克艾寧（注射用去甲斑蝥酸鈉），適應症為用於肝癌、食道癌、胃和賁門癌、肺癌等及白細胞低下症。亦可作為癌瘤術前藥或用於聯合化療中。
基本介紹
- 藥品名稱：克艾寧
- 藥品類型：處方藥
- 用途分類：其他抗腫瘤藥
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,批准文號,生產企業,
成份
化學名稱名為：1，2-順-3，6-氧橋-六氫化鄰苯二甲酸鈉鹽。
本品主要成分：去甲斑蝥酸鈉。
分子量：230.14
分子式：C8H8O5Na2
本品主要成分：去甲斑蝥酸鈉。
分子量：230.14
分子式：C8H8O5Na2
性狀
本品為白色或類白以疏鬆塊狀物或粉末。
適應症
用於肝癌、食道癌、胃和賁門癌、肺癌等及白細胞低下症。
亦可作為癌瘤術前藥或用於聯合化療中。
亦可作為癌瘤術前藥或用於聯合化療中。
規格
10mg
用法用量
1、靜脈注射。取本品，用適量5%葡萄糖注射液溶解並稀釋後，緩慢靜脈推注。一次10～30mg或遵醫囑。靜脈滴注時用適量5%葡萄糖注射液溶解後，加入5%葡萄糖注射液250～500ml中緩慢滴入。
2、肝動脈插管。取本品，用適量滅菌注射用水溶解後使用。一次10～30mg，一日2次。1個月為一個療程，一般持續2～3個療程。，
3、瘤內注射。取本品，用適量滅菌注射用水溶解後使用。一次10～30mg，每周1次，4次為一個療程，可持續4個療程。
2、肝動脈插管。取本品，用適量滅菌注射用水溶解後使用。一次10～30mg，一日2次。1個月為一個療程，一般持續2～3個療程。，
3、瘤內注射。取本品，用適量滅菌注射用水溶解後使用。一次10～30mg，每周1次，4次為一個療程，可持續4個療程。
不良反應
一次注射量若超過30mg，部分患者出現噁心、嘔吐等消化道症狀，可減量或對症處理。
禁忌
對本品過敏者禁用。
注意事項
1、靜脈給藥時，注意避免藥液漏出血管壁外。
2、瘤內注射時，防止藥液溢出瘤體外。
3、少數患者使用本品可能出現體溫增高、使用高劑量應注意體溫的改變。若體溫升高，可對症處理。
4、對有出血傾向的患者，應慎用較高劑量。
2、瘤內注射時，防止藥液溢出瘤體外。
3、少數患者使用本品可能出現體溫增高、使用高劑量應注意體溫的改變。若體溫升高，可對症處理。
4、對有出血傾向的患者，應慎用較高劑量。
孕婦及哺乳期婦女用藥
孕婦及哺乳期用藥宜在醫生指導下，酌情使用。
兒童用藥
兒童用量酌減，一般為成人量的25%～50%，可在醫生的指導下套用。
藥物相互作用
尚不明確。
藥物過量
部份患者可能出現消化道反應、心、肝、腎損傷，可酌情減量或對症處理。
藥理毒理
本品體外試驗，對肝癌、食管癌、喉癌、肺癌、宮頸癌等細胞株的形態或增殖有破壞或抑制作用。體內試驗，對小鼠艾氏腹水癌、肉瘤-180及肝癌實體型有一定的抑制效力，可提高腹水肝癌H22小鼠癌細胞線粒體的呼吸控制率及溶酶體酶活性，干擾癌細分裂，阻斷於M期，並影響其周期運行速度。本品可使癌細胞骨架破壞(微絲、微管)，影響癌細胞超微結構，導致線粒體，微絨毛及質膜損傷等。能抑制癌細胞DNA合成，但對正常骨髓細胞不抑制，並能升高白細胞。
藥代動力學
本品尚無人體藥代動力學研究資料。
本品給動物靜注後，可較快分布於各組織，在肝、腎、肺、胃、腸、心、唾液腺、甲狀腺、癌組織中均有較高的藥物濃度；血藥濃度約半小時下降一半，24小時完全消除；肝中藥物濃度1小時達高峰，6小時下降一半，24小時完全消除；藥物主要通過泌尿系統排泄，靜注後，尿中藥物濃度0.5～1小時達高峰，24小時大部分自尿中排出。
本品給動物靜注後，可較快分布於各組織，在肝、腎、肺、胃、腸、心、唾液腺、甲狀腺、癌組織中均有較高的藥物濃度；血藥濃度約半小時下降一半，24小時完全消除；肝中藥物濃度1小時達高峰，6小時下降一半，24小時完全消除；藥物主要通過泌尿系統排泄，靜注後，尿中藥物濃度0.5～1小時達高峰，24小時大部分自尿中排出。
貯藏
密閉保存。
包裝
1瓶/盒，西林瓶裝。
有效期
暫定18個月
批准文號
國藥準字H20051358
生產企業
雲南箇舊生物藥業有限公司
