酚氨咖敏片,適應症為用於感冒、發熱、頭痛、神經痛及風濕痛等。
基本介紹
- 藥品名稱:酚氨咖敏片
- 藥品類型:處方藥
- 特殊藥品:精神藥品
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,執行標準,
成份
本品為複方製劑,其組份為:氨基比林 0.1g,對乙醯氨基酚0.15g, 咖啡因30mg,馬來酸氯苯那敏2mg。
性狀
本品為白色或類白色片。
適應症
用於感冒、發熱、頭痛、神經痛及風濕痛等。
規格
複方。
用法用量
口服。一次1片,一日3次或遵醫囑。
不良反應
本複方所含氨基比林均有明顯不良反應。服用氨基比林可有嘔吐、皮疹、發熱、大量出汗及發生口腔炎等,少數可致中性粒細胞缺乏、再生障礙性貧血、滲出性紅斑、剝脫性皮炎、龜頭糜爛等。
禁忌
1、對氨基比林、咖啡因或馬來酸氯苯那敏過敏者禁用。
2、胃潰瘍患者禁用。
2、胃潰瘍患者禁用。
注意事項
1、本品長期服用可導致腎臟損害,嚴重者可致腎乳頭壞死或尿毒症,甚至可能誘發腎盂癌和膀胱癌。
2、氨基比林在胃酸下與食物發生作用,可形成致癌性亞硝基化合物,特別是亞硝胺,因此有潛在致癌性。
3、不宜長久使用,以免發生中性粒細胞缺乏,用藥超過1周要定期檢查血象。
4、長期服用可造成依賴性,並產生耐受。
5、對各種創傷性劇痛和內臟平滑肌絞痛無效。
6、本品不可套用於下呼吸道感染和哮喘發作的患者(因可使痰液變稠而加重疾病)。
7、交叉過敏,對其他抗組胺藥或下列藥品過敏者,對本品也可能過敏,如麻黃鹼、腎上腺素、異丙腎上腺素、間羥異丙腎上腺素(羥喘)、去甲腎上腺素等擬交感神經藥,對碘過敏者對本品可能也過敏。
8、下列情況慎用:膀胱頸部梗阻、幽門十二指腸梗阻、消化性潰瘍所致幽門狹窄、心血管疾病、青光眼(或有青光眼傾向者)、高血壓、高血壓危象、甲狀腺肌能亢進、前列腺肥大體徵明顯時。
9、駕駛機動車輛、操作機器及高空作業者不宜服用。
2、氨基比林在胃酸下與食物發生作用,可形成致癌性亞硝基化合物,特別是亞硝胺,因此有潛在致癌性。
3、不宜長久使用,以免發生中性粒細胞缺乏,用藥超過1周要定期檢查血象。
4、長期服用可造成依賴性,並產生耐受。
5、對各種創傷性劇痛和內臟平滑肌絞痛無效。
6、本品不可套用於下呼吸道感染和哮喘發作的患者(因可使痰液變稠而加重疾病)。
7、交叉過敏,對其他抗組胺藥或下列藥品過敏者,對本品也可能過敏,如麻黃鹼、腎上腺素、異丙腎上腺素、間羥異丙腎上腺素(羥喘)、去甲腎上腺素等擬交感神經藥,對碘過敏者對本品可能也過敏。
8、下列情況慎用:膀胱頸部梗阻、幽門十二指腸梗阻、消化性潰瘍所致幽門狹窄、心血管疾病、青光眼(或有青光眼傾向者)、高血壓、高血壓危象、甲狀腺肌能亢進、前列腺肥大體徵明顯時。
9、駕駛機動車輛、操作機器及高空作業者不宜服用。
孕婦及哺乳期婦女用藥
小量氯苯那敏可由乳汁中排出,由於本品具有抗M膽鹼受體作用,泌乳可能受到抑制,因此哺乳期婦女應慎用。
兒童用藥
新生兒或早產兒禁用。
老年用藥
老年人對常用劑量的反應較敏感,應注意適當地減量。
藥物相互作用
1、異煙肼和甲丙氨脂能促使咖啡因增效,提高后者腦組織內濃度55%,肝和腎內濃度則有所下降。
2、口服避孕藥有可能減慢咖啡因的清除率。
3、同時飲酒或服用中樞神經抑制藥,可促使抗組胺藥效增強。
4、本品可增強金剛烷胺、抗膽鹼藥、氟哌啶醇、吩塞秦類以及擬交感神經藥等的作用。
5、奎尼丁與本品同用,其類似阿托品樣的效應加劇。
6、本品與三環類抗抑鬱藥同時服用,可使後者增效。
2、口服避孕藥有可能減慢咖啡因的清除率。
3、同時飲酒或服用中樞神經抑制藥,可促使抗組胺藥效增強。
4、本品可增強金剛烷胺、抗膽鹼藥、氟哌啶醇、吩塞秦類以及擬交感神經藥等的作用。
5、奎尼丁與本品同用,其類似阿托品樣的效應加劇。
6、本品與三環類抗抑鬱藥同時服用,可使後者增效。
藥物過量
長期或過量服用可引起中樞神經、肝腎功能、血液系統等損害,表現為:
1、煩躁不安、驚擾、耳鳴、眼花並出現盲點或閃爍光、肌肉震顫、心跳增快並有早搏。
2、排尿困難或排尿痛、頭暈、口腔鼻喉部乾燥、頭痛、食慾減退、噁心、上腹部不適感或胃痛、皮疹。兒童易發生煩躁、焦慮、入睡困難和神經過敏。
1、煩躁不安、驚擾、耳鳴、眼花並出現盲點或閃爍光、肌肉震顫、心跳增快並有早搏。
2、排尿困難或排尿痛、頭暈、口腔鼻喉部乾燥、頭痛、食慾減退、噁心、上腹部不適感或胃痛、皮疹。兒童易發生煩躁、焦慮、入睡困難和神經過敏。
藥理毒理
本品中氨基比林能抑制下視丘前列腺素的合成和釋放,恢復體溫調節中樞感受神經元的正常反應性而起退熱作用;同時還通過抑制前列腺素等的合成而起鎮痛作用。氨基比林並能抑制炎症局部組織中前列腺素的合成和釋放,穩定溶酶體酶,影響吞噬細胞的吞噬作用而起抗炎作用。對乙醯氨基酚屬外周性鎮痛藥。作用機制是通過抑制下丘腦體溫調節中樞前列腺素(PGE1)的合成及釋放,而產生周圍血管擴張,引起出汗以達到解熱作用,同時能抑制PGE1、緩激肽和組胺等的作用,提高痛閾而產生鎮痛效果。咖啡因為中樞神經興奮藥,能興奮大腦皮層,提高對外界的感應性,並能收縮腦血管,加強前兩藥緩解頭痛的效果。馬來酸氯苯那敏具有較強的組胺H1受體阻斷作用,可減輕過敏引起的呼吸道其他症狀,對中樞神經系統也有輕度抑制作用。
藥代動力學
尚不明確。
貯藏
密閉,乾燥處保存。
包裝
塑膠瓶裝 1000片/瓶 複合膜包裝 2片/袋
鋁塑包裝 10片*1板/盒 12片*1板/盒
鋁塑包裝 10片*1板/盒 12片*1板/盒
有效期
24個月
執行標準
WS-10001-(HD-1021)-2002