免疫性腎病包括紫癜性腎炎、狼瘡性腎炎、IgA腎病等，由於患者的免疫系統功能紊亂，產生的免疫複合物沉積在腎臟中，對腎臟的固有細胞造成損傷，引發炎症反應等，破壞腎臟固有細胞的正常功能而使患者出現蛋白尿、血尿、水腫等腎病症狀而發病。患病後若出現腎功能不全、蛋白尿超過1.5g/d、高血壓、腎小球硬化、間質纖維化等，約35%左右最終發展成尿毒症。
IgA腎病
IgA腎病是一種特殊類型的腎小球腎炎，多發於兒童和青年，發病前常有上呼吸道感染，病變特點是腎小球系膜增生，用免疫螢光法檢查可見系膜區有IgA沉積。
IgA腎病是一組多病因引起的具有相同免疫病理學特徵的慢性腎小球疾病。臨床上約40%--45%的患者表現為肉眼或顯微鏡下血尿，35%--40%的患者表現為顯微鏡下血尿伴蛋白尿，其餘表現為腎病綜合徵和腎功能衰竭。
IgA腎病占我國原發性腎小球腎炎的30%~40%，男女之比大約是2:1。是原發性腎小球疾病中導致慢性腎衰竭的首位病因。約40%的IgA腎病患者可能發展為終末期腎病。在我國約26.69%的終末期腎病患者的原發病是IgA腎病，近10年來有明顯上升趨勢。以血尿為主的IgA腎病目前西醫尚無特效的治療。
紫癜性腎炎
紫癜性腎炎是一種毛細血管變態反應性疾病，可因累及腎小球毛細血管及間質血管而導致腎臟損害，出現浮腫、蛋白尿、血尿及腎功能異常等表現。這種腎臟病也稱過敏性紫癜性腎炎。本病常見於兒童與青少年。其發病機理主要是過敏原（食物、藥物、細菌、病毒、毒素等）引起免疫複合物形成並沉積於腎臟，誘發免疫性損傷及血管性發症。半數病人起病前1～3周有上呼吸道感染史，有的有明確過敏史，可出現發熱、四肢伸側面出血性紫癜、關節痛、消化道症狀（腹痛、便血、嘔血）等腎外表現。腎臟症狀多於紫癲出現後2～4天發生，個別病人可作為首發症狀出現於皮膚、胃腸道、關節症狀之前。大部分患者預後良好，約10%～20%可發展成尿毒症。
狼瘡性腎炎
狼瘡性腎炎是以腎臟損害為主要表現的系統性紅斑狼瘡是一種累及多系統、多器官的具有多種自身抗體並有明顯的免疫紊亂的自身免疫性疾病。SLE患者約35%～90%有腎臟累及的臨床表現，如蛋白尿、紅白細胞尿，管型尿及腎小管和小球濾過功能的變化。腎臟受累表現與腎外器官受累有明顯的腎病綜合徵或腎功能損害卻無明顯的多系統受累。根據一般病理檢查，SLE時腎臟受累者約占90%，加上電子顯微鏡及免疫螢光檢查，則幾乎所有SLE均有程度不同的腎臟病變。腎臟病變直接影響LN的預後。
免疫性腎病的治療
武警北京市總隊醫院腎病專家通過多年的科學研究和臨床套用，充分挖掘傳統中醫精髓，辨證施治結合現代高科技的治療設備，推出了具有獨特療效的“中醫三聯微調療法”，在臨床治療中取得了可喜的成果，避免了傳統治療方法療程長、療效差、副作用大等弊端，具有療程短，見效快，遠期療效穩定的特點。得到了同行的肯定和社會的認可，也得到了廣大患者的一致好評，樹立了腎病治療史上的新的里程碑。
